hola me llamo jose y estoy transplantado de riñon desde hace 7 años. lo llevo bien, bueno con tratamiento definitivo pero dentro de lo que cabe pues bien. ahora estoy pasando una fase un poco depresivo, más bien bastante depreswiva, soy una persna que me gusta mucho leer e informarme de mi enfermedad, he leido que a largo plazo tenemos mayor probabilidad de canceres, sobre todo de piel, tambien sé que la medicación te va deteriorando, tengo dudas si con el nuevo tratamiento con cell-cep y ciclosporina, mi funcion ranal será para largo (años) tengo creatinina: 1,7 a 2 mg/dl. y urea 70 aproximadamente. le doy vueltas ala cabez sobre que será de mi dentro de unos años, y si vuelvo a diálisis, o no me funcionan las fistula , me deterioraré mucho, tengo miedo, no sé si acudir a alguien. la verdad es que estoy desesperado, me van tantas cosas por la cabez, me gustaria seguir toda la vida con este riñón pero sé que eso es imposible, si alguien en mi misma situación me comentara algo se lo agradecería, tambien algun especialista me animase y me informase , se lo agradecería muchsimo. bueno muchas gracias. espero vuestras respuestas [color:green] [/color]

Hola José, soy médico Nefrólogo en la Isla de la juventud, Cuba. Se que tus preocupaciones son objetivas al ser un paciente tasplantado de tantos años y con los valores de creatinina que presentas mantienes una función renal adecuada, te comento que he conocido pacientes con muchos años de trasplantados y han llevado una vida normal y sin dificultad, siempre y cuando han llevado un riguroso cuidado y tratamiento de su enfermedad, es sierto que los pacientes trasplantados están expuestos a una serie de complicasiones por el tratamiento inmunosupresor a que están sometidos para evitar el rechazo del organo, pero si cumplen con las indicaciones médicas no hay de que preocuparse. El mejor consejo que te puedo transmitir es que: no dejes nunca de acudir a tus consultas de seguimiento con tu médico, no abandones nunca el tratamiento, lleva una vida lo mas sana posible con una dieta correcta y sin transgresiones y sobre todas las coasa con una mentalidad positiva, no dejes que los pensamientos invadad tu cabeza, eso no es bueno y veras que tu vida sera igual que la de los demas. He conocido pacientes trasplantados con mas de 25 o 30 años con un injerto renal y no han tenido dificultades y como es logico y natural han fallecido por su vejes o causas no relacionadas con el trasplante ni con la medicación, cuida de tu riñón y veras cuanto tiempo te durara.
Un saludo reiterado y te ofresco mi ayuda para aclarar tus dudas y oreocupaciones. cuenta con migo, no tengas pena.
e-maiñl:chipi@ahao.ijv.sld.cu
Dr. Chipi

:rrr:Hola José, me llamo Pili, es la primera vez que entro en este foro, supongo que lo he hecho por curiosidad. Yo llevo casi 16 años Transplantada, tb soy una persona que me gusta informarme de las cosas y sobre todo de mi discapacidad. Si, es verdad que no te puedes exponer al sol, que tienes mayor posibilidad de contraer cancer de piel, si me ves a mi este verano era la más blanquita de mi oficina, y no pasa nada, cuando mis amigas dicen yo me voy a tomar el sol esta tarde, yo las digo y yo la sombra no me la pierdo que es estupenda, tienes que aprender a vivir de la manera que te marque tu salud y sobre todo no pensar demasiado. Ahora estas en un momento estupendo estas Transplando y tu vida a mejorado, el dialisis es horroroso, pero no se, el tiempo que durara tu riñon pero no te puedes amargar, vive!!!!. No se si has oido, salio en la tele una persona que lleva 40 años Transplado, nadie sabe lo que va a vivir, solo disfruta del momento y deja la depresión a un lado. Yo he renunciado a cosas y he ido adaptando mi vida, hay que aceptar las cosas como viene. Te mando mucho animo y no des vueltas a la cabeza que eso no es bueno para nadie. Ok? un beso

