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132. Un alelo hemicigoto:

 

1. Presenta dominancia incompleta.

2. No tiene alelo homólogo.

3. Es recesivo.

4. Es inactivo.

5. Es epigenético.

 

133. Una fracción de recombinación significativa-mente inferior al 50% significa que los genes:

 

1. Están ligados.

2. Están ligados en distinto brazo cromosómico.

3. No están ligados.

4. Están en distintos telómeros del mismo cromosoma.

5. Están en distintos cromosomas.

 

134. El término episoma se aplica al DNA vírico que puede replicarse:

 

1. Integrado en plásmidos.

2. Integrado en un cromosoma bacteriano.

3. Libre en el citoplasma bacteriano.

4. Tanto libre como integrado en el cromosoma bacteriano.

5. En procariotas y eucariotas.

 

135. El síndrome de “Cri du chat” o maullido de gato es consecuencia de:

 

1. Inversión pericéntrica.

2. Inversión paracéntrica.

3. Deleción terminal.

4. Deleción intersticial.

5. Translocación recíproca.

 

136. Señale en cuál de los siguientes síndromes influye la impronta genética:

 

1. Angelman.

2. Bloom.

3. Turner.

4. Klinefelter.

5. Ehlers-Danlos.

 

137. Indique cuál de las siguientes características corresponde a la transmisión de un carácter dominante ligado al cromosoma X por parte de un varón afectado:

 

1. No todas las hijas resultan afectadas.

2. Ninguno de los hijos varones está afectado, pero sí parte de las hijas.

3. Todas las hijas afectadas y ninguno de los hijos varones.

4. Todas las hijas y algunos de los hijos varones están afectados.

5. Todas las hijas e hijos varones afectados.

 

138. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria:

 

1. Autosómica dominante.

2. Autosómica recesiva.

3. Recesiva ligada al cromosoma X.

4. Dominante ligada al cromosoma X.

5. Ligada al cromosoma Y.

 

139. ¿Qué proporciones de gametos podría formar una mujer 47,XXX?:

 

1. 100% X.

2. 75% X y 25% XX.

3. 50% X y 50% XX.

4. 25% X y 75% XX.

5. 100% XXX.

 

140. La frecuencia de un genotipo recesivo en una población es de 0,04%. Señale cuál es la frecuencia del alelo recesivo:

 

1. 0,04%.

2. 0,16%.

3. 1,6%.

4. 0,02%.

5. 2%.

 

141. Un varón con cariotipo 46, XX puede deberse a:

 

1. Translocación recíproca XX en la meiosis materna.

2. Inversión pericéntrica X materna.

3. Intercambio recíproco XY en la meiosis paterna.

4. Inversión pericéntrica Y paterna.

5. Delección de la región pseudoautosómica del Y.

 

142. El mosaicismo de anomalías cromosómicas numéricas puede deberse a NO disyunción:

 

1. Mitótica postcigótica.

2. Meiótica materna.

3. Mitótica materna.

4. Meiótica paterna.

5. Mitótica paterna.

 

143. Indique cómo podría haberse producido el mosaico 50% XX/50% XO:

 

1. Pérdida del cromosoma Y en un feto varón.

2. Pérdida de un cromosoma X después del estadio de dos células.

3. Falta de aporte de un cromosoma X paterno.

4. Falta de aporte de un cromosoma Y paterno.

5. Falta de aporte de un cromosoma X materno.

 

144. Indique cuál de las siguientes patologías se debe a alteraciones en el número de repeticiones de tripletes de bases:

 

1. Síndrome de Klinefelter.

2. Parkinson.

3. Síndrome de Patau.

4. Síndrome de Kearns-Sayre.

5. Síndrome de X frágil.

 

145. Las bandas G(+) de los cromosomas humanos corresponden a regiones de DNA:

 

1. De replicación tardía.

2. Ricas en G+C.

3. De eucromatina.

4. Visible tras tratamiento con cromomicina.

5. Visible tras tratamiento con quinacrina.

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