Hola,
vuestros mensajes son de hace tiempo pero quizá podáis ayudarme.
Nuestra hija de 5 años acaba de ser diagnositacada como síndrome de Noonan. Nos gustaría saber si existe en España alguna asociación de afectados de este síndrome con quien poder contactar.
También nos gustaría contactar con familias, padres y afectados de Noonan para intercambiar experiencias.
Gelesta@yahoo.es
Gracias a tod@s.