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#100412 - 06/08/10 06:25 PM Peyronie y yo
Anonimo
No registrado


Hola a todos.Sobre la peyronie los médicos sben poco,hasta los andrólogos se contradicen y no dan con el tratamiento justo para su cura.Yo estuve en 3 centros de andrología y en 2 hospitales públicos akí en Argentina.Los tratamientos los hacen en forma tentativa los urólogos que trabajan en hospitales públicos donde "enganchan" a los pacientes para derivarlos a sus institutos privados (privados especialmente de ética profesional) donde les sacan dinero.Tienden a llevar al paciente a la cirugía pues es lo que más dinero les deja.Por experiencia puedo decir que hasta ahora no hallé ningún medicamento específico para esta enfermedad;la vitamina E la empleo desde hace 4 meses sin resultado junto al cloruro de magnesio.Algunos dicen ke no sirve,pero yo insisto y ahora agregué colchicina.Hay que tener mucha paciencia y aguante sicológico para superar esta dolencia y no darse por vencido.La operación acorta mucho el pene,más de lo que dicen y a veces no resuelve la curvatura.El viagra o el cialis ayudan para mentener las relaciones sexuales si se puede hacer la penetración en los casos donde la impotencia es ya pronunciada.Los elongadores son peligrosos porque pueden agravar los traumatismos.La potaba no sirve.El verapamilo inyectable no es seguro y el que viene en gel puede servir con dos aplicaciones diarias pero aquí no se consigue.Me falta probar el propóleo que dicen puede curar,pronto lo haré.Ojo amigos,todo es un gran negocio cuando se trata de una enfermedad de la que poco se sabe para tratarla.El verapamilo en pastillas es para afecciones cardíacas, le colchicina es para la gota, en fin nada es específico.Un urólogo me recetó un vasodilatador que en una semana casi me mata si no la suspendo;experimentan con los enfermos,poco saben,sólo quieren llenarse los bolsillos.Seguiré en contacto con uds.No se rindan, se puede curar pero vean todas las posibilidades,más sin son jóvenes y sexualmente activos.Un abrazo.

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#100438 - 07/08/10 10:23 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Te doy toda la razón, y añado este pequeño escrito sin tratar de quitar el ánimo a todos los que padecemos esta enfermedad. Háganse esta pregunta: ¿Es posible que se hallan descubierto tantos miles de medicamentos para paliar las patologías que provocan las enfermedades y ni tan siquiera uno para curar? No es comprensible, ¿no creéis? Díganme ustedes cuántas enfermedades se curan. ¿Que sí, que hay algunas que se curan?, yo creo que no, porque curar implica no tener que tomar ningún medicamento más de por vida para esa enfermedad. Pues bien, tengan ustedes presente que las multinacionales farmacéuticas tienen engañados también a la mayor parte de médicos y hasta a la propia Facultad de Medicina. Y luego van los muy inocentes y se creen dioses (sigo sin generalizar), con una prepotencia exagerada, cuando verdaderamente están limitados y prácticamente no saben nada de nada, pero lo reconocen muy pocos. ¿Creen ustedes que es difícil diagnosticar o decirle a alguien que está enfermo, cuando llega echando sangre por la boca o los oídos. Es evidente que algo le pasa, lo difícil es saber qué tiene una persona que aparentemente no tiene nada, que se le ve buen aspecto y que sus analíticas son correctas, pero que viene llena de dolores o tiene un cansancio exacerbado, pongo por ejemplo la Fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica. Como creo que de todos es sabido tienen un protocolo y de ahí no se pueden salir, porque pueden perder su puesto de trabajo, y en definitiva ¿para qué estudian la mayoría?, pues para crearse una buena posición social y un muy buen sueldo se entiende que con las consultas privadas. Y díganme, ¿cuándo tienen tiempo de estudiar y seguir investigando la multitud de enfermedades raras que existen? “Cría fama y échate a dormir”

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#100574 - 09/08/10 02:34 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


hola. llevo 4 meses co la E. de peyronie. y bueno fui a un urologo q me mando a realizar la eco dupplet la cual detecto la enfermedad. ya q la solucion de el fue solo infiltrarme opte por visitar a un uro-andrologo el cual asta el momento me tiene solo con vitamina E esto no es para solucionar la enfermedad si no para tratar de frenarla.ahora este especialista me dice q si en un mes mas sigo con el dolor q es lo q mas me afecta para poder tener Relaciones e sexuales me infiltrara para el dolor. estoy tratando ahora con prpoleo 600mg diarios en ayunas. si saben algo para el dolor favor diganmelo q como t menciono es lo q me complica ..

Roberto -chile 32.

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#101459 - 25/08/10 09:17 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Tengo la "suerte" de tener casi 62 años cuando me ha aparecido este problema, a los 6 meses de empezar sigue aumentando la curvatura, como este problema segun los cientificos es un problema de la estructura del colageno reparador, no hay tratamiento posible. Pero como uno no se conforma he probado aplicar gel antiinflamatorio en las estructuras defectuosas que tengo yo a partir del mes 7, de momento sin resultado. Si dentro de un mes sigo sin resultados voy a probar el gel antiiflamatorio mezclado con la crema anti-"cicatrices" que se aplica a las embarazadas para que les desaparezcan las estrias en la barriga que les genera el embarazo.
Salud y suerte

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#102571 - 12/09/10 04:36 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Llimoy
No registrado


Suerte las pelotas. Voy a buscar una cura hasta encontrarla. Todo es un gran negocio, desde el cirujano brasileño que me cobra diez mil dólares (10.000)hasta el que vende el curapamilo etc.etc. Pero hay otros gratis.
Hola a todos.Soy Leandro de Argentina. He leído con atención y a la vez con esperanza todo el foro. Se inicia en el 2008 con una cura que propone Mafi una señora española cuyo marido tenía o tiene esa enfermedad. Les comento que les estoy escribiendo a todos los que pusieron correos en éste foro a ver si nos aunamos en la búsqueda de una cura. Yo trataré de hablar a MANUEL ACEÑA, el Naturopata de La Coruña, para ver si existe y si tiene registro de curaciones efectivas. Les pediría que no teman dar sus correos para ver cómo ha evolucionado cada uno que lo intentó o lo va a intentar. Mi correo es llimoy@yahoo.com.ar

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#111396 - 02/02/11 02:09 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Todo lo que dices es verdad, yo he pasado por las mismas. le creo al fisicoculturista, la vit-e mas el magnesio puede ser. yo lo tomo desde hace como 10 dias...seguiré con la fé del carbonero, arriba el ánimo...yo tengo 63.

juancho_0935@hotmail.com ( para ver evolución )

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#148599 - 20/09/12 11:19 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Roberto1964 Desconectado
nuevo

Registrado: 20/09/12
Mensajes: 5
Hola Roberto, han pasado mas de 2 años desde que escribiste esto. Por favor cuéntame si encontraste la solución.. yo soy nuevo en esto, me lo acaban de diagnosticar.. gracias

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#148632 - 21/09/12 02:42 AM Re: Peyronie y yo [Re: Anonimo]
Roberto1964 Desconectado
nuevo

Registrado: 20/09/12
Mensajes: 5
Hola Amigo, han pasado 2 años desde este post que dejaste... por favor cuéntame si has tenido novedades y como va lo tuyo.. ¿alguna nueva recomendación?
Yo estoy recién diagnosticado con la enfermedad..
Gracias..!

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