|
#54906 - 09/01/09 10:07 PM
Re: neuropatia motora multifocal
[Re: Anonimo]
|
Anonimo
No registrado
|
Hola, a mi hija le diagnosticaron ese mal a mediados del año 2008, luego de haber recorrido casi 2 años los mejores especialistas de neurología en mi país. Ella comenzó con la enfermedad cuando tenía 15 años, actualmente tiene 18. El último tratamiento que le hicieron fue a base de IG humana. le aplicaron 20 frascos,vía endovenosa, lamentablemente, en la electromiografía salió una mínima respuesta, pero físicamente ella no siente ningún cambio, ya no puede tocar el piano como solía hacerlo.
Empecé a darle por indicación de un médico (Naturista) 4Life ( Factor de transferencia)lo está tomando hace 1 mes, espero que eso la ayude, o al menos que no avance su mal. También está tomando AGel... (UMI) inmunoglobulinas de algas. Ya hemos probado con acupuntura, fisioterapia, shiatsu... pero no ha notado ningún cambio. Y tú? hace cuánto tiempo sufres ese mal? ha empeorado? has sentido mejoría con algo?
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#54907 - 09/01/09 10:08 PM
Re: neuropatia motora multifocal
[Re: Anonimo]
|
Anonimo
No registrado
|
[quote=Anonimo]Hola, a mi hija le diagnosticaron ese mal a mediados del año 2008, luego de haber recorrido casi 2 años los mejores especialistas de neurología en mi país. Ella comenzó con la enfermedad cuando tenía 15 años, actualmente tiene 18. El último tratamiento que le hicieron fue a base de IG humana. le aplicaron 20 frascos,vía endovenosa, lamentablemente, en la electromiografía salió una mínima respuesta, pero físicamente ella no siente ningún cambio, ya no puede tocar el piano como solía hacerlo.
Empecé a darle por indicación de un médico (Naturista) 4Life ( Factor de transferencia)lo está tomando hace 1 mes, espero que eso la ayude, o al menos que no avance su mal. También está tomando AGel... (UMI) inmunoglobulinas de algas. Ya hemos probado con acupuntura, fisioterapia, shiatsu... pero no ha notado ningún cambio. Y tú? hace cuánto tiempo sufres ese mal? ha empeorado? has sentido mejoría con algo? [/quote]
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#56674 - 30/01/09 03:34 AM
Re: neuropatia motora multifocal
[Re: Anonimo]
|
Anonimo
No registrado
|
Mabel A mi esposa le confirmaron la enfermedad en 2002. Ella comenzó a sentir síntomas desde joven (ahora tiene 47 años). Clave que te realicen terapias con Inmunoglobulina G humana (Gamaglobulina), acompañada de terapia física, y lo más importante, hacer ejercicio, no rendirse y reemplazar ciertas actividades por otras que ayuden a mantener el tono muscular. El patinaje le ayudó mucho y ahora el baile, si puedes métete a una academia. pero lo más importante tener fé en Dios, para que te dé mucha fuerza de voluntad.
Respecto a la enfermedad, es dificil conseguir información actualizada, debe ser por lo rara de esta enfermedad, el Neuro nos decía que le daba a una persona en 2 millones.
Mi correo, por si alguien tiene información que nos pueda ayudar y compartir es gerardom1960@hotmail.com
Mucha suerte!!!
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
#104843 - 17/10/10 04:50 AM
neuropatia motora multifocal
[Re: Anonimo]
|
Esneda
No registrado
|
Hola inmunoglobulina funciona, pero todos los oragnismos son diferente, yo empece a tener mejoria en el 4 tratamiento de inmunoglobullina, me dan 25 ampollas cada 6 semanas, en estos momentos llevo 5 tratamientos y no se cuantos mas voy a necesitar, pero si he mejorado, la terapia fisica es fubdamental, las mdalidades como estimulador galvanica, lens, tens, ends, frio, calor etc, y terapia ocupacional, y sobre todomla FE y el estado de animo.
|
Arriba
|
Responder
Citar
|
|
|
|
|
|