¿Cómo se trata la enfermedad de Peyronie? CIRUGÍA – XIAFLEX – ANDROPEYRONIE
En muy pocos casos (alrededor de 13 de cada 100), la enfermedad de Peyronie desaparece sin ser tratada. Muchos expertos en el cuidado de la salud sugieren tratar la enfermedad sin cirugía durante los primeros 12 meses después de que la enfermedad se notó por primera vez.
Es posible que no sea necesario tratar a los hombres con pequeñas placas, poca curvatura del pene, sin dolor y sin problemas sexuales. Si necesita tratamiento, hay 3 opciones.
1 Cirugía para la enfermedad de Peyronie: hay tres formas básicas de reparar la enfermedad de Peyronie con cirugía, pero la cirugía no está exenta de riesgos y puede incluir acortamiento del pene (retracción de la cicatriz) y una posibilidad de que la distorsión regrese. PRECIO: 10.000 € a 15.000 €
-haciendo que el lado del pene enfrente de la placa sea más corto
-haciendo el lado del pene que se curva por más tiempo
-la colocación de un dispositivo protésico dentro del pene
https://goo.gl/KfKsUL
2 inyecciones de pene (XIAFLEX®) PRECIO: 8 viales 12.000 €
Inyectar un medicamento directamente en la placa trae dosis más altas del medicamento al problema que cuando un medicamento se toma por vía oral. La inyección de placa a menudo se usa en hombres con enfermedad de fase aguda que no están seguros de querer someterse a una cirugía. La piel a menudo se entumece antes de la inyección para reducir el dolor.
La inyección de CCG en estructuras que contienen colágeno, como los cuerpos cavernosos del pene, puede provocar daños en esas estructuras y posibles lesiones, como la ruptura corporal. Tratamiento de la enfermedad de Peyronie con terapia intralesional: la inyección de colagenasa está contraindicada en el tratamiento de placas de Peyronie que involucran la uretra peneana debido al riesgo potencial para esta estructura y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la colagenasa utilizada en cualquier otra aplicación terapéutica o método de aplicación . La inyección de colagenasa en estructuras que contienen colágeno, como los cuerpos cavernosos del pene, puede provocar daños en esas estructuras y posibles lesiones, como ruptura corporal (fractura peneana).
https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM200615.pdf
3 COSTO DE ANDROPEYRONIE®: 200€
Tratamiento de la enfermedad de Peyronie con terapia de tracción peneana (ANDROPEYRONIE). La terapia de tracción peneana (PTT) se usa para evitar el acortamiento del pene después de la cirugía de próstata, que se puede utilizar como rehabilitación peniana. sería un método efectivo y seguro Sin costosas cirugías de riesgo o inyecciones. Andromedical, un laboratorio de urología que ha estado investigando tratamientos médicos no invasivos para la enfermedad de Peyronie, micropenis, rehabilitación de pene post prostatectomía radical y disfunción eréctil durante 20 años. Andropeyronie es un tratamiento simple, efectivo y no invasivo de la corrección de la curvatura del pene. Andropeyronie reduce la curvatura del pene + 50%. Andropeyronie aumenta la longitud del pene y también la circunferencia.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/jsm.12400

Xiaflex, el tratamiento para la enfermedad de peyronie. Endo Pharmacauticals ha descontinuado la venta de la inyección de colagenasa de Clostridium Histolyticum (CCH) en Australia y Asia, y planea hacer lo mismo en toda Europa para fines de 2019. El laboratorio estadounidense ha decidido retirarla por razones económicas. Como resultado, el medicamento ya no está disponible, excepto en los EE. UU. Y Canadá. Ahora las únicas opciones de tratamiento para la enfermedad de Peyronie son la cirugía o el dispositivo de tracción del pene (solo o combinado con PRP), en el resto del mundo. Ver carta oficial:

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This letter is to inform you that Sobi will discontinue the commercialisation of XIAPEX by the end of 2019.

XIAPEX is a product owned by Endo Ventures Limited (‘Endo’). Currently, XIAPEX is commercialised in the EU and other European and Middle Eastern countries by Sobi. Endo and Sobi have agreed to terminate the cooperation agreement for Xiapex effective December 31, 2019. The decision to withdraw is not based on safety or efficacy concerns.

Endo and Sobi are committed to managing the de-registration of Xiapex from the Sobi territories in an ethical and transparent manner and Sobi will process the withdrawal of the EU Marketing Authorisation, which will be effective from 1 March, 2020.

Please be assured that the wellbeing of patients during the discontinuation process is of paramount importance to Sobi and we are committed to the safety and comfort of all patients during the process of transition to other therapies. We want to emphasize that, subject to product availability from our supplier, Sobi is committed to providing XIAPEX up until the end of 2019.

We would like to thank you for your interest in XIAPEX over the years and deeply regret any inconvenience this may cause you.

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After de-registration, all enquiries, questions or requests for Named Patient Use of Xiapex must be referred directly to Endo. Contact www.endo.com/contact

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