Para realizar online exámenes tipo test de preparación para el MIR, EIR, FIR, BIR y PIR, visite la sección Exámenes de Ciencias de la Salud.

121.   Uno de los mecanismos principales de la inmunidad innata frente a virus es la:

 

1.   Producción de anticuerpos neutralizantes.

2.   Liberación de fungicidas por los neutrófilos.

3.   Activación de linfocitos TC que destruyen las células infectadas.

4.   Activación de linfocitos TH2, que favorecen la síntesis de IgE.

5.   Eliminación de las células infectadas por linfocitos NK.

 

122.   La proteína del complemento implicada directamente en la opsonización es:

 

1.   C3a.

2.   C3b.

3.   C3c.

4.   C5a.

5.   C5b.

 

123.   Los superantígenos:

 

1.     Se unen sólo a células T gamma delta.

2.     Se unen a moléculas MHC clase I.

3.     Son específicamente procesados y presentados por células dendríticas a linfocitos TC.

4.     Se unen simultáneamente al MHC de clase II y al TCR.

5.     Son marcadores de la leucemia mieloide.

 

124.   Un fragmento Fab de anticuerpo:

 

1.     Tiene capacidad de unión al antígeno.

2.     Es bivalente.

3.     Se une a receptores Fc.

4.     Es capaz de activar al complemento sérico.

5.     Sólo tiene dominios V.

 

125.   La cadena ligera L de un anticuerpo:

 

1.     Interviene en la unión al antígeno.

2.     Es bivalente.

3.     Se une a receptores Fc.

4.     Es capaz de activar al complemento sérico.

5.     Sólo tiene dominios V.

 

126.   El mecanismo que permite que las inmunoglobulinas se sinteticen en forma unida a la membrana o secretada es:

 

1.     Expresión codominante.

2.     Exclusión alélica.

3.     Cambio de isotipo.

4.     Procesamiento diferencial de UNAM.

5.     Recombinación génica.

 

127.   La IgE humana se caracteriza por:

 

1.     Unirse a receptores Fc de fagocitos.

2.     Inducir la degranulación de las células cebadas.

3.     Estar presente en la membrana de células B maduras.

4.     Ser la única inmunoglobulina que cruza la placenta.

5.     Ser secretada en forma pentamérica.

 

128.   El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por:

 

1.     Translación.

2.     Transporte activo.

3.     Inmunización pasiva.

4.     Transcitosis.

5.     Difusión.

 

129.   Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos séricos inducidos en la secundaria:

 

1.     Incluyen niveles más altos de IgM.

2.     Presentan una afinidad mayor por el antígeno.

3.     Duran menos.

4.     Aparecen con más retraso.

5.     Están en menor cantidad que en la respuesta primaria.

 

130.   La tecnología más eficiente y precisa para tipificar leucemias empleando anticuerpos monoclonales frente a antígenos de la superficie de determinados linajes celulares es la:

 

1.   Citometría de flujo.

2.   Inmunoprecipitación.

3.   Reacción en cadena de polimerasa.

4.   Reacción de aglutinación.

5.   Inmunoabsorción ligada a enzima o ELISA.

 

131.   Las células dendríticas foliculares:

 

1.   Se originan en la médula ósea.

2.   Expresan moléculas MHC de clase II.

3.   No expresan moléculas MHC de clase I.

4.   Poseen receptores para dominios Fc de anticuerpos.

5.   Procesan y presentan antígenos.

 

132.   El correceptor del linfocito B es un complejo proteico:

 

1.   Que modifica señales estimuladoras.

2.   Responsable de la endocitosis del antígeno.

3.   Formado por una cadena pesada de IgG y CD28.

4.   Formado por una cadena ligera de IgG y CD28.

5.   Nuclear que regula la diferenciación a células plasmáticas.

 

133.   El proceso de selección negativa en el timo consiste en:

 

1.   La supervivencia de células T cuyos TCR (receptores del linfocito T) reconocen moléculas de MHC propias.

2.   La eliminación de las células T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio.

3.   La segregación de timocitos que fracasan en la selección positiva.

4.   La proliferación de precursores de células T en la corteza externa.

5.   La selección de timocitos que expresan TCR.

 

134.   Las células T gamma delta humanas:

 

1.   Expresan los correceptores CD4 y CD8.

2.   Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta.

3.   Están restringidas por CD1.

4.   Están restringidas por el sistema HLA en la presentación de antígenos.

5.   Reconocen ligandos no peptídicos.

Para realizar online exámenes tipo test de preparación para el MIR, EIR, FIR, BIR y PIR, visite la sección Exámenes de Ciencias de la Salud.