Hola a todos, he leido este foro y me ha conmovido mucho lo positiva que eres Pili, has dado el mejor consejo que puedes darle a alguien predicando con tu ejemplo y optimismo. Jose, solo pudo animarte a ser feliz, no es muy dificil si aceotas tu situación y valoras lo bueno de la vida. Vete a la naturaleza y se feliz por lo bonito que es el mundo.
Dr Chipi, me parece admirable que responda atantas personas.
A mi me han anunciado que ya tengo que ir a dialisis, fue una sorpresa, pero ya no tengo miedo. Saben? Al menos existen estos avances cientificos, sino no estariamos aqui , viviendo.
Un saludo a todos

Hola José, tienes q tener mente positiva, valorar y apreciar la 2da oportunidad q Dios y tú angel te dió. No te desanimes, recuerda que salud no es solo física sino mental y ésta última influye mucho.

Yo tengo apenas 1 año de trasplantada y a mi tb me dijeron lo mismo q ha dicho el doc, de q hay personas con 25 años de trasplantados y siguen muy bien. Mira a grancanaria, él a pesar de q ahora tiene q ir a diálisis no ha perdido los ánimos y hasta te brinda apoyo, cosa q debería ser al revés siendo tú el q le bride apoyo a él.

Corazón levanta esos animos q tú has pasado por cosas muy duras para q ahora te dejes vencer por una depresión.

Besos y cuidate

Hola Noelia. Soy chica y no chico, jeje. Iba a preguntar a todos, ustedes hicieron hemodialisis? Que tal es lo de poner la fistula? Me la ponen pasado mañana y la verdad es que me da un poco de cosilla, pero aun asi no pierdo los animos. Un saludo

"ustedes hicieron hemodialisis? Que tal es lo de poner la fistula? "
si, bueno me imagino q ya te la hicieron, dime cómo te fué?? otra pregunta te hablaron de la peritonial?

Salu2 fuerza y ánimo

Bueno. Ya me hicieron la fistula. Y no fue tan grave. No duele pero me daba miedo antes. Despues dolio los dias sucesivos como una herida, pero aguantable con unos termalgines. M quitan las grapas el viernes.
Gracis por los animos
Un besito

Hola Josè yo tambien gracias a dios llevo siete años de transplantada y se que a veces es dificil pero tienes siempre que pesar en lo positivo, la vida te esta dando otra oportunidad de vivir!! vivela cada momento y si esto nos toco vivir que bendicion !!! animo amguito

pd. dios siempre estara contigo

Hola Noelia:

Espero que te encuentres bien!!! super bien!! bueno yo tengo gracias a dios siete años de transplanda y me gustaria itercam biar oponiones por que a veces es muy positivo para nosotros conocer a otras personas como nostros , bueno mi correo electronico es esquivel1176@hotmail. espero que me escribas y estemos en contacto
PD. CUIDATE MUCHO AMIGUITA !!!

jose se nota que estas un poco deprimido de lo contrario, pensarias lo que has ganado con estos 7 años de trasplantado y no en otras cosas que no conducen a nada. Yo no llego a un año de trasplantado y ya me gustaria llegar a los 7años de trasplantado en tus condiciones.

hola me llamo Daniel y soy un enfermo transplantado de riñon desde hace 13 años con una funcion renal estable de 1,3 de creatinina y urea 45 un aclaramiento de creatinina de 77, electrolitos normales, glucosa 82, hemoglobina glicosilada 4,2, colesterol 180 en tratamiento con cardil 10 mg.
Tengo una pequeña osteoporosis, hta arterial tratada y controlada con betabloqueantes e inhibidores de los canales del calcio. Actualmente tengo un acido urico un poco elevado 9,2 en tratamiento con Ziloril.
Mi medicacion inmunosupresora es ciclosporina 75 mg por la mañana y por la noche y cellcept 500 mg mañana y noche, prednisona de 5mg.
Estoy en tratamiento con eritropoyetina por una hemoglobina de 13,1.
El resto es nomal cmv- VIH-, VHC. Es decir la serologia normal
Ultimamente me encuentro muy cansado cuando hago algun esfuerzo, siendo las pruebas cardiovasculares normales. Por otro lado tambien tengo muchos dolores en las extremidades inferiores y no se porque supongo que pudiese ser una neuropatia periferica pero no me han hecho ningun estudio de momento.
Actualmente tengo 32 año y llevo 18 años de enfermedad renal.
No se si después de estos años es normal estas complicaciones y si puedo pensar en planes de futuro, es dicir casarme, tener hijos y esas cosas que se suelen hacer cuando uno tiene la edad que yo tengo. ¿Es posible una supervivencia de la persona transplantada con mi edad que pueda hacer plantearme un futuro a largo plazo?.
Tengo la duda de si esta enfermedad me hara vivir pocos años mas o podre llegar a la jubilacion, si no existen problemas fuera de el trasplante claro.
Me gustaria que me pudiese resolver estas dudas existenciales, ya que en la consulta del transplante no se da la posibilidad de poder preguntarlas.
Muchisimas gracias
mi email es anastrazol@hotmail.com

