Hola a todos/as
Desde hace 18 años padezco una glomuronefritis cambios minimos segun se diagnosticó en la biopsia que me hicieron,
hice tratamiento con corticoides , pero al bajar las dosis de estos volvia a subir la proteinuria en la orina , se incorporo la clicosporina (inmunosupresor) al tratamiento y al cabo de unos años se me ha cambiado a micofelonato por la ciclosporina, sigo tomando corticoides aumentando las dosis cada vez que aparece un brote de la enfermedad,diagnosticandome que soy corticoide dependiente pero de momento el riñon va soportando estas sacudidas.Esperando como todos/as que aparezca la medicina milagrosa espero mantener a mi querido riñon conmigo por lo menos 18 años mas.
Animo a todos.

YO TAMBIEN PADEZCO ESTA ENFERMEDAD DESDE HACE 1O AÑOS TENGO 38
Y TENGO BASTANTES RECAIDAS HACE POCO TUVE UNA ME AUMENTARON LA DOSIS DE ZAMENE ES UNA LATA CADA VEZ QUE SE RECAE ME TENGO QUE TOMAR SEGURIL PORQUE LAS PIERNAS PARECEN QUE TE VAN A ESTALLAR PERO BUENO QUE ME QUEDE COMO ESTOY Y ESPERO QUE NO VAYA A MAS

Hola, a mi me diagnosticaron una glomerulonefritis de cambios minimos en febrero, y he estado tomando prednisona y cellcept. La prednisona me la quitaron hace tres meses, y ayer mismo me quitaron el Cellcept.
La verdad es que ni se me pasaba por la cabeza el hecho de que pudiera recaer porque me encuentro perfectamente, pero viendo vuestros mensajes....
Ahora estoy fastidiada porque me gustaria intentar tener un niño, pero el médico me ha dicho que después de tomar el Cellcept debo esperar 6 meses más, y la verdad, con lo que tarda todo el mundo en quedarse embarazada, seis meses me parece mucho para empezar a intentarlo.
Pero, en fin, si sólo es questión de esperar un poquito...

Hola!! Yo tengo 30 y desde el 2004 estoy con esto. En principio me dijerón que GM de cambios minimos, pero al realizar la biopsia era GM membranosa. He pasado 2 años estupenda hasta que me ha dado otro brote. Estoy igual que tu, intentando tener un hijo, y me dan largas hasta que este todo normalizado y no tome medicación,(ahora hasta Marzo) , por eso te entiendo, que te han dicho respecto al embarazo?? A mi me animan bastante, pero quisiera saber la opinión de otras personas respecto al tema.

Un saludo y ánimo!!!

Estimado :
Subi información de tu patologia en mi web.
www.consultanefrologica.com.ar

Gracias.

Hola.
Tengo 48 años y me diagnosticaron en febrero de este año tambiém cambios mínimos segmentaria y focal. Empecé con corticoides que no me funcionaron, despues pase a la ciclosporina y tampoco, ahora estoy con el micofenolato y de momento es la vez que estoy aguantando más tiempo sin hincharme, pero me da la sensación de que tampoco va a funcionar. Tomo ya 2 grs de micofenolato y en mis últimos análisis la proteinuria era de 7.5 grs. (he llegado a 10 grs.)
E gustaría que me contestaras, ya que parece que estamos siguiendo el mismo tratamiento. Gracias.

k7u2yvHola, en 2005 me detectaron GNF a cambios minimos tras una puncion renal, comence con corticoides que anduvieron bien pero cuando los bajaron volvio a subir la proteinuria, segui con ciclosporina pero no pudieron estabilizar el tratamiento ya que tras controles semanales no podian llegar al valor adecuado, segui con ciclofosfamida, con lo cual me bajaron la proteinuria y todos estos tratamientos acompañados por corticoides. Tras seis meses de tratamiento me quitaron todo y estuve poco mas de dos años sin problemas. en Diciembre de 2007 comence con una perdida baja pero como no podia volver con ciclofosfamida me dieron cellcept 1 gr. x dia por 6 meses y lograron bajarme la proteinuria. Despues la historia sigue, si mi caso se asemeja al tuyo y necesitas que te de mas detalles mi mail es [email protected]
Saludos

hola soy lisandro de cordoba y a mi m esta pasando lo mismo q a vos,vos d dond sos?q doctor t trata?
yo enferme el año pasado ahora tengo 18 años, a vos a q edad t agarro?fuerzas por 18 años y masss!!saludos

tengo la emfermedad hace 6 años.
Me llamo eva y este en mi mail: [email protected]
me encantaria conocerte.

hola yo tngo GM d cambio minimo,tngo 21 años me la detectaron hace un año y medio y despues de algun tiempo con corticoesteroidez y ciclofosfamida lograron controlarla pero hace como seis meses de eso y estoy teniendo nuevamente pequeñas perdidas muy poco para cuando me enferme.. debo preocuparme o eso es normal . gracias

hola, yo te queria preguntar como siguio la enfermedad y si el uso de corticoides todo el tiempo te causo muchos trastornos organicos o pudiste tener una vida normal.
Estoy preocupada porque a una amiga se lo detectaron hace un mes y ya comenzo a tomarlos
muchas gracias

Hola, espero q estes bien, me interesa tu caso por que a mi me acaban de hacer una biopcia y estoy esperando los resultados, yo pierdo proteinas en la orina, vamos a ver q pasa..........despues les cuento,bueno me despido mandando mucha fuerza unque por lo q vi veo q la tenés, soy de colonia Uruguy, saludos silvia

Hola!

Tengo la misma enfermedad y también me gustaría tener hijos. Me puedes contar cómo te ha ido y si lo conseguiste? Tuviste recaidas en el embarazo?

Mil gracias!!

Hola!

Tengo la misma enfermedad que tú, podrias contarme cómo estás? Yo también soy corticodependiente, conseguiste de alguna manera estar sin medicación aunque fuera por un tiempo?

Gracias!!

Hola!

Me gustaría hablar contigo, tengo la misma enfermedad :(

Me das tu correo o tu teléfono?

Mil gracias!!