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#59189 - 24/02/09 11:18 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, que tal estas?
el mio tambien es de grado 1, totalmente benigno. eso es lo que me hace estar tranquila. Donde lo tenias tu el meningioma?
Adeu

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#59235 - 24/02/09 05:30 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola de nuevo,
pues el mio era un meningioma gigante esfenoidal derecho. Asi me lo pone en el informe médico. Me abrieron desde el lóbulo de la oreja derecha hasta mitad de cabeza en forma de media luna.Como te encuentras tu? Yo es que tengo problemas con la memoria,el equilibrio, me hicieron 1 mes de rehabilitación en casa y ya está. Tengo el brazo y pierna izqda. ligeramente afectada. Sigo haciendo por mi cuenta mis ejercicios, y es que te dejan un poco abandonada, en mi opinión. Tambien tengo el músculo maxilofacial atrofiado ya que durante la operación me lo tuvieron que apartar y tengo esa zona muy sensible y me cuesta abrir la boca bien.
Pero es que he oído (en internet, claro) que existe terapia craneo facial para esto y para el equilibrio la ergoterapia. Tu has oído algo de esto? Con lo cual en marzo mi proxima visita voy a insistir con esto.
Bueno, ya está bien verdad

hasta pronto

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#59331 - 25/02/09 03:05 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola
yo realmente he quedado muy bien, me abrieron desde la oreja hasta la mitad de la frente, todo por la raya del pelo asi no se ve nada. A mi el tumor se me habia creado rodeando el nervio optico, por eso he perdido mucha vision del ojo. Pero bueno, ja me conformo. Con todo lo que nos hubiese podido pasar esto no es nada. No he oido nada de este tipo de recuperacion, Pero ya veras que en poco tiempo estaras totalmente recuperada. Yo al principio de la operacion no podia comer porque no podia abrir la boca. Yo hacia coña, diciendo que me tenia que embutir con los dedos la comida en la boca. pero al cabo del tiempo ya puedo abrirla casi un 90%, si la abro demasiado me molesta, pues solucion no la abro del todo. jeje. Tomate la vida en broma, lo maximo que puedas.
Ya hablaremos. Adeu

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#59550 - 27/02/09 10:31 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola de nuevo,
claro que estoy contenta como dices tu despues de lo que podía haber pasado. Tambien he perdido visión del ojo porque me rodeaba el nervio optico. Si hay que estar de buen humor, claro, aunque de momento estoy un poco mas sensible, pero de ninguna manera desanimada. Cuando empiezas con la radioterapia? ya me contarás.

Hasta pronto

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#59704 - 01/03/09 06:02 PM Re: Meningioma [Re: javimd]
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Hola, no debeis preocuparos mucho, ayer me volvieron a ver en la Residencia de Alicant, el Dr. Victor Fernández, y ya me ha dado el alta. Pensar que los meningiomas casi siempre son benignos, y si estais en buenas manos la operación será un éxito, ya lo veréis, ánimo para todos vosotros.
Un fuerte abrazo.

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#59757 - 02/03/09 12:58 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola de nuevo
No se cuando empezare la radio, me dijeron que me llamaria el radiologo, y de momento na de na. Ya se sabe si no te estas muriendo las cosas van despacio. Ya me va bien que sean despacio eso quiere decir que muy grave no estoy. jjejej.
bueno, va bien poder hablar con alguien que este como una, asi puedes compartir las cosas, en casa te pueden ayudar, pero muchas de mis neuras me las quedo para mi para no preocuparlos. Supongo que a ti tambien te debe pasar.
Hasta pronto

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#59820 - 03/03/09 09:48 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola,
pues tienes razón, la mayoría de cosas te las guardas para no dar la "paliza" a tu familia. Yo empecé a escribir un diario y la verdad es que me va muy bien. Ya te digo lo del equilibrio me está fastidiando. Ayer salimos y estuvimos en el parking de un centro comercial cuando de repente vi que la pared se movía, los coches pasaben rozándome... mi marido y mi hijo me cogieron y ya se me pasó (que rollo) Tu te ves capaz de conducir? yo es que de momento mal asunto.

Hasta pronto, me alegro de poder compartir esto con alguien que está pasando lo mismo.

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#59823 - 03/03/09 11:04 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Buenos días
Ya estamos otra vez aqui. Si yo conduzco, estuve 1 mes sin conducir pero luego cogi el coche y adelante. La suerte que tengo es que no tengo el problema del equilibrio. Tenia algun mareo cuando me levantaba de la cama, pero no se si era por mi tema o por que estaba pillada de las cervicales, ahora no me pasa.
Que dia vas al medico?
Yo voy el dia 13/03 a la revision del oftalmologo. que rollo, para que me digan que no he recuperado mas vista. Pero bueno se ha de ir.
Hasta pronto

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#59906 - 04/03/09 10:55 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola,
yo de momento oftalmólogo nada y eso que noto que he perdido algo de vista. Para mediados de abril voy al otorino porque me duele mucho el oído y soy sensible a según que ruídos. El 12.3. tengo resonancia magnetica y el 17.3. visita con Dr. Alexey Marnov en Bellvitge. Ya iré con una lista con todas las preguntas que tengo. Tu no notas presión en la cabeza? A mi es que si que me molesta bastante, pero bueno una ya se va adaptando a esto.

