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#98718 - 06/07/10 01:17 AM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Hola yo padezco los mismo que vosotros, me operaron en 2006, y asta ahora e tenido varias recaidas, pero tomando antinflamatorios durante mes y medio me baja, no del todo, pero me deja seguir con mi vida normal, el problema viene cuando quiero practicar deportes, que al practicar , por ejemplo buceo, bici, pues me vuelve a hinchar y recaigo, por eso no se como puedes hacer estiramientos y eso, por que a mi me vuelve a inflamar, gracias a todos
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#121277 - 15/06/11 12:11 AM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Hola... yo soy de Mallorca, tengo 30 años y desde los 22 padezco SINOVITIS VELLONODULAR PIGMENTADA... primero me hicieron una artroscopia para diagnosticar, luego una cirugía abierta por detrás... no sirvió de nada y hace 5 años me hicieron lo mismo que a tí... una posterior y anterior... un desastre para mi gusto porque como supongo que a ti también te pasó, sólo doblo 87 grados y tengo mucha atrofia en el cuadríceps... el año pasado me hicieron otra artroscopia para limpiar y en Julio de este año me hacen otra de nuevo... a diferencia de ti, a mí, en lugar de itrio me dieron radioterapia... me decían que el tratamiento con itrio era para otro tipo de sinovitis... la mía es sinovitis vellonodular pigmentada DIFUSA y por ello optaron por la radio pero ya ves que sigo, después de 5 años, con el problema... Actualmente no sólo me preocupan las recaídas sino la enorme artrosis que tengo en la rodilla y la enorme atrofia de mis cuadriceps... te pasa igual? de las enormes cicatrices ya ni me preocupo... he ido a muchos fisios pero no consigo reforzar el músculo... después de la artroscopia del mes que viene me aconsejas que haga nataci;on y ya está?? y algun consejo para el cartílago tan hecho polvo que tengo?? Mi correo es [email protected]... si quieres intercambiamos ideas y opiniones... quien sabe si unos con otros podemos ayudarnos... mi traumatólogo ya está perdido con mi caso... un saludo y ánimos!
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#142120 - 20/05/12 01:01 AM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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CATALINA.URUGUAY
No registrado
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HOLA,MI NOMBRE ES CATALINA,SOY DE URUGUAY Y HACE 2 AÑOS ME DIAGNOSTICARON SINOVITIS BELLONODULAR PIGMENTADA,TENIA 28 AÑOS,ME HICIERON ARTROSCOPIA,Y DESPUÉS ME OPERARON,FUE MUY SUFRIDA LA OPERACIÓN Y EL POSOPERATORIO,MUY DOLOROSO, ESTUVE UN MES C 2 MULETAS Y DESPUÉS CON UNA,Y EMPECE FISIOTERAPIA,MUY HINCHADA Y ME DOLÍA PARA CAMINAR,PERO CON EL TIEMPO DEJE LAS MULETAS,YA TENGO 30AÑOS,Y NUNCA DESHINCHO X COMPLETO,ME HAN SACADO LIQUIDO,Y NADA,X MOMENTOS CON DOLOR Y AVECES SE ME TRANCA Y DUELE MUCHÍSIMO,SIGO CON FISIOTERAPIA PARA NO PERDER FUERZA DE LOS MÚSCULOS DE LAS PIERNAS,ME HA AYUDADO MUCHO EL CAMINAR,APESAR Q LA FISIATRA ME DICE QUE NO LO HAGA,NO PUEDO MAS CORRER,NI ANDAR EN BICI,Y LAS EXPECTATIVAS NO SON BUENAS YA QUE CON EL TRANSCURSO DE LOS AÑOS LOS HUESOS DE LA RODI SE DETERIORAN Y HAY Q PONER PROTESIS,CADA 6 O 7 MESES ME HACEN RESONANCIA,PARA VER SINO HA VUELTO EL TUMOR,YA Q ES MUY RECICIBO,Y DETERIORANTE,LAMENTABLEMENTE,NO HAY CURA,HAY QUE LLEVARLA CON CALMANTES CUANDO DUELE MUCHO,Y NO DEJAR LA FISIOTERAPIA,ROGAD A DIOS QUE NO REGRESE EL TUMOR.LOS MEDICOS ME HAN AYUDADO UN MONTÓN,PERO ELLOS MISMOS DICEN QUE NO SE PUEDE HACER MUCHO,LA RADIOTERAPIA NO ES BUENA,Y LA INYECCIÓN DE LITRILO,NO TIENEN MUCHA IDEA DE LO QUE PUEDA OCACIONAR EN PERSONAS JOVENES.HAY QUE TENER ESPERANZA Y SEGUIR ADELANTE ,ES LO QUE NOS QUEDA AMIGOS,COMPADESCO AQUEL QUE LA TIENE,SE LO QUE ES,SI ALGUIEN QUIERE COMPARTIR OPINIONES Y DEMÁS OS DEJO MI E-MAIL: [email protected]
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#151009 - 04/11/12 04:22 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Hola, yo tengo 30 años y me han diagnosticado sinovitis villonodular pigmentada DE CADERA, ahora mismo estoy a la espera de los resultados de la biopsia para que me lo confirmen. Por lo que me ha dicho el médico me tendrán que hacer artroscopia y si recidive que es lo más probable otra artroscopia con radioterapia. Tengo destrucción ósea bastante importante. Ahora estoy un poco perdido y Me gustaría contactar con gente que lo tenga en la cadera o con alguien que me pueda recomendar un buen médico para que me haga la artroscopia. Mi email es [email protected], yo soy de Bilbao, x si a alguien le interesa mi médico me ha dado unos artículos médicos de esta enfermedad, mucho ánimo
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#155163 - 26/01/13 01:53 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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hola unainz soy juan de barbate (cadiz). tambien tengo svnp a diferencia yo la tengo en rodilla izda. me han operado 2 veces en ocho meses con sinovectomia abierta no se si a ti te intervenido pero vamos chico hay cosas mucho peores. si te parece bien te dejo mi correo electronico por si quieres comentar algo con alguien como tu mismo [email protected]animo y que te valla bien
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#187380 - 14/07/15 05:02 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola, Estoy haciendo un estudio sobre Sinovitis. Si quieres colaborar ponte en contacto [email protected]Es una entrevista telefónica y remunerada Gracias Dora
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#187408 - 15/07/15 04:51 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Hola soy Dora. Estoy haciendo un estudio sobre Sinovitis, seria una entrevista telefónica y remunerada. [email protected] escribe por favor. Gracias
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#187409 - 15/07/15 04:55 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola soy Dora. Estoy haciendo un estudio sobre Sinovitis, seria una entrevista telefónica y remunerada . Si te interesa participar escribe por favor a [email protected]Gracias.
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#189556 - 04/10/15 05:50 PM
Re: Sinovitis Villonodular pigmentada (SVNP)
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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[quote=Anonimo]Hola soy Dora. Estoy haciendo un estudio sobre Sinovitis, seria una entrevista telefónica y remunerada . Si te interesa participar escribe por favor a [email protected]Gracias. [/quote]
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