HOLA ME LLAMO MA. ESTELA RODRIGUEZ VENEGAS DE GUADALAJARA, JALISCO, MEXICO. Y TAMBIEN TENGO GLOMERULONEFRITIS DESDE HACE 15 AÑOS CON 40% DE FUNCION RENAL MI DR. DICE QUE SOY UN MILAGOR Y SU PACIENTE ESTRELLA PORQUE OTROS PACIENTES QUE TIENE YA SE HAN IDO A TRANSPLANTE PADECIENDO LO MISMO QUE YO Y YO SIGO AQUI NO DEJANDO QUE ME GANE LA ENFERMEDAD Y YO HE SIDO UNA DE LAS QUE SE HA ANIMADO A SER MADRE TENGO UNA BEBE DE 1 AÑO 6 MESES DE EDAD AUN PADECIENDO ESTA ENFERMEDAD ME ANIME A EMBARAZARME SE PUEDE DECIR QUE FUE UN EMBARAZO NORMAL CON SUS RESPECTIVO ACHAQUES PERO FUERA DE ESO NI SIQUIERA RETUVE LIQUIDOS Y ME MANTUVE ESTABLE FUE DE ALTO RIESGO DESDE LUEGO PERO AGUANTAMOS LOS 7 MESES QUE DURO PORQUE NACIO PREMATURA CON COMPLICACIONES PERO LOS DOCTORES ME DIJERON QUE FUE UN MILAGRO SOY CATOLICA Y DESDE LUEGO ME REFUGIE EN DIOS Y LE PEDI A EL QUE ME AYUDARA A SOPORTAR LO QUE VINIERA ESTOY MARAVILLADA DE LO HERMOSO QUE ES SER MADRE PERO SI TE LA PIENSAS PORQUE PONES EN RIESGO TU VIDA Y LA DEL BEBE, DESDE LUEGO TUVE TODO EL APOYO DE MI ESPOSO Y MI FAMILIA, NO DEJE DE TRABAJAR HASTA 15 DIAS ANTES DE ALIVIARME, SEGUIA MI DIETA AL PIE DE LA LETRA AL IGUAL QUE MIS MEDICAMENTOS ESO AYUDO A QUE LA BEBE NACIERA DE BAJO PESO,PESO 1.410 KG Y MIDIO 41 CM. ESTABA SUPER CHIQUITA PERO SI LA VEZ AHORA NO PARECERIA QUE FUE PREMATURA Y ES MUY INTELIGENTE PERO SI TE ACONSEJO QUE MEDITES UN POCO AL RESPECTO YO SE LO QUE SE SIENTE QUE TE DIGAN QUE NO PERO SI QUE VEAS COMO ESTAS DE SALUD Y SI TE ANIMAS TENGAS MUCHA FE PORQUE YO SE QUE CUALQUIERA DE NOSOTROS PODEMOS HACER MUCHAS COSAS INCLUSIVE DAR VIDA, Y APARTEES UNA GRAN RESPONSABILIDAD PORQUE LOS BEBES NO TE PREGUNTAN SI TE SIENTES CANSADA O NO ELLOS QUIEREN COMER Y QUE LES CAMBIES EL PAÑAL, PARA MI HA SIDO UN POCO CANSADO PORQUE APARTE TRABAJO SOLO DOS DIAS PERO SI ES CANSADO ATENDER MUCHAS COSAS, INCLUSIVE HABIA UN DOCTOR QUE ME ATENDIA QUE ME DIJO QUE CUANDO TE HAS MANTENIDO DURANTE MUCHO TIEMPO ESTABLE SIN MUCHAS ALTERACIONES EN TUS ANALISIS DE CREATININA Y DEMAS SE PODRIA TENER UN EMBARAZO SIN TANTAS COMPLICACIONES ASI ES QUE LO QUE TU DECIDAS MI NIÑA TE DIGO QUE TENGAS MUCHA FE PORQUE SI ES UN PAQUETOTE EL QUE TE ANIMAS A TOMAR. SALUDOS A TODOS Y MI CORREO SE LOS DEJO PARA ESTAR CONTACTADOS Y ANIMARNOS MUTUAMENTE. licestelarodriguez@hotmail.com y licestelarodriguez@yahoo.com

Hola Jely me llamo Estela, lamento mucho lo de tu hermana espero que pronto se recupere y tu sobrinito tambien, con respecto a lo de la biopsia la enfermedad de insuficiencia renal no es como el cancer que aunque puede ser progresiva no se pasa a otros organos no es que tenga cancer eso es lo que quiero preguntarte porque el hecho de hacer la biopsia es para indagar que ocasiono la insuficiencia renal, tiene el minimo riesgo al hacerla no se tarda mas que una hora maximo y no es molesta solo es un pequeño piquete a la altura de la cintura donde se encuentran los riñones yo ya llevo dos biopsisa asi es que dile a tu hermana que no se preocupe mejor que se ocupe de su enfermeda y se atienda. Yo se que no es muy comodo el que te hagan coss y mas cuando las desconoces pero en ocasiones es un mal necesario. Saludos y te dejo mi correo para contactarnos por correo licestelarodriguez@hotmail.com

hola soy una chica que esta perdiendo proteinas en la orina, mi doctor me dice que tengo una enfermedad renal pero muy leve que hay ue se puede tratar sin complicaciones. quisiera saber mas del caso