Hasta pronto

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#59914 - 04/03/09 12:33 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Buenas
si todas las dudas que tengas las has de comentar, yo eso lo hice antes de la operacion, pero sabes una cosa, no se mojan demasiado. Los de la presion en la cabeza me ha pasado, en este ultimo mes se ha ido muchisimo. Yo antes me tomaba el paracetamos 2 o 3 veces al dia por los dolores de cabeza y ahora ninguno, solo el dia que realmente veo que lo necesito. Poco a poco se va quitando.
Bueno ya volveremos a hablar mañana. Un saludo

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#59945 - 04/03/09 05:55 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Buenas tardes
yo es que ingresé de urgencias y no hubo mucho tiempo de hablar. A la semana siguiente ya me operaron, pero antes me hicieron una embolización, donde casi me quedé ciega según me explicaron despues, y luego pues la operación. La verdad es que mientras estaba en el hospital yo estaba muy tranquila, creo que sería una especie de "shock" lo cual desde luego que me fue bien. Yo ahora también solo tomo paracetamol si veo que de verdad el dolor es fuerte y como TU dices a vivir la vida lo mejor posible.

Hasta mañana

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#60009 - 05/03/09 12:00 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola he leido tu caso y quisiera saber si me puedes ayudar yo tambien vivo en salamanca y a mi madre le han detectado un meningioma y quisiera poder hablar contigo y que me cuentes tu esxperiencia muchas gracias

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#60010 - 05/03/09 12:05 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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quisiera saber si alguien de salalmnaca que haya pasado por eso podria ayudarme y guiarnos un poco porque estamos perdidos hemos oido hablar de la cirigia y la radiocirugia pero no sabemos muy bien los primeros dias es muy complicado y le das mil vueltas a todo.. muchas gracias mi mamil es lololito2009@hotmail.com

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#60011 - 05/03/09 12:08 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola, vuelvo a estar por aqui. Perdona que te pregunte. Que es la embolización? no tengo ni idea.
Ya tengo hora para la primera visita con el Radioterapeuta, voy el proximo jueves 12/03, ufff que nervios. A ver que me explica sobre la radioterapia. Hoy no tengo un dia muy bueno, supongo que de debe pasar hay días positivos y dias negativos y hoy es uno de esos negativos.
Tu estas trabajando o estas de baja?

Buenos ya nos veremos
Si quieres te doy mi correo electronico directo para poder hablar.
Adios

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#60045 - 05/03/09 05:43 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola,
claro que hay dias mejores que otros a mi tambien me pasa. Mira por donde el dia 12. tengo la resonancia magnética. Tu tranquila, ya verás. Embolización es, te cito según lo que saqué en internet que es lo que me explicaron los medicos.
"En caso de estar muy vascularizado, es altamente conveniente proceder a una embolización selectiva (significa tapar) de las ramas arteriales que nutren la tumoración, para dejarla lo más exangüe posible y asi facilitar su manipulación quirúrgica posterior, con muchos menores riesgos de lesionar las estructuras cerebrales que lo envuelven".
Significa que el tumor no recibe alimentación y se encoge algo. Es que el mío era de 6 x 6 cm. Nada mas con esto estuve 6 hrs. en quirofano.
Por cierto estoy de baja, pero estaba en el paro. Ya veremos lo que pasa, y tu que, trabajas?

Pues si me pasas tu correo electronico, yo encantada.
Hasta pronto

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#60092 - 06/03/09 09:18 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Buenos días,
pues vaya que susto entrar de urgencias y a la semana entrar en quirofano. Yo tuve tiempo de ir asumiendo las cosas. Bueno no se que es peor, porque desde que me detectaron el tumor hasta que me operaron pasaron 5 meses (aun fue bastante rapido, tengo una conocida que han tardado 1 año y medio para operarla). Yo trabajo, cogi la baja el dia antes de ingresar para la operacion y no habían pasado 3 meses que ya había vuelto a trabajar. Creo que es la mejor terapia posible, asi no piensas demasiado.

mi correo es samanthabein@hotmail.com

Hasta pronto

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#60364 - 09/03/09 02:23 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola a todos

A mi madre la acaban de operar de un meningioma en el ángulo pontocerebeloso, hoy hace 6 días, el tamaño era de 2,5 cm. y nos dijo el neurocirujano que había que operar sin remedio. La operación duró 7 horas y nos dijeron que fue bien, en la UVI solo estuvo un día,en principio parece que no tiene secuelas, solo tuvo visión doble dos días, molestias en el oido y poca fuerza en la masticación, pero parece que todo se le va pasando. Aún así los médicos nos han dicho que hay que esperar a ver como se desarrolla todo. Tiene un drenaje en la espalda de liquido cefalorraquídeo y sale mezclado con sangre, no sé si es normal y si alguno de vosotros también lo han tenido después de operar.
Espero que se siga recuperando, porque los tres meses de espera hasta la operación han sido horribles, un parón en la vida.
Un saludo

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#60797 - 12/03/09 05:02 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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te queria preguntar hace cuanto te operaron, yo tengo 20 dias de operada me extrajeron un meningioma de 3 x 4 cm en la zona frontal derecha, sali del hospital a los 6 dias y no tuve complicaciones, como a ti los dolores de cabeza se van poco a poco y ahora solo a veces tomo paracetamol, lo que si tomo fenitoina 3 veces al dia, esto sera por 3 meses me dijo mi medico. Tengo 30 años y una hija de 5 que es lo maximo, yo creo que la fuerza de voluntad es muy importante para que todo salga bien,yo tenia miedo de la anestesia porque jamas me habia operado, y de las consecuencias que a veces tienen estas operaciones, pero hay que ir con fe no hay de otra.
Yo tambien quiero preguntarles a los que ya pasaron por esto , cuanto es que uno debe cuidarse, con la comida, lod e volver al trabajo, estoy un poco confundida porque todos em dicen cosas diferentes, mi familia se alarma mucho, no quieren que tienda mi cama por ejemplo, por favor digamne como es eso? Mi nombre es Patty y estoy en Peru.

