Hola. No te deanimes, ni te te obsesiones con ello. Primero debes hacerte las pruebas que te han solicitado en el hospital, en el cual tienen experiencia en esa enfermedad. El TAC, o Scarner suele ser una prueba bastante fiable y mas aún la biopsia, para su diagnóstico certero. Yo soy una afectada, diagnosticada hace años y reconozco que asumirlo es duro, pero como todo en la vida es cuestión de tiempo y ganas de vivir.
Puedes ponorte en contacto con la asociación española de linfangioleiomiomatosis AELAM, tiene página web, y allí encontrarás un grupo estupendo de mujeres esa misma patología, con las que podrás charlar de todas tus angustias. ¡ Ánimo y mucha suerte!

Una afectada