padezco fibromialgia,supuestamente por que como los medicos dicen no se puede demostrar yo les reto a que demuestren que la tengo.si verdaderamente creen en su trabajo y les gusta les reto a que se esfuercen en valorar a las personas que verdaderamente la ppadecemos mientras tanto no los considerare medicos si no personas que esperimentan con nosotros y le ponen ese nonbre como podria ser nada .somos personas y como tal merecemos que senos trate pues no es que los juzgue ,mas bien yo diria que no estan por la labor yo no tengo nada que perder ni ganar pero mi cuerpo agradeceria estar mejor de lo que estoy,si verdaderamente quedan medicos los reto para que nos quiten los dolores que padecemos y no nos den la espalda y seburlen denosotros anuestra espalda, tenemos sentimientos como ustedes por algo somos humanos crean en su profesion y no en cuando llega fin de mes pa cobrar desde aqui ago un llamamiento aesos medicos que espero queden por que sino matarian la esperanza de muchas personas mis dolores no se los deseo a nadie pero si quisiera que la seguridad social que pagamos todos nos sirva de algo no solo para pagar sueldos aquien no se lo merece y no estoy de sicologo como nos quieren acer pensar pa quitarnos de en medio estoy mejor que muchos medicos que lo necesitan mas que las personas que padecemos la supuesta fifromialgia por que es supuesta demuestrenmelo contrario

Hola Maca, te entiendo perfectamente. Yo pasé por un sin fin de médicos y durante varios años y ninguno sabía lo que tenía. Mis síntomas eran varios: cansancio, dolor de espalda, contracturas varias, roturas musculares, dolor de cabeza, dolor de piernas, pies y manos. Me hicieron pruebas como TAC, RM y como no salía nada me decían que me fuera a casa y me tomase voltarén durante unos días haber si mejoraba, pero nada, los dolores seguían y ya estaba harta de ir del traumatólogo al neurólogo y vuelta a empezar.Decidí irme a Barcelona,soy de baleares,a un reumatólogo y fué él quién me dijo lo que tenía, FIBROMIALGIA. Después de describirle los síntomas que tenía que soportó con mucha paciencia porque eran muchos, al hacerme la revisión me tocó unos puntos específicos que sirven para diagnosticar la fibromialgia, yo los tenía todos, por fin había algien que no me trataba de loca y me decía que mis síntomas eran reales y eran causados por la enfermedad. Al principio me costó asumirlo, pero ahora lo agradezco porque al menos sé que los dolores tienen una causa y procuro hacer todo lo que me dice para encontrarme mejor, los medicamentos ayudan pero también hay que cambiar algunos hábitos de vida y la manera de enfrentarse a las cosas. No sé si tú has visitado a algún reumatólogo ni si te han hecho esas pruebas, pero te aseguro que a mí me trataban de loca y me decían que no podía ser que me doliese todo tanto, los médicos que me decían todo eso lo único que hacían era quitarse una más de encima porque ellos no tienen ni idea de lo que és ésto. A veces dan ganas de desearles lo mismo durante una semana, seguro que tendrían más que suficiente para pedirse la baja. ANIMO, UN BESO.

Yo tambien tengo fibromialgia pero tengo la suerte de tener unos medicos excelentes que dieron con la enfermedad,pero no consigen darma un tratamiento por mis alergias.Los que me tienen muy cabreada es el ins porque no valoran la ENFERMEDAD y la pongo con mayusculas porque lo es por su grabedad ¿se piensan que vamos a pincharnos por masoquismo?¿porque cuando se nos valora en el hospital de urgencias se nos hace esperar hasta 4horas? haciendo pasar a los resfrados antes? no somos ipocondriacos somos enfermos-as con necesidad de atencion yo ya no voy al hospital paraque?yamo a urgencias medicas y espero lo mismo en casa compi animate poque esto no debe poder con nosotras yo tengo 18,18 segun la unibersidad de hiuston y reconocida por el ins despues de 7años de puebas y a los 6 meses de tener la paga me yaman para valoracion por mejoria vamos un ;milagro:no te desanimes plantale cara [color:blue] [/color] ;) ;) Feliz año

hola a todos! realmente es un alivio tan grande saber que no soy la unica que tiene estos dolores. tal vez para casi toda mi familia soy la enferma y la que se queja de todo es tan triste que nadie te escuche ni entienda esta enfermedad,yo intente con todo : parches,medicina,acupuntura etc y nada no exite un dia desde hace 2 años que no me duela algo del cuerpo.no entiendo porq los medicos no toman esta enfermedad enserio,tenemos derecho a tener calidad de vida y esto no lo cura un terapeuta,esto es un llamado de emergencia. :sick: