Necesito informacion de tratamiento para esta enfermedad PTI, se trata de un paciente con grupo sanguineo B- y con recuento de plaquetas muy bajo hablo de 40,000 y la semana pasada llego a 1000, fue internado y lograron subirlo a 70,000 en 08 dias, pero luego de una semana nuevamente bajo sus plaquetas a 40,000. lo han tratado con prednisona, por muchos meses, ha aplicado solumedrol, en dos ocasiones, una tercera usaron gamma globulina, le han hecho tres veces punzacion a la medula osea, y no controlan su baja de plaquetas por mucho tiempo. agradecere me puedan brindar ayuda.

Hola, envié su consulta al especialista, le responderé en el menor tiempo posible. Gracias por participar

PTI es una enfermedad autoinmune en el que el sistema inmunitario está desequilibrado. Para lograr regular tal hiperactividad, los factores de transferencia son ideales, ya que la característica supresora de éstas moléculas ayuda a inhibir actividades excesivas del sistema inmunitario.
En este caso, los factores de transferencia son utilizados como terapia coadyuvante, se recomienda consumirlos en forma oral como complemento nutritivo.
Preste atención a la calidad de los productos que se ofrecen con factores de transferencia, es muy importante el proceso de extracción de las fuentes para que conserven todas las propiedades intactas.
Si usted lo desea, puedo recomendarle el mejor producto con factores de transferencia con patente única para la extracción asegurando mantener las propiedades óptimas que existe actualmente, aunque sólo se consigue por distribuidores autorizados.

hola,buscando milagrosamente una cuar para esta enfermedad (pti),llegue a esta pagina..quiero saber donde consigo factores detransferencia y como.mi nena contrajo purpura trombositopenica ideopatica a los18 meses de edad,sinceramente en aquelmomento le suministaron gamma y deltisona..pasaron dos años, le dieron el alta, y a los pocos meses tuvo una residiva, le suministraron gamma nuevamente, y asi hasta el año 2005, donde la gamma, ya no hizo el efecto de siempre, y volvieron los corticoides en altas dosis, (deltisona), se lleno de estrias y que mas les puedo decir...hoy mi nena tiene 9 años,ya hace de esta enfermedad 7 años... es una nena que no presenta ni presento grandes hemorragias, y es extremadamente cuidada... diria demasiado..tengo mucho miedo a la edad del desarrollo, y es por eso que me interesa lo de factores de transferencia...hasta pense en tener otro hijo para ver si las celulas del cordon umbilical le servirian para sanarla y que no tenga mas esta enfermedad.
desde ya gracias. les dejo mi mail..
macondas@hotmail.com
desde ya mil gracias.

Candela, le envíe un mensaje a su correo. Los Ft (factor de transferencia)seguramente le brindarán una esperanza en el tratamiento de PTI para su hija.

Hola, Mi nombre es Karla Lemus y te puede decir que yo tube el mismo problema hace unos cuantos años. Me diagnosticaron con esa enfermedad y tome mucha prednizona. La unica cura que me dieron fue extraerme el bazo. Gracias a Dios eso me sano y ahora tengo una vida normal.
Si quieres mas informacion este es mi correo electronico;
cristylemus677@hotmail.com

[color:yellow] [/color] :confundido:La verdad es ke a mi tambien me diagnosticaron purpura a los 16 años , pase mi adolecencia tomando corticoides y no fue para nada bueno por ke no me hicieron nada,, despues me operaron y me sacaron el bazo sanguineo,y aun estoy con las plaketas bajo los 8000 ya no se ke hacer ,, sangro por todo y para ke decir de las hematomas,, parezco membrillo colegial bueno ,, mi correo es vanitalinda@msn.com si alguien me entiende porfa escriba gracias!!!!!!!!

Yo tuve purpura trombocitopénica ideopática a los 18 años. Tome cortisona, inmuran, pero creo que lo que me dió mejor resultado fue el Ladogal, sobre todo porque no tiene muchos efectos secundarios.
Tuve la enfermedad por 3 años. Y con recaidas fuertes. Pero hoy en día tengo 40 años, tengo dos hijos y estoy completamente sana GRACIAS A DIOS. Pídele mucho a Dios.

Eva.

hola te contesto porq el tema es muy malo y conplicado yo llebo luchado con eyo años mi hija ingreso con 4500 le hicieron recuperacion por plumilla salio con 3000 mil a los 2 meses tenia 60000 me dijeron q tenia un virus en el pancreas y le dieron dacortin y le suvieron tomava 80 miligramos 3 veces al dia durante año y medio se lo quitaron gradualmente lleva 3 años sin tomar nada y ahora esta entre las 60000 y 70000 hace 1 mes tuvo una crisis y le vajaron a 35000 y no me dan ninguna solucion y lo peor son los efectos secundarios de la cortisona y la inpotencia q te crean los medicoscon su prepotencia pedir mucha informacion

Has probado reforzar el sistema inmune de tu hija con factores de transferencia? Estas son citoquinas(moléculas que actúan como catalizadores del sistema inmunitario) que tienen la propiedad de disminuir la hiperactividad del sistema inmunitario, entre otras virtudes. Por lo menos puedes intentarlo y probar, no tienen efectos secundarios ni riesgos por sobredosificación, las fuentes son naturales.
Escríbime a mi e mail info arroba salud4life.com.ar así lo esccribo para evitar el spam, espero que tengas esto en cuenta, no pierdes nada con probarlo.
Que tu hija se recupere y se estabilice pronto.

ESTOY EN EL MISMO PROBLEMA TENGO UNA NIÑA DE 4 AÑOS QUE EN ESTE MOMENTO TIENE 9000 PLAQUETAS ESTAMOS LUCHANDO PARA QUE SE RECUPERE LO MAS PRONTO POSIBLE.
GRACIAS A DIOS EL DOCTOR QUE LA ATIENDE ES MUY BUENO; EL ONCOLOGO SE LLAMA VICENTE CHONG MORALES ESTA EN EL ISSSTE DE PUEBLA.
DE TODO CORAZON DESEO QUE TU TAMBIEN TE MEJORES.

hola soy carina tengo pti de los 10 años prove todos los metodos. y no encuentro nada para esta enfermeda y quiciera saber si alguien sabe mas informacion .tengo 32 años este es mi(mnm) gmrodriguez65@hotmail.com) gracias carina m.d.p

Nuevamente, reitero que quienes padecen de PTI pidan más información sobre esta alternativa natural que se llama factores de transferencia. No es un remedio, simplemente ayuda a modular al organismo regulando la hiperactividad del sistema inmunitario. No tiene efectos secundarios, es indicado para todas las edades, no hay riesgo de sobredosis. Si necesitan más información , me escriben a natureandhealth@yahoo.com y le enviaré información para que aprendan sobre esta alternativa natural, sin compromiso alguno. Luego por supuesto, consulten con su médico.
Un saludo a todos y espero que sinceramente consideren esta alternativa para que los apoye a superar esta enfermedad.

podrian informarme sobre que resultados esta dando la medicina natural,en la pti por favor contestenme lo antes posible

hola te envio mi correo yo padeci esta enfermedad de nina a los 2 anos y ahora tengo 38 y regreso gracias a dios estoy bien cuando de nina la solucion fue kitarme el bazo sanguineo y ahor fue un transplante de plaketas y medicamentos ahorita traigo como 565000 plaketas bueno esto fue el viernes 23 ya ke estube internad el sabado 17 y el dom me pusieron plaketas ok este es mi correo alicetex_mty@yahoo.com.mx soy de monterrey n.l. mexico

hola candelita,sabes soy una persona ke padece esta enfermedad a los 2 anos me dio y me kitaron el bazo sanguineo y ahi kedo todo ,ahora tengo 38 anos y regreso la enfermedad el sab 17 de nov. traia 8000 plaketas y el dom me hicieron un transplante de plaketas y ya para ahora traigo 565000 o mas junto con medicamentos ke estoy tomando este es mi correo si kieres seguir en contacto conmigo y en lo ke te pueda ayudar ok soy de monterrey n.l. mexico alicetex_mty@yahoo.com.mx

tengo un niño de o9 años con pti cronico tiene 8000 plaq, no se que hacer ayudame soy de peru, piura mi correo es requena_nori@hotmail.com

Sí, Qué bien!!!

HAY CURA PARA ESTA ENFERMEDAD , O CUANTO TIEMPO DURA ESTA, CUAL ES LA DIETA QUE LLEVAN . CADA CUANTO TIEMPO SE REALIZA LAS TRANMSFUSIONES.COMO SE CON TRAE .CUALES SON LAS CAUSASS DE ESTA ENFERMEDAD.ES HEREDITARIO. :guay: :guay: [color:orange] [/color] [color:white] [/color] [code] [/code] :guay: :guay:

hola soy de venezuela tengo una amiga de 27 años que sufre de PTI pero en su estado leve quisiera saber donde podira encontrar aca en mi pais el Factor de Transferencia plus y como es su presentacion si es una pildora un suplemento dietetico que puede ser mezclado con los alimentos jugos o agua... porq favor ayudenme es que mi amiga dspues de mucho timpo se descuido un poco y esta presentando petiquias en parte de su cuerpo y la menstruacion descontrolada.. mi e-mail es rcastillo61@hotmail.co y rcastillo61@gmail.com gracias en lo que me puedan ayudar

hola yo kiciera saber si alguien me puede ayudar mi mama tiene esta henfermedad y kiciera saber como se cura ella apenas la esta desarollando porfavor si alguien me puede ayudar mi correo es conciencia937@hotmail.com

hola soy lucia kiciera saber k fue lo k tomo o iso para curar esta enfermedad ya k mi madre la padese le agradeceria su ayuda mi correo es conciencia937@hotmail.com kiciera saber comno empeso su enfermedad cuales fuero sus sintomas gracias por su ayuda

kiciera saber cuales son los sintomas de esta enfermedad y y kiciera saber si tiene cura gracias por su ayuda

yoteentiendo vanitalintayo estoy entus mismas circunstancias

pero esta rnfermedad es asi y creo que no tiene cura solo hablo por mi experiencia yp la padezco desde hace 9 años y me han extirpado el bazo 2 veces porque ecima tenia dos y estoy digamos que unpoco estable

creo que tu estas creando falsas esperanzas a los enfermos que tienen esta enfermedad. Esta enfermedades autoinmune y mientras que el cuerpo lo reconozca como tal no tenemos nada para luchar como esmi casoque yo ya lo he probado todo tanto en medicina como encirugia.admnwz

HOLA MI NOMBRE ES MILDRED ME DETECTARON LA ENFERMEDAD`PTI A LOS 4 AÑOS DE EDAD ESTUBE A PUNTO DE MORIR PQ ME DIO UN DERRAME CEREBRAL POR LA GRACIA DEDIOS ESTOY AQUI Y ME ENCANTARIA CONOCER A JOVENES SOBREVIVIENTES DE ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD

Con 12 años me detectaron PTI, prednisona y todo bien, despues de tener a mi hija se me altero empeze con tratamiento, segui con recaidas, me extirparon el bazo, cuatro años bien, hace 9 meses perdi a mi niña con 6 meses de embarazo, a los 6 meses recaida, DEXAMETASONA 40 mgr durante 4 dias, ojala esto sea el final de mi PTI,

yo he probado todo incluso dos operacionesde bazo con esto no quiero desnimarte porque cre ademas que yo soy mayor perosi e gustaria que nos unieramos para pedir que se investigue mas sobre esta enfermedad que es autoinmune

nosotros todos somos supervivientes porque no hay niguna medicina que lo cure solo estan dando palos de ciego al ser na enfermedad autoinmune si quieres saber mas sobre mi y mi enfermedad revisare el foro de vez encuando y me pones tu correo un saludo

perdon, la verdad es q no entiendo como el pti figura para personas de corta edad, y yo por ejemplo tengo 24 años y me terminan de confirmar q lo poseo, la verdad busque en internet y en ningun lado pude encontrar datos o estadisticas q me indiquen medios de contagio, o resultados para personas de mi edad.
me estan tratando con 80mg de corticoides al dia, mi medula esta activa pero no encuentro nada como que me indique q me curare o q sucedera de ahora en adelante. si me pudieran informar de algo les estaria agradecido.mi mail es mkozlovsky6@hotmail.com