Hola, por suerte encontre este foro para poder intercambiar informacion, tengo 24 años y hace dos meses me diagnosticaron esta enfermedad, a mi tambien me preocupa el tema de tener hijos, pero me dijeron que no es transmisible, espero respuestas mi correo es Valery_cor@hotmail.com soy de Argentina.

Hola . Hace cuanto que estas enferma? El tema de tener hijos no es por transmitirlo, sino porque tendrias un embarazo de alto riesgo para ti.
Como llevas la enfermedad?
Un saludo y bienvenida a l foro

Hola Estela y demas. Yo también me biopsié en su momento, y vale, da miedo, pero al final no es tan grave. Tampoco es algo para hacerse con gusto, pero `con la anestesia local se aguanta bien.
Tu de donde eres?

hola Grancanaria soy de Guadalajara, Jalisco, Mexico., y tambien tengo Glomerulonefritis esclerosante desde hace 15 años y tambien por ahy ya alguna vez habia escrito sobre los bebes en una respuesta para Brendy de Ensenada, me agrado mucho saber que nos apoyamos mutuamente, espero que tu te encuentres muy bien supe que ya te iban a dialisar o ya te dialisaron te deseo lo mejor y hechale muchas ganas no te me desanimes. te mando un abrazo y un beso.

Te cuento que a mi hijo de 2 años y 6 meses le realizaron laq biopsia el año pasado y no tuvo ninguna complicacion al contrario nos ayudo a ver que tipo de lesion existia en su riñon siendo anteriormente tratado como sindrome nefrotico-lesiones leves con esto pudieron determinar el tratamiento

Hola. Gracias por tus ánimos. Aun no me dializo, me hicieron la fistula hace un mes pero aun no entré en dilaisis. Será pronto.
Espero que tu estés bien. Cuidate.
Un abrazo
Lili

¿Todas las glomerulonefritis son iguales (me refiero en cuanto a pronóstico y tratamiento) o hay tipos?

Antes de poder opinar sobre Glomerulopatías, siempre es importante conocer cuál es el diagnóstico anatomo- patológico, es decir saber cuál es el informe de la Biopsia Renal

Es importante conocer la magnitud de la Proteinuria y si existen otros síntomas acompañantes y luego decidir la implementación de una Biopsia Renal para conocer el diagnóstico del tipo de la presunta lesión Glomerular.

Hola a todos! Soy padre de un muchacho de 15 años con glumeronefritis, solo les quiero preguntar y a su ves comentar que he visto en internet terapias alternativas como celuloterapia, y terapia con celulas Madre, ambos dan un diagnostico alentador, Alguno de Uds. Sabe algo o ha intentado?... ernesto_valdes_hita@hotmail.com
Les deseo toda la fuerza de voluntad y animo.. SUERTE!!! NO ESTAMOS SOLOS!!!

A mi tambien me han diagnosticado esta enfermedad y llevo dos años en tratamiento, se han hecho algunos progresos pero ahora me han puesto un tratamiento en base ainmunosupresores, que me causa serias dudas por su agresividad.

Estoy buscando una 2ª opinión médica para ratificar si el tratamiento que me han puesto es el más adecuado.

¿Me puede ayudar alguien en este sentido, conoceis algún centro especializado en esta enfermedad?
almacias@euzkalnet.net Gracias a tod@s

Me han diagnosticado esta enfermedad y despues de dos años me quieren poner un tratamiento en base a inmunosupresores.

Me parece muy agresivo es te tratamineto y antes de comenzar a tomarlo, quiero contar con una 2ª opinión, ¿Conoces algún centro especializado en esta enfermedad y/o aquien me puedo dirigir.

Hola. A mi tambien me tratan con inmunosupresores. Parece que eso junto con corticoides a veces es lo unico que medianamete ayuda. En mi caso lo que a hecho es prolongar el tiempo de deerioro, pero ya voy a dialisis en un par de semanas.

Hola Dr. Chipi me gustaria preguntarle si la glomerulonefritis es parecida a la glomeruloesclerosis seg. y focal, y que tan grave es esta untima, le agradezco de antemano, bey.

¿Cuanto tiempo ha pasado desde que te diagnosticaron la enfermedad hasta ahora?

¿Estas teniendo problemas físicos para desarrollar una vida normal?

