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#88000 - 08/02/10 08:31 PM
Re: Para todos los enfermos y familiares de PTI
[Re: gaditana]
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nuevo
Registrado: 07/02/10
Mensajes: 2
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Hola: En principio muchas gracias por tu respuesta y te diré que no estoy muy puesto con esto de los blogs o los facebooks, entonces si no os importa prefiero comunicarme en el foro, salvo que me digas un blog mas directo. Ante todo voy a presentarme: Mi nombre es Ramón Vicente, tengo 59 años, soy de ELCHE(Alicante) y tengo diagnosticada PTI desde el año 2003, aunque desde el año 1999 en controles médicos de empresa ya empezaba a tener las plaquetas por debajo de 150.000. En marzo de 2003 ingresé en el Hospital Universitario de Elche con tan solo 7.000 plaquetas, las cuales después del tratamiento con prednisona se convirtieron en 300.000. Después de casi 7 años con tratamiento de corticoides y de haber intentado varias cosas mis plaquetas no se han estabilizado,en septiembre pasado, de acuerdo con mi hematólogo, empecé a reducir la dosis de 10mg. que tomaba hasta mediados de noviembre que terminé, ahora llevo tres meses sin tomar nada y en la última analítica tenía 19.000, el 18 de enero, hoy no se las que tendré. He leido algunos comentarios sobre tratamientos Homeopáticos y quisiera probar, por eso necesito que alguien de los que estén en ello me dijesen algo. Los efectos secundarios de la cortisona son terribles yo estoy empezando a padecerlos. Me encantaría saber si tú también estás en tratamiento y como lo llevas y que has probado de alternativas. Muchas gracias por tu atención y recibe un cordial saludo desde la ciudad de la dama y las palmeras.
r.v.
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#88011 - 08/02/10 09:24 PM
Re: Para todos los enfermos y familiares de PTI
[Re: ramon vicente]
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veterano
Registrado: 13/02/08
Mensajes: 738
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Hola de nuevo Ramon Vicente. Entiendo que para algunos ( yo.. al principio, por ejemplo, pues es un poco complicado toda estas nuevas tecnologias ). Veras .... yo nunca he probado la homeopatia, la persona que creo este tema no llego a terminar el tratamiento , continuo con lo que le recomendo su hematologa , se ... que hay algunos que dicen que le has ido bien y otros que no!!! aqui como en todo... Solo te recomiendo que si buscas algo alternativo te pongas en buenas manos ... Por lo que he leido , solo cortis.... no te han planteado los hematologos algo diferente ? o si ? . Yo en menos años ya he pasado por muchas mas cositas..... Ah , que pusiste mal el correo tuyo electronico , me dava error e intentare cuando , Miriam que fue quien creo el tema de homeopatia , pueda y si quiere te comente algo.... Gracias y saludos desde la ciudad de los amantes !!.
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#112553 - 18/02/11 04:36 PM
Re: Para todos los enfermos y familiares de PTI
[Re: gaditana]
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nuevo
Registrado: 18/02/11
Mensajes: 1
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Buenas tardes, tengo PTI, diagnosticada desde el 2007, con una recidiva de la misma, despues de haberme estirpado el bazo. Ahora estoy en tratamiento con romiplostim, y de momento, bueno, han subido algo , pero sabemos que puede ser transitorio y que posiblemente sea de por vida el tener que estar con la inyecion todas las semanas y siguiendo con revisiones por posibles efectos, hasta que no salga algun medicamento nuevo, o que por fin averiguen un porque nuestro cuerpo destruye plaquetas. Sino te crea ningun problema, me gustaria que me pudieras mandar toda la informacion sobre la asociacion, y podeis contar conmigo para lo que necesiteis
un saludo
:D
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