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#60991 - 12/03/09 08:32 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
ysabel rodriguez
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hola, tu caso es muy parecida a la mia me acaban de hacer la radiocirujia hace 3 semanas y quisiera que compartas tu experiencia con la mia a cuanto tiempo mas o menos duro tu recuperacion por favor si puedes contestame a mi correo ysarodriguez@hotmail.com soy de PERU

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#61140 - 13/03/09 08:07 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, mi caso también fue muy parecido al vuestro. A mi me operaron ya hace dos años, entonces tenía 23 años. Todo fue fenomenal, al principio un poco mareada, tenía que caminar agarrada al brazo de alguien, pero en un par de semanas ya andaba perfectamente. Al principio a mi me pasaba igual, mi familia no me dejaba hacer nada, ni la cama, ni nada, pero yo notaba que si que podía y poco a poco fui haciendo cosas y a los 4 meses ya estaba trabajando de nuevo. Yo aun tomo la fenitoina 3 al día y me ha dicho el doctor que debo seguir tomando mas tiempo. Ahora estoy perfectamente, hago vida normal, no me privo de nada ni en cuanto a alimentación ni en cuanto a actividad física. La mejor recuperación es querer recuperarte lo antes posible y no pensar en ello, ya veras como en poco tiempo estas mejor que antes, porque desaparecen los dolores de cabeza tan fuertes. Aun así de vez en cuando me duele pero muy de vez en cuando. Lo único que noto es alguna molestia en la zona de la operación de vez en cuando y que tengo esa zona un poco adormecida, pero nada mas.

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#61390 - 13/03/09 10:38 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Patricita Desconectado
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La mia fue una craneotomia y me prepararon 5 dias antes de la operacion con manitol(es una medicina que te inyectan y es muy dolorosa, ami me dolian mucho los brazos) mi operacion duro 5 horas, no pase por UCI, estuve 6 dias mas en el hospital y seguia con el manitol hasta entonces.
En tu caso, como es la radiocirugia?, a mi solo me plantearon la opcion de la cirugia, lo bueno fue que mi medico lo hizo de tal manera que no entre en panico, claro que cuando pasan los dias y ves a tu familia tan preocupada, terminas estresada de todas manera.
Yo hasta ahora ando en mi casa, no como nada que me infecte como pescado, aji o cerdo; no salgo a la calle de dia porque aunque ya me sacaron los puntos hace tal calor aca que se me hace imposible salir sin cansarme y el medico me dice que me cuide del sol.
Lo que no se es cuando podre ir al gimnasio, o trabajar otra vez, claro que cada dia que pasa me siento mas fuerte.

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#61511 - 16/03/09 12:05 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola
a mi me operaron de un meningiona el mes de julio, pero yo lo tenia en la orbita del ojo, lo siento no te puedo ayudar porque no lleve drenaje de ningun tipo. Pero os teneis que dejar llevar por los medicos que saben muy bien que se hacen.
Hasta luego

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#61540 - 16/03/09 05:49 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Patricita Desconectado
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Registrado: 12/03/09
Mensajes: 2
Eso del drenaje, hasta donde se deben dejarlo siempre, en mi caso no me dejaron porq como el cerebro estaba inflamado dejar el tubito ese me iba a producir mas inflamacion y como habia sagrado poquito durante la operacion lo creyeron innecesario.
Pero hasta cuando t operan de tumores en otras zonas te dejan el drenaje tambien y cuando ya no sale sangre te lo retiran.

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#61723 - 18/03/09 02:05 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola
a mi me operaron en julio del año pasado y estoy muy bien. La recuperación fue muy rapida y muy buena. Lo unico que como no me pudieron sacar todo el tumor ahora voy a empezar la radioterapia. pero con voluntat y animos todo se soluciona

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#62245 - 22/03/09 07:06 AM Re: Meningioma [Re: Patricita]
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hola

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#62246 - 22/03/09 07:10 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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hola !!! me operaron hace 5 meses de un meningioma en el esfenoides, la operación fue un exito y la recuperación está siendo muy buena... mi pregunta concreta es si puedo recuperar la fertilidad? ya que uno de los sintomas fue la perdida de menstruación . Quisiera saber de alguien que le haya pasado lo mismo, y su experiencia. Muchas gracias

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#62306 - 23/03/09 07:29 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola! a mi me operaron hace dos años, y no me comentaron nada de la fertilidad, si perjudicaba o no... Bueno a mi no me afectó a la menstruación, lo único que me dijeron que mientras me tomara la fenitoina no me quedara embarazada porque tiene riesgos de malformación, pero por lo demás me dijeron que no habia problemas. Ahora estoy intentando quedarme, porque he dejado la medicación y bueno... de momento no hay noticias ya que es el primer mes de intento.

