Hol a a todos,

Me pongo en contacto con todos vosotros para animaros a enviar los escritos de vuestra historia, cual es vuestra situación actual así como la de todos aquellos enfermos de Fibomialgia que conozcáis.


Toda la documentación está siendo recopilada y será tratada con la máxima confidencialidad. Nuestra intención es la luchar en pro de los derechos de los enfermos de Fibromialgia a nivel nacional, queremos luchar para cambiar todo aquello que hay que cambiar porque consideramos que está mal o es abusivo. Queremos que nos dejen de tratar como a vagos o personas que "ya no valemos", queremos si es necesario levantarnos a pesar de nuestro dolor, de nuestro agotamiento y de nuestro desasosiego con un motivo, luchar todos juntos para que nos oigan, para que nos atiendan, para que nos COMPRENDAN, para que nos ayuden y para conseguir todos los derechos existentes y los que aún no existen porque esos son NUESTROS DERECHOS.

Quiero que me contéis como erais antes de la enfermedad, como os ha afectado y como os afecta. Los problemas legales con los que os encontráis, los problemas con los médicos, vuestra situación actual si es de baja, Invalidez Total o Absoluta. Que tratamientos seguís y cuales notáis que son efectivos y cuales no, los médicos nos tienen que escuchar porque nosotr@s somos los que más sabemos de nuestra enfermedad. Que ha supuesto para vosotr@os la enfermedad a todos los niveles...etc.


Pretendemos unir a todo@s por la que es nuestra causa a todos los niveles. Conseguir medios para ayudar a tod@s aquellos que no se pueden costear lo que a todos los niveles supone esta enfermedad. Queremos oír vuestras ideas, todo lo que se os ocurra para valorarlo y ponerlo en marcha si fuera posible.

Si tenéis información de afectados con intentos de suicidio o que lo hayan conseguido, así demostraremos que la enfermedad SI PUEDE MATAR y que te MATA EN VIDA.

Cuantos más seamos mejor y cuanto más unidos estemos también. Sabemos lo sol@ que te siente, que lo frustrante de la situación.

Rogamos que esta dirección de mail no se utilice con otro fin, en breve veremos el medio para que estéis informad@s a todos los niveles, para conseguir apoyo, ayudas, para que no nos engañen, para ser tratados como es debido.

Si este proyecto se puede llevar a cabo tod@s saldremos beneficiados y el mérito será de todos. Enferm@s, Asociaciones, Familiares, Médicos,….etc.

Qué buena obra que están realizando

MANDAD VUESTRAS HISTORIAS A ESTA DIRECCION Y TODA LA DOCUMENTACION KE PODAIS GUARDARLA OS SERVIRA PARA LOS JUICIOS , GUARDAD TAMBIEN LAS RECETAS KE OS DEN LOS MEDICOS TODA LA TERAPIA ALTERNATIVA KE HAYAIS HECHO
MUCHAS GRACIAS

[email protected]

VIRTUD Y CONSTANCIA PARA LOS ALEGATOS

hola yo tengo la enfermedad como era antes trabajaba fuera de casa y dentro tengo un hijo con el que jugaba coria le llebaba al monte a la praya bueno en casa no estaba nunca era muy actiba y alegre era dificil segir mi rimo de vida . hoy no puedo hacer nada mi vida a cambiado un 100por100 me mareo,me duele la cabeza yme dan pinchazos los hojos no puedo dar largos paseos .me suelo caer amenudo hormigueos en las piernas dolores insoportabres la mano y brazo derecho sin fuerza el izkierdo con poca fuerza no duermo y mimente quiere salir y disfrutar pero mi cuerpo no quiero ser como antes .ahora mi vida es unos dias en la cama otros con mucho dolor y 1o2 salgo a la calle esto no es vida y si e pensado que es mejor morirse pues chillo mucho me molesta asta que mi hijo me de un beso pero el dia que estoy mejor comeria a mi hijo intento sonreir y compensarle por todos los dias malos .es muy duro . un beso a todos y todas