Yo llevo dos años con hipotensores que me dejan hecho un trapo ya que me bajan la tensión a valores de 10-5, y ahora, me han dado la alternativa de los inmonusupresores pero de momento no tengo claro que es lo que voy hacer, ya que los efectos secundarios pueden ser importantes.

Debes hacer lo que te digan los medicos. Pero los inmunosupresores lo que haran es retrasar el proceso de la enfermedad

¡Hola Aingeru! Yo tambien tengo glomerulonefritis desde hace dos años, desde el principio he tomado corticoides e inmunosupresores durante año y medio, ahora ya retirados los dos por mejoria, te deja, el inmunosupresor, muy bajo de defensas pero en mi caso ha venido bien. Ahora marcho de vacaciones pero si quieres contactar conmigo esta es mi direccion: eduardo.isla@euskanet.net

Hola Marian:

Gracias por tu contestación, ha sido muy buena notica y me alegro mucho por ti.

El saber que a tí te ha funcionado el tratamiento, a supuesto para mí, el tener muy buenas vacaciones (!! UFF que lejos las tengo !!), es todo un notición.

Me gustaría intercambiar opiniones contigo al respecto, mi direccion es almacias@euzkalnet.net, espero tus noticias

Hola, mi nombre es Encarna, tengo glomerulonefritis membranosa detectada en octubre de 2003, con un tratamiento de tebetens 600 plus y me gustaría tener más información sobre futuros posibles o no transtornos y la posibilidad de padecerlos.
Espero una pronta respuesta a Fodojaime@hotmail.com
un cordial saludo.
Encarnita.

mi marido tiene glomerulonefritis membranosa proliferativa y empezo un tratamiento con corticoides y ciclofosfamida que hasta ahora va bien y no perdio ni el pelo la ciclo es un medicamento duro pero de 11 gramos y pico que perdia hace 5 meses hoy pierde 1gramo y medio y le falta un mes para terminar con el tratamiento. intentar con lo que sea es lo que vamos a hacer para poder controlar la enfermedad.

Gracias por tu contestación y dale un fuerte abrazo a tu marido.

En estos momentos estoy siguiendo un tratamiento depurativo basado en la medicina alternativa, (naturopatia, ortomolecular, oligoelementos, baños termales, etc.), a finales de mes me toca hacerme nuevos análisis.
Estoy muy esperanzado

Este mensaje es para todas las chicas con una gomerulonefritis IgA que quieran ser mamas, tengo diagnosticada la enfermedad (sin biopsia) diez años y tengo una niña de 3 años, y estoy animada a tener otro bebe si Dios quiere y me ayuda. ANIMO A TODAS [list]

HOLA, MI NOMBRE ES ANA, CREO QUE TENGO GLUMERUNEFRITIS, DESDE DIC. 2005, EL DR. LE HA DADO MUCHA LARGA A ESTE PROBLEMA, AHORA ME ENVIO A REALIZAR 2 PRUEBAS TPT E INMUNOGLOBULINA IGA NO SE PARA QUE ES ESTO Y LUEGO UNA BIOPSA, TENGO 37 AÑOS SOY PANAMEÑA, CREO MUCHO EN DIOS, Y EN LA MISERICORDIA DE EL, COMO HUMANA ESTOY PREOCUPADA Y
A QUE TENGO HIJOS PEQUEÑOS Y NO SE QUE PASARA SI ALGUIEN PUEDE DECIRME ALGO, ESTE PROBLEMA DE SALUD, ME OCASIONA NAUSEAS, DEBILIDAD, NO PUEDO ESFORZARME MUCHO, ADEMAS DE QUE TENGO REUMATISMO, QUISIERA SABER QUE FACTORES CAUSAN ESTA ESFERMEDAD.
TENGO 37 AÑOS, SOY DE PANAMA,

hola amor yo tengo diagnosticada glomerulonefritis proliferativa mesangial por igm, no se si tu pudieras orientarme deseo embarazarme (no ahorita por que sali alta en proteina 1.6 gl) pero si mas adelante tu crees que pudiera hacerlo? tu tuviste complicaciones al embarazarte?

hola lili .espero que lo estes llevando bien la dialicis no lo sabia y me apena mucho pero en fin voz tienes la fuerza para superarlo suerte y sigue adelante que tu puedes.

Hola Ana, sigue los consejos de tu Dr. pero yo te recomiendo que hagas TRES veces a la semana baños termales de unos 10-15 minutos, así como que tengas una alimentación natural, con poca proteina animal y que consultes en un buen especialIsta en NATUROPATIA.


Animo y ten confianza

Hola Ana mi nombre es Valeria de Argentina, hace 1 año que tengo esta patologia, y estoy en tratamiento con corticoides, a mi tambien me hicieron esos estufdios, son para confirmar la enfermedad, para luego tratarla. Ten fe en Dios que el a mi tambien me esta ayudando, si quieres comunicate conmigo a valery_cor@hotmail.com. Suerte