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#14516 - 02/11/06 08:37 PM
Re: Síndrome de Potter
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Anonimo
No registrado
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Hola Gema, nuestro bebe fallecio el 31/10/06, con 32 semanas.En la semana 23 todo " a priori " correcto pero en la semana 30, se diagnostica polihidramnios, osea demasiado liquido amniotico, junto con malformaciones en corazon, aparato digestivo y pulmones. Despues del parto, el doctor nos dice que ha fallecido por el sindrome de potter, cuando llego a casa empiezo a mirar sobre este sindrome de potter del que nunca habia oido hablar y veo sintomas que no me cuadran con mi caso, como por ejemplo : poco liquido amniotico, aspecto facial peculiar, como ojos separados y fosa nasal muy ancha, tambien mal formaciones en piernas y brazos como torcidos,debido al poco liquido amniotico dentro de la plancenta. Nuestro bebe no tenia este aspecto,yo lo vi. En fin nosotros tenemos visita la proxima semana y pensamos bombardear de preguntas al doctor que nos llevo, si lo deseas ya te ire contando. nuestra direccion : estertoni97@wanadoo.es
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#14523 - 12/06/07 06:18 PM
Re: Síndrome de Potter
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Anonimo
No registrado
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HOLA: RECIEN ME ENTERO DEL FORO, TENGO 29 AÑOS Y EN NOVIEMBRE 2006 YO TUVE UNA BEBITA DE FERTILIZCION IN VITRO QUE MURIO AL NACER SOLO VIVIO 12 HRS. EL DIAGNOSTICO FUE POR SINDROME DE POTTER POR QUE YO TENIA ESCAZO LIQUIDO PERO LA VERDAD CREO QUE NO TENIA TODOS LOS SINTOMAS, PERO ESA FUE LA VOLUNTAD DE DIOS. YO ESTOY EN BUSCA DE UN NUEVO EMBARAZO Y TENGO FE QUE TODO SALDRÁ BIEN, PERO ME GUSTARIA ESTAR MEJOR INFORMADA SOBRE ESTE SINDROME. SI QUIERES CONTACTARME eidamina@hotmail.com
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#14525 - 06/07/07 12:20 AM
Re: Síndrome de Potter
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Anonimo
No registrado
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hola, te cuento un poco mi historia, a los 19 años tuve mi primer hijo sin ninguna complicacion y es un niño muy sano, despues de 5 años volvi a quedar embarazada, a los 3 meses de gestacion me dijieron que no tenia liquido amniotico y que no se le visualizaban los riñones, me quitaron toda esperanza de que viviera y tanto para mi esposo como para mi y para nuestras familias fue muy triste, hace 1 mes que se me vino de 8 meses y lo diagnosticaron con sindrome de potter, luego de esto me dijieron que cabe la posibilidad que el proximo vuelva a nacer asi pero no es seguro asi como puede que nazca normal como puede que se repitan las anomalias, se que es una enfermedad poco comun y que no hay ni cura o prevencion, es al azar y no se puede hacer nada, ahora estamos en una situacion muy dificil en donde hay que decidir si lo intentamos una vez mas o nos quedamos solo con un hijo y es muy duro de aceptarlo pero ten paciencia y pidele mucho a Dios que el conoce nuestros corazones. Es un riesgo que hay que tomar pero Dios nos ayudara. Cuidate mucho y que Dios los bendiga. Si necesitas algo puedes escribirme: marielostercero@yahoo.es
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