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176. Los déficits en componentes del Complemento Sanguíneo se asocian con:

 

1. Susceptibilidad a patógenos extracelulares.

2. Reacciones de hipersensibilidad.

3. Rechazo de aloinjertos.

4. Susceptibilidad al desarrollo de tumores.

5. Alteraciones en la síntesis de anticuerpos.

 

177. La coexpresión de IgD e IgM en los linfocitos B maduros está regulada a nivel de:

 

1. La recombinación V-D-J.

2. El procesamiento de mRNA.

3. El cambio de clase.

4. Exclusión alélica.

5. Exclusión isotípica.

 

178. El contacto entre células T y células presentadoras de antígeno se conoce como:

 

1. Transducción de señal.

2. Señalización transmembrana.

3. Complejo de adhesión.

4. Contacto mediado por receptor.

5. Sinapsis inmunológica.

 

179. Una inmunotoxina consiste en:

 

1. Una toxina reconocida por el sistema inmune.

2. Una toxina neutralizada por anticuerpos.

3. Una proteína tóxica para los linfocitos T.

4. Una inmunoglobulina antilinfocitaria.

5. La unión de una inmunoglobulina y una toxina.

 

180. Los dos tipos de reordenamiento somático del DNA que ocurren en los genes de las inmunoglobulinas son:

 

1. Unión de segmentos V y unión de segmentos J.

2. Hipermutación somática y conversión génica.

3. Recombinación de secuencias señal y recombinación germinal.

4. Exclusión alélica y exclusión isotípica.

5. Recombinación somática y cambio de clase.

 

181. Los anticuerpos neutralizantes:

 

1. Son los que actúan a pH neutro.

2. Se unen a las toxinas e impiden su acción.

3. Se unen a los haptenos, pero no a los antígenos.

4. Son específicos de alergenos.

5. Bloquean la acción de la IgE sobre los alergenos.

 

182. El inicio de la vía alternativa de activación del Complemento Sanguíneo necesita de la:

 

1. Unión de C3 al Factor B.

2. Hidrólisis espontánea de C3.

3. Acción del factor D sobre el factor B.

4. Formación de la C3 convertasa.

5. Acción del factor D sobre C3.

 

183. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B:

 

1. Activan las vías clásica y alternativa del complemento.

2. Solo activan la vía clásica.

3. Activan el complemento sólo al unir dos moléculas de antígeno.

4. No poseen funciones efectoras.

5. Se dominan receptores Fc (RFc).

 

184. En los centros germinales de los ganglios linfáticos predomina la proliferación de:

 

1. Células epiteliales.

2. Linfocitos B.

3. Linfocitos T.

4. Monocitos/macrófagos.

5. Células pre-B.

 

185. La presencia de una IgG monoclonal (paraproteína) en suero, es indicativa de:

 

1. Mieloma múltiple.

2. Leucemia linfoblástica aguda.

3. Leucemia linfocítica crónica.

4. Enfermedad de Hodgkin.

5. Macroglobulinemia de Waldenström.

 

186. Los dos tipos principales de células inflamatorias son:

 

1. Linfocitos T y B.

2. Neutrófilos y macrófagos.

3. Monocitos y macrófagos.

4. Basófilos y eosinófilos.

5. Linfocitos y macrófagos.

 

187. Participan directamente en el mantenimiento de los niveles de IgG en suero humano los receptores:

 

1. FcγRI.

2. CR1.

3. FcRn.

4. FcγRI, FcγII y FcγRIII.

5. Poliméricos de inmunoglobulinas.

 

188. Son células profesionales presentadoras de antígenos los:

 

1. Basófilos.

2. Neutrófilos.

3. Fagocitos mononucleares.

4. Eosinófilos.

5. Mastocitos.

 

189. Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamíferos:

 

1. Median la fagocitosis.

2. Son receptores de señalización.

3. Aclaran inmunocomplejos circulantes.

4. Reconocen dominios Fc de inmunoglobulinas.

5. Reconocen componentes del complemento.

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