Hola es la primera vez que me interesa buscar información sobre los transplantes renales, y me ha llamado la atención este foro, estoy pasando por algo similar a lo de ustedes aunque no soy yo la transplantada sino mi pareja, se le diagnostico su estado cronico en el 2000, comenzando sus dialisis inmediatamente, a los 2 años de dialisis le realizan su translante, a los 6 meses de esto comienza su 1er rechazo (agudo) fue tratado con atgan 63 dosis le suministraron, se recupero, pero con mucha frecuencia presenta diferentes afecciones, hoy en dia está hospitalizado despues de un tratamiento de esteroide, por presentar retención de liquido y hemoglobina a 4, comienza luego a tener sangrado nasal y expulsar sangre por la orina, y una tensión alta sin control, le han diagnosticado rechazo crónico, ahora esta en espera de resultar una gravedad o de aumentar su estado sera retirado su riñon transplantado. y comenzar de nuevo con dialisis. Los medico dicen que no pueden suministrarle más medicamentos porque pueden matarlo por estar saturado solo esta en observación, todo esto es dificil desde hace mucho tiempo nuestras vidas han cambiado.

Hola a todos,tengo 33 años a los 27 entre en dialisis y ahora hace 3 que estoy transplantado,por una parte estoy muy contento, ya no voy a dialisis,seguro sabeis lo que ello significa,pero por otro no acabo de ser feliz,no me encuentro con fuerzas para enfrentarme al mundo,mientras mis amigos han conseguido hacerse una vida(trabajo,casa,independencia,pareja)yo no he conseguido nada de todo eso,no encuentro un trabajo para mi,no tengo ganas de salir y relacionarme,me siento desgraciado si me comparo con los demás,tal vez no acepto mi condición pero no me puedo resignar en mi minusvalia,no se si me explico.
¿Alguien tiene la misma sensación?,¿me como la cabeza demasiado?,¿me contento con seguir vivo?

Hola, a todos , yo voy hacer este mes de agosto 11 años transplanta. Desde entonces he podido llevar una vida normal, dentro claro esta de nuestra situacion: medicacion , poca o nada sal,..., y aunque de vez en cuanto siempre acuden a mi cabeza esas mismas ideas que tienes tu, cierta desazon por el futuro, cuanto durara el riñon, cual sera mi estado fisico...?, desde luego creo que todos tenemos la obligacion!!!!! de aprovechar esta maravillosa oportunidad que nos han brindado, e intento disfrutar al maximo de la vida, es la mejor forma de volver el favor, que otras personas de forma desinteresadas hicieron por nosotros. Al fin y al cabo, nadie, ni sanos nn enfermos sabemos que sera de nuestro futuro. Animo.