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#62637 - 26/03/09 12:46 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola a todos, tengo 42 años acabo de recoger las resonancias magnéticas que me mandaron repetir con contraste. Llevo año y medio con continuos dolores de cabeza, falta de equilibrio y dolores como latigazos que van desde la parte de atras de la cabeza hacia adelante.Hace un año me diagnosticaron un Arnold-Chiari I, que es el descenso de parte del cerebelo, por el hueco de la médula espinal. Ahora en la nueva resonancia habla de una gran tumoracion (meningioma)con probable invasion de senos venosos, y seguramente es eso lo que me ha provocado lo primero.
Estoy realmente asustada[/u]. Todabia no le he llevado los resultados al neuro cirujano ni he hablado de sto con nadie de mi familia. Hacerme una operación de cabeza, me da mucho miedo, pienso que me puede dejar secuelas.
Si alguien ha oido hablar del arnold-chiariI, y sabe de la relacion que pueda tener con el meningioma se lo agradecería muchísimo. También si conocen a algún neuro cirujano de Málaga o Madrid, que esté especializado en estas operaciones. Saludos

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#62701 - 27/03/09 10:50 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola
La verdad es que no sé hasta que punto puede influir un meningioma en tu diagnóstico de Arnold Chiari, pero si
que te puedo recomendar un médico que ha sido el que ha operado a mi madre de un meningioma bastante grande y en una zona de dificil acceso y la operación ha salido bien, es el Doctor Jorge Diamantopoulos, pasa consulta en el hospital de Madrid Ramón y Cajal aunque sé que también está en la Clinica MD Anderson de Madrid.
Espero que te sirva de ayuda, lo que si está claro es que debes hablas con un neurocirujano lo más rapido posible.
Mucha suerte, seguro que todo sale bien.

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#62702 - 27/03/09 11:11 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Roc
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Hola gracias por la información. Yo vivo en Málaga, pero tengo familia en Madrid, e imagino que ando un poco perdida y con mucho miedo, como todos ante la incertidumbre de unn operación delicada. Me estoy tratando por la seguridad social, y los resultados los llevo el 16 de abril. Mi meningioma es de 5cm, y no se lo que tardarán en quitármelo.Si alguien se ha operado de esto en Málaga, me gustaría saber como ha ido todo.Saludos

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#62740 - 27/03/09 02:44 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola,
a mi no me operaron en malaga, yo soy de barcelona, pero me trata la seguridad social y estoy muy contenta con el trato recibido. Ten calma y veras que todo saldra bien. animos

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#62769 - 27/03/09 10:27 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola ,yo también hago vida normal apesar que veo doble desde hace 7 años incluso me ha operado de estrabismo.Hace un mes me dianosticaron un meningioma en el seno cavernoso , seno esfenoidad que no quieren operar .Me ofrecen radioterápia .¿DONDE SE ENCUENTRA EN MEJOR EQUIPO ?me han dicho que en mi caso puede ser complicada la radioterápia.un saludo.

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#62771 - 27/03/09 10:40 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola ,yo también soy de Barcelona .Tienes referencias del mejor sitio para realizar radioterapia .He leido que la gente está encantada con la clínica Ruber de Madrid pero de otros sitios nadie los menciona .Un saludo

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#62852 - 29/03/09 05:25 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Gracias por tu información.. estoy a la espera de los analisis hormonales... veremos.. mucha suerte!!!!

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#62920 - 30/03/09 01:45 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola
a mi me van a hacer la Radioterapia en Bellvitge, y estoy muy contenta.

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#62964 - 30/03/09 08:52 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola ,me podrías decir cuanto tiempo has necesitado para poder realizar radioterápia en Bellvitge .Yo estoy esperando que me llamen para tener hora con el neurocirugano que pueden pasar meses ¿ES VERDAD ? la espera se me hace larga .Gracias.

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#63012 - 31/03/09 01:23 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Todo es muy largo.
A mi me detectaron el meningiona, en febrero del año pasado, me operaron en julio y hoy he ido a hacer las primeras pruebas para empezar la radio y me han dicho que me avisaran para empezar dentro de unas 5 semanas. Total casi un año y medio.
Largo, largo , largo

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#63192 - 02/04/09 05:04 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola que tal?
soy de la provincia de barcelona y quisiera saludaros.
Tengo 36 años y el pasado 20 de marzo me diagnosticaron un meningioma de la convexida frontal izquierdo. La verdad es que me lo encontraron de casualidad a traves de una resonancia que me hice por otra questión, pero la verdad es que lo ultimo que me esperaba era este susto.
Estoy muy asustada. Aún no me handado hora para el neurocirujano en bellvitge, y la espera me desespera. he intentado informarme a traves de internet, y he dado con este foro que entre todos me estais ayudando mucho.
Unos dias veo las cosas mas positivas y otros dias la verdad es que no tanto. Las que os habeis operado en bellvitge os queria preguntar... tardan mucho en visitarte la primera vez? el médico que me detectó en meningioma (nefrólogo) me pidió la visita preferente pero aún no me han llamado y a mi se me está haciendo el tiempo eterno . Bueno muchas gracias por echarme una mano con vuestras opiniones y casos personales y... SALUD PARA TODO@S!!!

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#63261 - 03/04/09 12:57 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola, a mi me operaron en julio en Bellvitge. Me detectaron el meningioma (o alien, como le digo yo)a mitades de febrero y el neurocirugano no me visito hasta el mes de marzo (finales, porque era despues de semana santa) O sea, estate tranquila que ya te llamaran. Yo tambien estaba muy asustada, pero las cosas de las has de tomar lo mejor que puedas que eso te ayudara mucho.
Si necesitas algo, aqui estoy.
Adeu

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#63709 - 10/04/09 11:20 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Buenas a todos.
A un familiar le han operado hace dos años de un meningioma,ha tenido una recuperación dura ya que perdio la movilidad, poco a poco va recuperando auqnue lento, pero vamos bien. Hace unos meses en una revisión vieron que estaba resto de tumor o que había crecido. Ahora en una nueva revisión vemos que ha crecido un centimetro. mide aproximadamente 3 cm, alguien me puede decir si es posible radiocirugia con esa medida? ya que volver a pasar por la operacion... bufff!
Muchas gracias, saludos!

