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191.   El marco de lectura abierto de un gen es:

 

1.     La secuencia del promotor proximal.

2.     El lugar de inicio de la transcripción.

3.     La secuencia de exones de un gen.

4.     La secuencia comprendida entre un codón de iniciación y otro de terminación.

5.     La secuencia completa del gen.

 

192.   El mecanismo de reparación “mismatch” corrige errores del ADN introducidos por:

 

1.     Luz U.V.

2.     Desaminación.

3.     Replicación del ADN.

4.     Recombinación no homóloga.

5.     Transposición.

 

193.   Los vectores de clonación con mayor capacidad son:

 

1.     Plásmidos.

2.     Cósmidos.

3.     BACs.

4.     YACs.

5.    Bacteriófago lambda.

 

194.   En la herencia recesiva ligada al cromosoma X se cumple que:

 

1.   La incidencia es mayor en mujeres que en varones.

2.   Las mujeres heterocigotas suelen estar afectadas.

3.   El gen se transmite de padre a hijo varón.

4.   El riesgo de transmisión por varones afectados es 50%.

5.   El gen sen transmite de varón afectado a todas sus hijas.

 

195.   ¿Cuál de los siguientes dobletes representa un “punto caliente” de mutación en el genoma humano?:

 

1.   AT.

2.   CT.

3.   AG.

4.   CG.

5.   AC.

 

196.   El equilibrio según la ley de Hardy-Weinberg se calcula en función de:

 

1.   Frecuencias alélicas.

2.   Frecuencias genotípicas.

3.   Frecuencias fenotípicas.

4.   Número de homocigotos.

5.   Número de heterocigotos.

 

197.   Señale cuál de los siguientes valores de Z (puntuación de valores “lod store”) indica ligamiento entre dos genes:

 

1.   Superior a  5.

2.   Superior a  3.

3.   0.

4.   Inferior a -3.

5.   Inferior a -5.

 

198.   La “no disyunción durante la meiosis II” da lugar a:

 

1.   Menos gametos alterados que la “no disyunción en meiosis I”.

2.   Igual proporción de gametos alterados que “no disyunción I”.

3.   Más gametos alterados que “no disyunción I”.

4.   Ningún gameto viable.

5.   Todos los gametos normales.

 

199.   El modelo de las bandas R cromosómicas:

 

1.   Coincide con las bandas G.

2.   Coincide con las bandas Q.

3.   Coincide con las bandas C.

4.   Es inverso a las bandas G y Q.

5.   Es inverso a las bandas Q y C.

 

200.   El patrón de bandas de cada cromosoma se numera desde:

 

1.     El telómero p al telómero q.

2.     El centrómero a cada telómero.

3.     Cada telómero al centrómero.

4.     El telómero p al centrómero y del centrómero al telómero q.

5.     El telómero q al centrómero y del centrómero al telómero p.

 

201.   Un isocromosoma dicéntrico puede formarse por:

 

1.     Error de división del centrómero en meiosis I.

2.     Error de división del centrómero en meiosis II.

3.     Duplicación del brazo “q” de un cromosoma acrocéntrico.

4.     Deleción del centrómero de un cromosoma metacéntrico.

5.     Intercambio entre dos cromosomas hermanos en la región proximal.

 

202.   Señale cuál de las siguientes fórmulas cromosómicas se refiere a una inversión paricéntrica:

 

1.     Inv(3)(p25q21).

2.     I(18p).

3.     5qter5p15.

4.     Inv(9)(p11p21).

5.     Inv(8)(p23. 1q22. 1).

 

203.   La terapia con ARN antisentido es adecuada en enfermedades:

 

1.     Multigénicas.

2.     Recesivas.

3.     Ausencia de una proteína.

4.     Exceso de una proteína.

5.     Reparación del ADN.

 

204.   Un modelo transgénico animal de la enfermedad de Huntington con sistema “tet-off” tiene la especial ventaja de:

 

1.     Imitar los síntomas de la enfermedad.

2.     Comprobar que el transgén es la causa de la enfermedad.

3.     Relacionar tiempo de expresión con enfermedad.

4.     Ajustar las dosis de fármacos.

5.     Inducir la apoptosis.

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