hola keila acabo de leer tu participacion y me da tanta alegria , primero por haber encontrado este foro y luego porque veo q si amas a tu pareja y te preocupas por el, te admiro y pues solo te digo como persona tranplantada q soy hace 5 años y con rechazo cronico q ya te contare algun dia el motivo, pues sigo adelante y quiero q le transmitas eso a tu pareja, q no se desanime y tu dale ese animo ya q nuestro mal es mas q nada emotiva y te digo por q estamos con medicacion q nos deprime y pues el apoyo afectivo es lo q nos hace salir adelante claro esta si descuidar nuestros medicamentos y por ende el cuidado de nosotros mismo, pero te recalco q lo importante es el apoyo, llamese medico, familiar y pues eso nos hace mantener una mentalidad o actitud positiva q es lo q cuenta, quizas yo vuelva a entrar a hemodialisis en corto tiempo, tengo miedo y dudas de volver a pasar por eso pero no me doy por vencido sigo adelante ya q mientras hay vida hay esperanza , tengo 34 años y un años de hemodialisis y pues tengo fe en Dios y en los adelantos tecnologicos y medicos, cuidate, soy de Peru por siaca y para todos los q deseen mi correo es arturo7205@hotmail.com, un abrazo amigos

Hola, ya tambien soy una persona transplantada, estoy tratando de entenderte, pero me es dificil, yo creo que el transplante representa una segunda oportunidad, ademas de recuerdo que tu estado de animo afecta tu sisitema inmunologico, te recomiendo que busques ayuda profesionalý superes esta etapa asi como superaste la insuficiencia renal animo [/list]

HOla a todos chicos y chicas, es la primera vez que entro en el foro. Tengo 26 y 11 de transplantada y dos años en dialisis peritoneal. Me pasa como a vosotros que a veces se me viene por la cabeza, bueno esas cosas. Pero pocas veces me acuerdo, y eso que soy yo de comerme el coco. Pero bueno que creo que somos afortunados y creo que de enfermos tenemos poco, solo sommos personas que hems tenido la gran dicha de haber sido transplantados.
Para mi este largo trayecto desde que comencé con la insuficiencia renal hasta ahora me ha traido muchas experiencias positivas y crecimiento personal.
Además creo que el grupo médico y de enfermeros nos ayudan mucho tanto en la salud como en el trato personal.

Bueno me podría seguir enrollando con la charla pero bueno solo eso que a disfrutar de la vidaa todos y eso qeu ahora viene el veranito, salid mucho y rodearos de vuestros mejores amigos y familia.

A vivir que son dos dias...... y uno está lloviendo!!

Pdta.me alegra poder compartir con vosotros mi experiencia,ya que tengo pocos amigos que estén transplantados,

Da gusto leer testimonios como el tuyo, por entereza, sensatez y ánimo para los demás.
Gracias.

hola Victor, yo tengo 3 años de transplantada, y no mes siendo como tú, pero me gustaria decirte que en ocasiones las cosas se nos van de las manos y necesitamos ayuda, porque no buscas una terapia, analisis sicologíco o algo asi. Yo he conocido personas en tu situación que esto les ha ayudadp, piensalo. Si quieres comunicarte con migo te dejo mi correo icelamz70@hotmail.com. animo,icela

Hola maricarmen:
Yo tengo 29 años de edad y tengo gracias a dios 8 años de transplantada y es un mejor calida de vida, estuve 7 meses en diàlisis y en este foro he conocido dos personas transpantadas una chica de españa y otro señor que es de venezuela y hemos intercambiado opiniones, y tambien me gustaria conocerte mi mail es esquivel1176arroba.hotamil.com
Acaso eres de argentina? bueno espero que este bien
P.D CUIDATE MUCHO !!!! ME LLAMO GABI

hOLA

Bueno yo creo que no debes de sentirte aunque si es es una mejor calida de vida te cambien todo por completo tu vida, si yo que tengo 29 años y estuve 7 meses en dialisis que para mi fue la eternidad, yo que llevo gracias a dios 8 años de transplantada me siento bien pero a veces si te sientes con sentimientos encontrados.... bueno me gustaria conocerte y platicar contigo

PD. MI CORREO ELECTRONICO ES esquivel1176arroba.hotmail.com
cuidate mucho!!!!!