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#63710 - 10/04/09 11:21 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Por favor, si alguien me puede ayudar mi mail es cesagon25@gmail.com. Gracias

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#63744 - 10/04/09 11:12 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola, estoy operada de un meningioma en septiembre y todo ha ido muy bien. Tengo 42 y me operaron en Madrid. Es mucho susto y el miedo es normal, pero la operación fue muy bien y lo que imaginé era tremendo y luego todo fue muy bien, así que bueno, te lo cuento por si te sirve. Si te parece que tardan mucho, te sugiero que pongas una reclamación en atención al paciente. A veces lo peor es el machaque de no saber a que nos enfrentamos y las esperas son tremendas, lo se.

Mucha suerte y toda la tranquilidad posible.

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#63863 - 12/04/09 07:05 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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[quote=Anonimo]Hola, yo tambien (por desgracia) tengo un meningioma. El mio es pequeño pero está en un sitio bastante complicado. Este mes me lo han tratado un radiocirugia Gamma knife en la ruber internacional. A mi me lo cubrió Adeslas, pero se que tienen concierto con la Seguridad Social. Te recomiendo que si te lo pueden tratar con radiocirugia, no te lo pienses. No hay ningun tipo de secuelas y de abrir la cabeza, ya tendrás tiempo. El 95% de los meningiomas tratados con radiocirugia, se detiene el crecimiento o hasta se reduce. En el hospital Ruber Internacional hay un equipo excepcional. Estoy encantada, hasta dentro de un año no tengo que hacerme la proxima revisión. Muchos besos y si quieres mas información (que he leido y me he informado un monton)dímelo y te doy mi correo o mi numero de telefono. Por cierto, tengo 35 años [/quote]

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#63964 - 14/04/09 12:18 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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¿En que parte lo tenía?

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#64621 - 21/04/09 02:38 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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TENGO 33 AÑOS, SOY CASADA, SIN HIJOS. EL AÑO PASADO FUI OPERADA DE UNA CRANEOTOMIA POR MENINGIOMA, MEDIA 2CM Y ESTABA UBICADO EN LA HOZ CEREBRAL ANTERIOR. EN LA 1ERA. RESONANCIA LUEGO DE TRES MESES HABIA REZAGOS DE LA OPERACION PERO ME DIJERON Q TIENDE A REASOBVERSE, LUEGO DE 6 MESES VOLVI HA HACERME OTRA RM Y EL TUMOR HA VUELTO A CRECER EN EL MISMO LUGAR PERO AHORA TIENE 3CM Y ESTOY MUY PREOCUPADA. ME INDICAN Q TENGO QUE OPERARME NUEVAMENTE PQ EL TUMOR ESTA CRECIENDO RAPIDO, PERO TIENEN QUE RETIRARME EL TUMOR Y LAS MENINGES PERO TENGO MUCHO MIEDO POR LA OPERACION. ME DAN LA ALTERNATIVA DE GAMMA KNIFE o RADIO CIRUGIA PERO NO PODRIA INTENTAR TENER BEBES PORQUE PERJUDICARIA EL TRATAMIENTO. DE VERDAD ALGUIEN QUE HAYA PASADO LO MISMO ME AYUDARIA MUCHO SU CONSEJO. mi correo es claudiaruiz03@hotmail.com

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#65140 - 25/04/09 04:21 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola de nuevo, soy Rocio,la chica de Málaga de 42 años,que tenía un meningioma de 5 cm y el Arnold Chiari.
Entré por urgencias el 30 de Marzo, y me dejaron ingresada. Me han operado el 14 de Abril y me estoy recuperando muy bien por ahora. Al final el equipo de Neurocirugía del hospital Carlos Haya de Málaga dirigido por el Dr Miguel Angel Arráez, y la dtra Bernardina Márquez que me operó, es excepcional, no me he tenido que mover de Málaga, por lo que todo ha sido mas fácil.
Todo ha pasado en menos de un mes, ahora lo estoy digiriendo, y espero que no se me reproduzca. ¿Cuando hablais de la Radioterapia después de la operación, es porque no se quitó todo el meningioma, o porque se aplica para asegurar que no queda ninguna célula suelta por ahí?
Gracias a todos los que me animasteis cuando empecé con esta pesadilla, estoy a vuestra disposición si necesitais algo.Rocio

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#65163 - 25/04/09 10:00 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola Rocío.

Soy Mercedes de Madrid. Tengo 43 años y me operaron en Septiembre y también va todo muy bien. Es muy bueno que confíes mucho en los especialistas que te tratan. Los míos también son estupendos y me resuelven todas mis dudas con mucha claridad. A mí no me lo han quitado del todo pero me han dicho que tengo muy pocas posibilidades de que se reproduzca y no me van a dar radioterapia ni nada. Cada caso es muy diferente y creo que depende mucho de la localización, de la edad, y por internet te pueden hablar de cosas que no sean ni parecidas a la tuya... Seguro que te harán los controles que necesites.

