Fármacos anabólicos

1. Modulación de la vía de señalización Wnt, Anticuerpos anti-esclerostina (AMG-785), Inhibidor de la sFRP
2. Inhibición de las activinas

PRONÓSTICO

La evaluación del tratamiento con fármacos se efectúa, en general, por los cambios de la densidad mineral ósea (DMO) de regiones esqueléticas axiales determinadas por DXA, no antes de los 12 meses, salvo casos especiales. La determinación de densidad mineral ósea (DMO) por DXA tiene un error de precisión de hasta el 1% para la columna vertebral, hasta el 1,5% para el cuello femoral y hasta el 1% para fémur total, por lo que cambios inferiores al 2,77% en columna vertebral y fémur total, y al 4,15% en cuello femoral pueden deberse a simples errores de precisión del método.

Un 70% de reducción de los marcadores de resorción se asocia a una reducción del 40% del riesgo de fractura, mientras que una disminución de los de formación se asocia a una reducción del 44% del riesgo de fractura, para los tratamientos antirresortivos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Consenso Sociedad Española de Reumatología de Osteoporosis 2011.
Consenso Iberoamericano de Osteoporosis S.I.B.O.M.M. 2009.
Consenso sobre la Osteoporosis posmenopáusica 2006, Sociedad Española de Reumatología.
Manejo de la Osteoporosis en mujeres posmenopáusicas: Consenso 2010 Sociedad Norteamericana de menopausia.
Guías para diagnóstico, prevención y tratamiento de la osteoporosis 2007, Sociedad Argentina de Osteoporosis.
National Osteoporosis Foundation 2011, U.S.A..
Harrisons Principles of Internal Medicine, McGraw-Hill18th Edition.
Robbins Pathologic Basis of Disease, McGraw-Hill 6TH Edition.