Hola susy:
hola me llamo gabi y tengo 29 años de edad y gracias a dios tengo 8 años de transplantada y a mi tambien me pasa lo mismo a veces digo cuanto durare con mi riñon!!! pero trato de no pensar en eso cada que voy a mi revisiòn estare bien .... pero gracias a dios he salido bien y como dices ahi que seguir adelante cada momento de nuestras vidas disfrustarla al maximo aunque nadie sabe su futuro.... pero lo que dure mucho o poco le dio gracias a dios x la oportunidad de vivir de estar aqui.Ç

P.D. CUIDATE MUCHO Y MI CORREO ELECTRONICO ES esquivel1176arroba. hotmail.com espero conocerte y platicar
contigo

hola: llevo 13 años trasplantado y solo me acuerdo de mi enfermedad al ir a por los medicamentos y cada año cuando paso consulta de transplante. Todo el tiempo que dure es bueno lo demas no imoprta, ell dia a dia es lo que cuenta.
animo y disfrutad de la vida y de ese regalo (estuve 12 años en dialisis)

Hola Victor! He estado leyendo alguno de los comentarios de otros compañeros y yo tampoco me siento tan contenta como ellos x este tranplante, y eso que llevo transplantada 10 años. Creo que nunca terminaré de acostumbrarme a esto pero hay que aprender a vivir con ello.
No digo que sea fácil, tendras momentos como todos pero deberías hacerle frente a todo y en ningún caso conformarte con seguir "vivo". Yo pienso que para ser feliz hay que aprender a serlo.
Además, tú has comentado que tienes problemas para salir de casa o llevar una vida normal, no crees que le estas echando la culpa a tu enfermedad y a lo mejor es una cuestion de personalidad?
Aún así no creas que eres el único. Yo también tengo problemas para llevar una vida "normal". Si te apetece compartir tus problemas conmigo no dudes en escribirme. Animo y besitos.

Hola Naiara!! Yo tambien estoy trasplantada de riñón desde hace mas de 4 años, ahora tengo 27, creo y esto va para Victor tambien, que deberiamos sentirnos unos afortunados a pesar de todo, piensa que tenemos un sistema muy bueno de trasplantes cosa que no es igual en otros paises y que en el peor de los casos tendriamos que esta en Dialisis.
Me gustaria preguntarle a Victor que es para el una vida normal,el hecho de tener casa, coche y poder casarse?yo tambien me lo he planteado alguna vez, pero realmente la normalidad es algo efímero, lo que importa es que intentes vivir la vida dentro de tus posibilidades lo mejor posible,sé que es facil decirlo pero creeme yo estoy en la misma situación.Lo importante es no dejarnos llevar por los cánones que nos intenta imponer la sociedad a toda costa basados en el consumo y el poder economico...
Bueno, acabo ya que me estoy poniendo muy filosófica.
Espero volvamos a hablar.un saludo.

Hola Irenia! Me alegro de que me hayas contestado.
Yo me siento muy afortunada de todo esto pero hay veces que en la vida me encuentro con obstáculos y miedos relacionados con mi enfermedad y me cuesta enfrentarme a ellos. No sé, es difícil explicarlo.

Aún así hace unos días decidí hacer frente a esos miedos y tengo que decir que ahora me siento mucho mejor que antes. Creo que lo he superado del todo gracias a un amigo.

Respecto a lo que has dicho de seguir las pautas que marca la sociedad, entiendo lo que quieres decir y estoy totalmente de acuerdo contigo. De hecho creo que yo siempre voy en contra de lo que la mayoría de la gente lo considera "normal".

Bueno, si quieres volver a contancar conmigo ya sabes... Te espero. Besos.

Hola de nuevo.Sé como te sientes,a veces se tienen momentos de bajón y empiezas a darle vueltas a la cabeza pensando en el futuro,pero creo que tenemos que pensar en el futuro como cualquier otra persona y sobretodo tener presente que todos tenemos nuestras limitaciones, hay que aprender a superar los miedos pero siempre teniendo presente nuestra pecualiaridad.Un saludo

para jose muchas veces yo me ciento haci incluso me sueño con eso pero no le des tanta vueltas habla con tu madico que te oriente y no leas mas de tu problema por que eso te esta afectando psicologicamente vibe tu vida feliz con la segunada oportunidad que dios te ha dado de poder conseguir ese riñon no te mortifique y vive que la vida es solo una y no habiamos valorado esto hasta que nos vimos en esa maquina saliendo la sangre para mi fue duro y mas que tenia 14 años yo solo tengo un año de transplante ahora tengo 15 y me ha ido muy bien.

si te interesa mi pagina es paty_baby91@hotmail.com

Hola. La verdad es que desde que me estoy enfrentando a mis miedos me siento mucho mejor. No me siento diferente a los demas, simplemente he vivido una experiencia diferente. Gracias por tu apoyo. Besos.

es sencillo a mi mama la anestesiaron local y ya esta. Ahora estamos a punto del transplante renal, yo soy su donarora.