En mi caso, después de llevarlo todo muy bien y cuando ya me encontraba fisicamente mejor, me dió un poco de bajón. Pide toda la ayuda que necesites que ya hemos pasado bastante y todo demasiado juntito. Espero que a tí no te pase, pero te lo cuento por si acaso. Es una experiencia dura, pero una vez pasado te sientes muy féliz y te apetece mucho disfrutar. Ánimo para el último esfuerzo. Entro de vez en cuando en el foro, así que si te puedo ayudar en algo... ya sabes. Ánimo¡¡¡

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#67713 - 08/05/09 03:29 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, a mi mama la van a operar de un meningioma ubicado en el ponte cerebeloso, este tumor mide apróximadamnente 3 cm y los neurocirujanos han dicho que lo único es operación. Estoy preocupado porque dicen que es complicada la operación por el lugar donde esta, quisiera saber si existen otros mecanismos para extirparlo de allí y que no corra tanto riesgo y que efectos colaterales tiene en la intervención.
gracias.
Leonardo

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#68237 - 13/05/09 08:22 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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:/Hola, he leido tu mensaje y dices que te han aplicado gamma knife en el Ruber Internacional.A mi también me lo han recomendado y me gustaría contactar por email contigo para que me cuentes. Yo tengo un meningioma petroclival que es muy arriesgado operar y de momento es asintomático, pero ahí está.Un saludo

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#68239 - 13/05/09 08:38 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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He leido tu mensaje y creo que tenemos el mismo tipo de meningioma. Lo tengo en el seno cavernoso(petroclival) y de operación arriesgada por tanto no la recomiendan y sin embargo si la radiocirugía.Si quieres dame tu email y podemos hablar. El mio es:neluky@hotmail.es. Un saludo

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#68240 - 13/05/09 08:46 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola:He visto tu mensaje y me identifico bastante contigo porque creo que es parecido mi meningioma.Está en un sitio inaccesible y me han recomendado radiocirugía gamma knife. Me gustaría poder hablar por email para cambiar impresiones y sobre todo tu experiencia. Mi correo es:neluky@hotmail.es
Espero tu mensaje. Gracias. Un saludo

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#68646 - 19/05/09 09:19 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola a todos, me operé de un meningioma frontal derecho hace 2 años,, pero me quedó un resto tumoral q no pudieron quitar por su delicada localización.Me han hablado de la TRANSFERENCIA ELECTRICA CAPACITIVA y me gustaría q alguien q conozca algo sobre este tratamiento pudiera informarme si es efectivo y donde dirigirme para consultar sobre ello.
Gracias de antemano y muchos ánimos a todos que esto se supera, lo digo por experiencia.

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#68741 - 20/05/09 10:19 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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[color:#CC33CC][/color]mi marido se opero hace dos años y todo salio muy bien lo unico que tiene es que de vez en cuando se le queda dormido el brazo derecho y se le corre hacia arriba hasta la cara y la lengua y quisiera saber si son secuelas que quedan o no ? gracias y por favor responder

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#70149 - 08/06/09 10:23 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
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Hola Leonardo

A mi madre la operaron en Marzo de un tumor igual que el que tiene la tuya, también de 3 cm y en el mismo sitio. La operación fue muy larga pero a los 15 días estaba estupendamente, tiene una revisión a finales de este mes, pero ella está fenomenal, como si no hubiera pasado nada. Así que anímala a ella y tú ten confianza, porque todo saldrá bien.
Un saludo

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#72057 - 01/07/09 09:38 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola,he leido el caso de tu madre.Yo estoy intervenida de un neurinoma del acustico,y hace 1 años me han diagnosticado un meningioma en la hoz.Me esta llevando el dr Miguel Angel Perez Espejo en Murcia.Por favor,te doy mi dirección de correo para que me puedas facilitar información sobre como le fue la operación a tu madre,cuanto le media el meningioma y que sintomas tenia antes de operarse.Yo veo muchos puntos negros en la vista desde hace un año y no se si tendra algo que ver.
Mi dirección de correo es evanavarro31@hotmail.com
Un saludo

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#72725 - 09/07/09 03:01 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Yo tengo 30 años y hace 8 meses me diagnosticaron 2 de pequeño tamaño 20mm y 9mm en el lado izquierdo. Ya me han echo la segunda resonancia y no han aumentado de tamaño asi que me volveran a ver dentro de un año, pero no me han dado ningun tipo de informacion, me gustaria que me enviaras la informacion de la que hablas, mi correo es macu555@hotmail.com.
Gracias

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#73491 - 20/07/09 06:22 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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El meningioma de mi pareja medía siete centímetros, así que cuando se lo detectaron ingresó por urgencias y lo operaron durante diez horas en el Clínico de Santiago, un equipo de neurocirujanos muy bueno. De eso hace ya más de tres años, pero al año siguiente vieron que crecía de nuevo el resto que quedó y decidieron aplicarle radiocirugia. Todo fue bien, pero como secuela le quedó una epilepsia secundaria por la que tiene que tratarse con depakine 500 tres veces al día. Desde julio de 2007 ha tenido cuatro crisis convulsivas, lo más desagradable de todo, asusta mucho y da mucho miedo. Es muy importante llevar una vida tranquila, no probar el alcohol, dormir las suficientes horas con un horario ordenado y no pasar demasiado tiempo delante de la pantalla del ordenador. A mi chico, por lo demás, le va todo bien, con controles periódicos. Saludos

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#74245 - 29/07/09 09:56 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Me podrian descir mas o menos, cual es el costo de la operación de un meningioma?

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#74299 - 30/07/09 02:15 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, tranquilo, yo me operé en enero de un meningioma, tb en ángulo pontocereboloso derecho y enredado en los nervios. La operación era delicada y duró 10 horas. Después, las jaquecas desaparecieron, las tenía diarias, y el único medicamento que tomé fue la cortisona durante 15 días, para que todo vuelva a sus sitio, y algún nolotil pero no para la cabeza, sino para el costado derecho, que me dolía de la posición en la que me tuvieron tantas horas anestesiada.
Y estoy perfecta, hago mi vida y mejor que antes porque ya no tengo esas jaquecas y me olvidé casi de lo que es una aspirina. Estoy encantada
Yo me operé en La Princesa, en madrid. Así que ánimo

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#74680 - 05/08/09 08:30 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
cathcom
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Hola. A mi también me han operado de un meningioma. Hace 4 anos que me lo encontraron, solo me daban un mes de vida pues era muy grande lo en si habeces siento ahora sobre todo como el corazon latirme en la cabeza, no pienso en si en nada negativo mas asemejo la situacion en cuanto al estado economico en el que estoy, espero con Dios el hacerme nuevamente el estudio he ir al medico lo mas pronto posible, lo que si con la via de mi misma.

