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#31672 - 26/10/07 02:13 PM PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FIBROMIALGIA
Anonimo
No registrado



POR LA PLATAFORMA PARA LA FIBROMIALGIA
ESA ENFERMEDAD CRÓNICA

Somos un grupo de afectadas por la enfermedad, que llevamos implícito
el sufrimiento físico y psicológico de ella.
Esta enfermedad cursa con dolor generalizado y es considerada como
crónica, sin posibilidad de curación. Conlleva muchos trastornos,
entre ellos la Depresión, la Fatiga Crónica, el TAG, dolor
precordial, o parestesias, entre otros.

Este colectivo, peregrina de un médico a otro, soportando esta
situación al menos durante 4 años de media, antes del diagnóstico.

La vida de una persona con Fibromialgia llega a ser muy limitada:
Períodos de estar en cama, dolor generalizado e incapacitante, sueño
no reparador, etc, anulando la vida social, familiar y laboral.
El tratamiento no está todavía ni siquiera globalizado. Hay mucho
sufrimiento, dolor y desconocimiento.

Un 95% de afectados son mujeres que, a base de bajas laborales,
llegan a los tribunales donde se deniega la Invalidez en cualquiera
de sus grados. La mayoría de las veces, terminan por desistir de la
lucha con la Administración, quedando el colectivo desfavorecido,
tanto en prestaciones sociales, labores como médicas. Así, la lucha
individual es enorme y el desgaste máximo.

Por eso creamos una Plataforma para la Fibromialgia a nivel Nacional,
donde se luchará por nuestros derechos inalienables como enfermos
crónicos. Reivindicando la Incapacidad Laboral en cualquiera de sus
grados. Nuestras acciones serán movilizaciones ante los Tribunales de
Incapacidades de toda España, el INSS, el INSALUD y Tribunales
Superiores de Justicia.
El fin es unirse a la lucha del reconocimiento por parte de las
Administraciones de la Fibromialgia. Enfermedad crónica, sin
posibilidad de recuperación conocida.

Dia 14 de diciembre estaremos en manifestación en los puntos que
acordemos.

Elena Navarro Chavez
Paseo de Yeserías 31 2º-A
28005 Madrid
e-mail elenabam@gmail.com

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#35336 - 31/01/08 11:55 AM Re: PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FIBROMIALGIA [Re: Anonimo]
Anónimo
No registrado


[font:Times New Roman] SOMOS MUCH@S LOS AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD, PERO ANDAMOS TOD@S DISEMINADOS POR DISTINTOS FOROS, SE HA CREADO UNA PLATAFORMA PARA QUE NOS VAYAMOS AGRUPANDO Y CONJUNTAMENTE PODAMOS HACER FUERZA PARA QUE NOS OIGAN Y EMPIECEN A TENERNOS EN CUENTA, YA SOMOS UNOS 60 PERO SI TODOS NOS UNIMOS Y APOYAMOS CONSEGUIREMOS MAS.
TENEMOS EN MARCHA VARIAS ACCIONES PERO NECESITAMOS VUESTRO APOYO POR EJEMPLO TODOS LOS 12 DE CADA MES HACEMOS UN ENVIO DE CARTAS A UNAS DIRECCIONES QUE NOS FACILITAN Y QUE SABEMOS YA QUE NOS ESTAN ESCUCHANDO, ESTAMOS HACIENDO PRENGUNTAS SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD EN LA SEXTA PARA QUE SE LAS HAGAN A RAJOY Y A ZAPATERO CUANDO VAYAN AL PROGRAMA, EN EL PAIS ESTAMOS TRABAJANDO PARA QUE NUESTRA ENFERMEDAD LA TENGAN EN CUENTA Y SE HABLE DE ELLA.
TODOS ESTAMOS MAL, PERO DESDE EL ORDENADOR PODEMOS HACER MUCHO, LA DIRECCION DEL FORO DE LA PLATAFORMA ES http://plataformafmysfc.foroactivo.com/index.htm[/font]

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#35641 - 08/02/08 12:25 AM Re: PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FIBROMIALGIA [Re: Anonimo]
Anónimo
No registrado


Plataforma por la Fibromialgia y SFC

Movimiento popular reivindicativo, por los derechos y visibilidad como afectados de Fibromialgia y/o SFC, asociados o no. Por la unión y la visibilidad de todos, ¡únete!
Desde la Plataforma, os invitamos a participar en la próxima concentración pacífica de enfermos y familiares, ante todos los INSS provinciales, el 7 de Marzo a las 12:00h.

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#40544 - 23/05/08 06:56 PM Re: PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FIBROMIALGIA [Re: Anonimo]
Anónimo
No registrado


QUERIDOS AMIGOS , E VISTO VUESTRA PLATAFORMA, Y ME UNO A VOSOTROS, OS ACONSEJO QUE INSISTAIS, YO TENGO 18 AÑOS FIBRO, PERO HACE 6 AÑOS ME DIAGNOSTICARON DISTROFIA SIMPATICA REFLEJA, Y QUIERO QUE SEPAIS QUE LOS MEDICOS NO LO DICEN ESTA EMFERMEDAD VIENE DE LA FIBROMIALGIA,Y IMAJINAR, LOS DOLORES SON FIBRO MAS DISTROFIA Y NO QUIERO ASUSTAROS PERO PASA EL TIEMPO, Y TE VA DEJANDO INVALIDA, BESOS PARA TODOS Y LUCHAR, YO YA NO PUEDO MAS Y ABANDONO, POR QUE ES UNA VERGUENZA, QUE ESTA MAÑANA E IDO A MI REUMATOLOGA Y NO HA TENIDO 5 MINUTOS DE SU TIEMPO PARA DEDICARMELOS, E IDO POR QUE EMPEZE HACE 4 MESES CON DOLORES DE CADERAS MUY FUERTES, QUE ME IMPIDEN CAMINAR,Y MUCHO MAS Y NO ME HA ATENDIDO, Y MI PREGUNTA ERA POR SI ES DE LA DISTROFIA O DE LA FIBRO,ESTO ES VIVIRLO, POR QUE ESCRIBIRLO ES POCO. ANIMO Y LUCHAR

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#43562 - 14/07/08 06:48 PM Re: PLATAFORMA NACIONAL PARA LA FIBROMIALGIA [Re: Anonimo]
Un Amigo.
No registrado


1º Se quien eres.
2º Se como te sientes.
3º De las diecisiete partes que componen nuestra mente (Citta ),ó complejo de personalidad,, una de ellas es el Ego y otra el Miedo. Seguro que con baja energía ya tienes pocos deseos,( Gracias a la fibromialgia ? ). Entonces solo te queda miedo.Los grandes sabios (Yoguis ) que conocen al ser humano,en momentos dificiles tambien tienen miedo pero lo encaran de otra forma.Se sabía y confia en tu Alma, ella te guia y conoce muy bien tu futuro "Alegre".Om Shanti(Un saludo de Paz y Paciencía)Debes hacer Savasana y pasar de actora a observadora.Un Abrazo.P.

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