Hola soy trasplantado necesito platicar con alguien como tu:( lobito208@hotmail.com

Hola lobito! Cual es tu caso?

Hola Dr.Chipi , tengo unas consultas que hacer para valorar la posibilidafd de operarme o no; explico:
Me llamo Daniel , soy un chico de 35años que vivo en Barcelona , España. Tengo muy mal la cara desde bebe, me falta la nariz , labios , casi toda la cara. Aunque de niño me hicieron injertos de otras partes del cuerpo , pecho y piernas no quede bien y no respiro por la nariz asi que llevo traqueotomia. Entonces, y es aqui cuando viene la relacion con los transplantes, resulta que con los ultimos abances en transplantes de cara que ya han habido 2 en el mundo el primero en Francia y otro en China, pues tengo la posibilidad de hacer un transplante de cara en Valencia que seria el primero en España (ya han hecho de ambas manos a una mujer)y tengo muchas dudas sobre los medicamentos inmunodepresores, sobre que tipo de viva normal se lleva despues. Por ejemplo si te puede dar el sol o no, si hay mucho riesgo de cancer de piel , si los riñones y el higado se afectan con los años. O hasta que punto se afectan. A mi por ejemplo en la actualidad me gusta hacer algo de senderismo y altamontaña y claro te da el sol encima, y no se si con medicacion es malo o no. Claro en caso de que me opere pasara aun 1 o 2 años pues es algo muy complejo y delicado . Y se sabe que siempre ocurre dos o mas episodios de rechazo y se tratan con mas medicacion y luego se vuelve a estabilizar... Tambien hace 2 años me hice analisis y tengo anticuerpos de la hepatitis C 3.68 marca cuando lo maximo es 1 . No se si esto es perjudicial despues con los inmunodepresores o no. Bueno me gustaria que me aclarara mis dudas que son muchas, mi email es: flecha679@yahoo.es y el MSN es la misma direccion, gracias...

MIra Jose, soy susanita de barcelona,, tengo 34 años sufro desde los15 años un sindrome nefrotico con hialinosis segmentaria y focal llebo ya 4 transplantes y la vida , no se acaba , estoy llena de ilusiones i ganas de vivir, vivo el dia a dia y ahora estoy pasndo tb por un mal momento pero sigo y seguire adelante, qualquier cosa , puedes contactar conimgo . massegu@hotmail.com

Hola jose soy Montse una chica de bcn tr por 2ª vez y no merece la pena estar perdiendo el tiempo detrás de los libros para averiguar que te va a pasar en un futuro, el cual nadie, incluso sano, no puede saber si existe. Disfruta de la vida el dia a dia mira las cosas y situaciones bonitas y positivas que hay en tu vida y vés recogiendolas y aprovenchándolas por que nunca sabes hasta cuando las vas a poder volver a recoger. No pienses en el mañana cuando no se sabe si lo habrá, levantate en un HOY como si fuera el último. Mira a tu alrededor, tu familia, amigos, personas a las que admiras y quieres, personas que te aportan positividad y todo lo negativo de tu mente tranformalo.
No sé si te estoy dando la paliza pero és así como pienso...
Todo el mundo tiene épocas en su vida inestables en cuànto a sus emociones y valores pero hay que imponerse con fuerza y superar esos baches de la vida.
Está demostrado que el estado anímico afecta en nuestro cuerpo y en la recuperación de enfermedades o sea que canvia ahora mismo de actitud y deja ya esos libros que tanto te encierran en ti mismo y piensa más en disfrutar de ese riñón que tanto cuesta encontrar y que tanta calidad de vida nos da.
No te preocupes de los problemas antes de que vengan porque no vas a solucionar nada, nadie sabe los problemas que le pueden sobevenir y cuàntos años va a vivir, si esto se pudiera saber ya me dirás...
¡¡¡ANIMO JOSE;DISFRUTA DE LA VIDA!!!

Hola susanita soy Montse te he enviado un e-mail.Tam´bién soy de barcelona(igualada) dirección lleida.

Animo guapa que esto no es nada.

mira yo hace 4 años y me vuelve loca la idea de cuanto durarar mi riñon yo tomo rapamune (sirolimus)y tengo 1.7 creatinina como vos ya para mi que vos me digas siete es un aliento hay de nmuchos mas años yo perdi mi riñon mi esposa (ya hace 4 exesposa) me engañaba y quebre mi empresa hasta hoy vine manejando la situacion con lo que me quedo de dinero pero ya no vengo bien y ademas con 47 años soy un viejo y nadie me ofrece trabajo soy profesional en hosteleria/turismo esto es para que veas que hay cosas peores mi mail cgbarthes@hotmail.com.ar un abrazo

Hola, me llamo Bego tengo 44 años y desde los 15 años estoy en dialisis y trasplate, solo quiero darte animos y que sigas adelante un saludo si te apetece hablar me puedes escribir. CUIDATE Y SE MUY FELIZ

Doctor Chipi
Le envio de ante mano un gran saludo y las gracias por leer este mensaje. Lo siguiente es porque tengo una prima que es como mi Hermanita. Ella hoy en día tiene 18 años pero realmente para nosotros sigue siendo nuestra baby, ella padese de insuficiencia renal esta se le detecto apartir de los 12 años pero a los 15 es cuando su salud a ido de altibajos, cada vez ha sido más preocupante su caso, tiene alta su creatinina, el potacio, la urea? y esas cosas que realmente pido disculpas por no tener la cabeza para recordar en este momento, ya que le dan más seguido las combulciones estamos hablando de que le da el martes y para el jueves ya le volvieron a dar, pero se piensa que pudo ser el cambio de medicamentos, luego hace unos meses le causaron un cuagúlo en la cabeza al hacerle la hermodialisis no recuerdo bien si fue en el cerebro, el cual con exito le operaron.. pero la verdad es que cada día que pasa nos preocupamos más y seguimos sin poderle hacer el transplante por que aqui nos dicen que hay 40 personas en espera en el seguro de nuestra ciudad su tipo de sangre es O negativo y al parecer es más dificil aún conseguirselo ya que solo hay una persona en la familia que podría donarlo (claro tendrían que hacerle los estudios pertinentes) la cual es su hermana ella estaba dispuesta hacer lo necesario por su hermanita pero el Doctor de aqui nos ha dicho q el no lo haria ya que ella tiene una hija y ademas no pondría en riesgo a las dos hijas ya que la hermana anterior sufrio de lo mismo y esta ultima ya con un triste y doloroso desenlace... por lo mismo mis Tíos (sus Padres) siento que no resisten otra vez pasar por esto, lo cual hace que aveces se cierren a buscar posibilidades, de verdad queremos ayudarla y tratamos de ver todas las opciones se que en Cuba hay muy buenos Doctores mejor dicho Eminencias por lo cual me siento más contenta de haber entrado por azares del destino a esta pagina y haberlo encontrado a Usted. Mis preguntas son muchas pero no quisiera abrumarlo con tantas y con lo mucho que escribo.. Pero quisieramos saber si se podría operar ahí en Cuba y si sí, que requerimientos se necitarían, si haya hay mayor posibilidad de que le puedan donar el riñon o si este tipo de operación solo es para personas que nacieron en este País. Le agradesco de antemano el haberse tomado el tiempo de leer estas palabras que escribo atrabancadamente. una respuesta de usted sera mi mayor esperanza ya que siendo usted de ahí, que mejor para resolver mis dudas. Muchisimas gracias de nuevo y espero tenga buen día.

hola, jose me llamo silvia estoy trasplantada desde hace 6 años, como bien has dicho no nos dura para toda la vida,nuestro riñon y tambien sabemos los efectos secundarios de los inmunosupresores, pero te aconsejo que ni leas mas ni nada, vive solo el dia a dia y se feliz, y ademas ya no estamos enfermos de que preocuparse ya llegara el dia de preocuparnos, mientras difrutalo.