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#75347 - 13/08/09 09:56 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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[quote=Anonimo]Hola,
a mi me toca otra visita en bellvitge en marzo, con resonancia magnetica. Me pudieron sacar un 95% asi que ya veré lo que me dicen. Por cierto me operaron los. Dres. Marnov, Torres, Godino y Valencia. Supongo que a ti te tocaría alguien de ellos.
Tengo problemas tambien con la memoria, me cuesta concentrarme, no puedo leer mucho rato y el oído me duele y soy muy sensible a los ruídos, tambien tengo problemas de equilibrio. Y a ti como te va? que me puedes contar

un saludo [/quote]

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#75348 - 13/08/09 10:08 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola,yo me hice hace 1 ano radiocirugia porque esta en un lugar muy dificil de operar.ya pase por todas nofuncionaba el brazo y pierna,la vita doble, mucho cansancio,loruidos me molestaban,dolor de cabeza equilibrio pero ahora estoy mucho mejor tengo los sintomas mucho menos fuertes pero me gustaria sa er cuanto mas me falta para estar normal.cuanto puede durar.

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#76190 - 25/08/09 02:23 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola: mi nombre es jc: te dire que`por lo que me dices, el supuesto famoso doctor moneo de toledo, como te diria yo, es un poco fanfarron, y te dire por que te digo esto: el psado enero de este año, llevamos a mi padre al hospital de toledo, por que se tropezaba al llegar alli y al hacerle una escaner, le detectaron un meningioma que le estaba deformando el tronco, y es por eso que mi padre se tropezaba, bueno pues nos atendio el dr. moneo, nos dijo lo mismo que a ti, que era una operacion sencilla y que tendria buena recuperacion con un poco de reabilitacion, pues nada nos cuenta que le quitara 3/4 partes del meningioma y el resto se lo quitara con radio terapia, todos convencidos mi padre decide operarse, pues nada decide el dr. cuando operarse y se pone manos a la obra, llega el dia de la operacion, y mi padre entra casi andando al quirofano, y digo casi, no por otra cosa sino porque esta prohibido, pero nada no por que no pudiera, bueno enteoria segun el dr. duraria unas 7 o 8 horas, y cual es nuestra sorpresa cuando a las 4 horas nos llaman por megafonia, sale este señor y nos dice que todo ha salido perfecto que le habia quitado lo que nos dijo osea 3/4 partes y que en unos dias empezarian con la radio-terapia, solo habia un pequeño problema que habia tenido que tocar el nervio del ojo derecho, y que eso le traeria problemas de enfoque pero nada mas, claro nosotros nos quedamos un poco extrañados, y la pregunta fue dr. una persona con un ojo de cristal no puede ver desnfocado por que si fuera asi esque le funcionaria el ojo de cristal y en vez de una operacion ud. habria hecho un milagro, bueno pues a dia de hoy mi padre esta postrado en silla de ruedas con un movimiento nervioso de manos y una expresion de cara que parece que se a vuelto loco, y eso es para siempre, ni rehabilitacion ni nada, bueno pues hace poco le tuvimos que llevar al mismo sitio de urgencias, cual fue nuestra sorpresa cuando nos dice el neuro que le vio, que de eso nada, que le habian quitado 1 cm y que le habia dejado 3/4 partes y que eso con la radio no se podia quitar.
nos quedamos perplejos del todo, vamos que si en ese momento llega a estar delante el sr. moneo, creo que yo estaria en la carcel en estos momentos. nos engaño como a enanos, si llego yo a saber que mi padre saldria peor de lo que entro, no se opera, por que el dia de antes ala operacion mi padre estaba tocando la guitarra y cantando en una rondalla, y ahora no puede ni comer solo, claro que encima de todo la cabeza le rije bastante bien y se da cuenta de todo, con lo cual imagina la depresion que esto le ha ocasionado, y todo gracias AL FAMOSO JOSE LUIS HERNANDEZ MONEO DR. JAJA

un saludo

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#76285 - 26/08/09 05:48 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola, soy sandra de el salvador, me diagnosticaron meningioma de mas o menos 2 cc y me ofrecieron la cirugia. podrias decirme cuales son los efectos de la radiocirugia por favor. porque e pensado mucho en hacerla pero tengo temor,este es mi correo, te lo agradesco, nelly.carolina@hotmail.es..

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#80270 - 18/10/09 09:54 PM Re: Meningioma [Re: pepesusu]
Antom
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Hola, he leido vuestro mensaje, y aunque hace unos meses que estas operada, he querido contestar primero para darte las gracias como un internauta mas que ademas esta afectado de un meningioma y que al leer tu experiencia me he animado para cuando me toque entrar en quirofano.
Mn mi caso, tengo 60 años y mi meningioma tiene 2,2 cm. en el frontal derecho precedido de ataque epilepticos y que desde que tomo pastillas desde hace unos 4 meses estoy perfectamente pero...con esa ansiedad en el cuerpo.
Te deseo que estes del todo al 100% y si tienes a bien decirme que tal estas a dia de hoy te lo agradeceré
Gracias y salud

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#80963 - 29/10/09 11:22 AM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Hola Mercedes, soy otra vez Rocio la que vive en Málaga. No se si te sigues metiendo en el foro, pero queria hablar contigo, pues el proceso de recuperación está siendo muy parecido al tuyo.
Yo después de 6 meses ya, me voy recuperando de las secuelas físicas bastante bien, me canso mucho y pequeños detalles que todabía no están al 100%, pero spicológicamente creo que estoy cayendo en depresión. mMe gustaría ponerme en contacto contigo o con alguien que haya seguido los mismos pasos para saber como se sale de esta situación.Gracias Rocio.
mi e-mail: rociogoz@telefonica.net

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#82067 - 13/11/09 07:09 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
ahus
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hola, a mi me operaron en abril de 2009, yambien tengo le sien hundida y me molesta al al mascticar, por resto todo de maravilla. El poco quedo me dieron radiocirugia en la ruber, y espero que se detenga, sigo tomando keppra y no se hasta cuando

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#82233 - 16/11/09 04:46 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Genki
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Yo también tuve una operación en la que me atendió el Dr. Roberto Martínez, y puedo decir que si ahora soy mucho más feliz de lo que era es gracias a él, que es un fiera de médico, aparte de que me trataron genial. Si necesitais algún tratamiento de neurocirugía, no dudeis en haceroslo con el Dr. Roberto Martínez porque es garantía segura (y lo digo yo que he pillado con mucho sinvergüenza, por no decir algo mas fuerte)

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#82818 - 22/11/09 08:29 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Lucia Tena
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Me operaron hace trece meses,la operacion fue un exito gracias al doctor Joanes y su equipo del Hospital General de Castellon.Estoy preocupada porque ultimamente tengo dolor de cabeza y temo que se me vuelva a reproducir aunque mi animo es muy bueno.Espero una buena recuperacion para todos

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#83314 - 30/11/09 04:02 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Estoy viviendo la misma situación desde hace un año en cuánto al diagnóstico de meningioma pero tomando únicamente medicación. Me gustaría saber en qué consiste la radiocirugía y si después de su práctica se ha de continuar tomando esa medicación.Tengo una edad similar (38 años). Gracias

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#83485 - 02/12/09 04:34 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo, hola s
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hola soy de Ecuador, realmente estoy muy admirada y agradecida de leer todos estos comentarios, hace 15 días por un sumbido que tengo en los oidos me mandaron una resonancia y descubrieron que tengo un meningiona de 2.6 cm, realmente ha sido muy duro y he estado muy asustada, pero leyendo todos los comentarios me he tranquilizado ya que me recomiendan la radiocirujía por la ubicación del tumor, lo malo es que aca no hacen esta técnica y tengo que buscar clinica en EEUU pero veo que en España lo hacen muy bién, igualmente quisiera tener comentarios sobre duración de la radiocirujía, efectos despues de la operación, recuperación, secuelas y principalmente los costos de una radiocirujía, tambíen si hay lugares donde el familiar que acomprañe se pueda hospedar a bajos costos, yo tengo 56 años, soy hipertensa que al parecer es por el mismo problema y mucha ganas de seguir viviendo.
Tambien quisiera sus comentario sobre la sanación por medio de los imanes, el médico me dice que no hay prisa ya que no tengo sintomas y que consigamos toda la información de los hospitales que operan, hasta mientras por mi lado me estan haciendo la sanación con los imanes, estimo terminar hasta diciembre, y si es de hacer la radiocirujía hacermela en enero o febrero. lea agradecería sus comentarios.

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#84413 - 16/12/09 04:10 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, he leído tu experiencia y, me gustaría contactar vía e-mail contigo porque atravieso la misma situación aunque hasta el momento sólo me están tratando con medicación. Pienso que puedes informarme acerca de tu vivencia para que, en este caso, pueda aplicarla a mi persona y, tratar de estar más tranquila para afrontar esta situación que también me tocó a mi por destino de la vida. Gracias. Alicia _

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#87497 - 02/02/10 08:06 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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Te escribo desde España y te envío mucho ánimo. Es difícil decirte nada concreto. A mí me operaron y ahora estoy muy bien, aunque la recuperación se me ha hecho muy larga y lenta. Pero hace casi año y medio y ya puedo decir que estoy muy bien.

Ya habrás leido que cada caso es diferente, según la zona, el tamaño... Por eso sólo puede decirte lo que hay tu médico. Ten confianza en que lo superarás. Un abrazo.

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#88189 - 10/02/10 04:06 PM Re: Meningioma [Re: Anonimo]
Anonimo
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He leído tu intervención y me ha dado mucho ánimo.
Te comento mi caso: soy una mujer de 63 años y me han descubierto un meningioma benigno en la zona fronto-parietal izquierdade unos tres centímetos de diamétro y la verdad que estoy muy preocupada porque tengo mucho respeto a las intervenciones de cabeza. Te agradecería me explicaras algo más en qué consiste la intervencion radiocirugía. Yo también soy afiliada de ADESLAS. Gracias por adelantado

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#88202 - 10/02/10 05:48 PM Re: Informacion radiocirugia [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola, a mi madre la aperaron de un meningioma en la parte occipital izquierda de la cabeza en diciembre, y salió todo bien, pero casi dos meses después sigue con mareos, la vista muy mal y el equilibrio regular, no sabemos si esto se corrige con el tiempo o no,a perdido vista. Si alguien ha pasado por lo mismo y nos puede orientar un poco , se lo agradecería. Gracias

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