hola te voy a contar el caso de mi cuñado lleva 20 años trasplantado y su riñon es como si fuera de el no a tenido ningun problema, los medicos le dicen que su el riñon que le pusieron es como si fuera de el osea que no te angusties que todo es posible, el sigue estando como un chaval ahora tiene 48 años y lo unico que ha perdido es un poco de vista animo y cuidate.

hola soy hombre de 27 anos si tienes solvencia economica y somos compatibles estaria dispuesto a cederlo a cambio de una remuneracion...sabio79@univision.com

hola buenos dias, es la primera vez q escribo me llmo kira y mi padre lleva 4 años transplatado de riñon y ultimamente no se q es lo q le pasa pero tiene unos cambios de humor muy bruscos, a nada q le dices se pone muy furioso, yo queria preguntaros a vosotros si estos cambios de humor son normales por la medicacion,y si me podeis informar os lo agradeceria mucho, luego tambie tiene problemas un problema de venas no se si me sebre explicar muy bien pero os lo cuento por si alguien le pasa lo mismo
las venas del riñon se le estan estrechando y le tienen q hacer unas pruebas en panplona para ensancharselas alguno de vosotros sabe algo de este tema

hola Kira, tienes que entender que si a tu padre le tienen que tratar de lo que tu dices es posible que este preocupado. Tiene que estar nervioso, y no quiere perder el riñon. Espero que todo salga bien, ahora teneis que tener paciencia, seguro que todo va bien, y tu padre cuando se encuentre recuperado volvera a tener mejor caracter y ganas de hacer cosas. besos y mucho animo

hola, nunca he escrito aqui, se me ocurrio leerlo hoy y entre en esta pagina, cuando he leido tu mensaje......bueno la verdad es que a mi a veces me ha pasado lo mismo, he sentido que todo el mundo avanzava menos yo, ya sabes han hecho cosas que tu no has podido pero resulta que AHORA SI PUEDES,PUEDES EMPEZAR A VIVIR TU VIDA Y ELEGIR LO QUE QUIERES HACER, TIENES QUE ANIMARTE Y VER QUE AHORA TIENES LIBERTAD, ALGO QUE EN DIALISIS NO SE TIENE,TIENES QUE TRANSFORMAR LO QUE SIENTES Y DISFRUTAR COMO UN NIÑO DE LAS COSAS QUE ANTES NO HAS HECHO,yo disfrutaba y disfruto de las pequeñas cosas q antes no podia hacer como de comer cosas q no podia, el trabajo te acabara saliendo seguro, ten paciencia es que la cosa esta mu malita y el resto surgira poco a poco.no pienses en lo que no has hecho sino en lo que quieres hacer,en todas las posibiliades que se abren ante ti.asi que animate ya y cuidate mucho, estoy segura de que conseguiras todo lo que quieres.

Hola Jose!!!!!
Me llamo Adriana, y tambien soy trasplantada renal solo que yo llevo ni mas ni menos q 16 años de trasplante y todo va fenomenal asi q tu tambien lo conseguiras tantos años como yo y a por mas.
yo tambien soy consciente de q algun dia volvere a la puñeterisima dialisis pero hasta entonces hay q disfrutar y pasarlo todo lo bien que podamos.
A mi los medicos ahora me tienen controladisima por miedo a q me falle por tantos años, de creatinina tengo 2.
La verdad es q yo lo pase bastante mal no se tu como lo habras pasao me imagino q parecido a mi.
Pero afortunadamente estamos bien, si tenemos q tomarnos unas pastillas de por vida pero bueno.....
Mira aqui tienes mi direccion y asi compartimos lo q tenemos en comun y te cuento mi experiencia te parece??
Es: Adrianavg28@hotmail.com
Me gustaria mucho hablar contigo.
1 saludo

Hola yo me llamo Pilar y estoy trasplantada de riñon ya va para 4 años´,procuro no comerme el tarro y tampoco pensar en los problmas futuros,lo llevo lo mejor que puedo tambien tengo problemas de corazon, a mal tiempo buena cara.Chao

hola me llamo benig y recien me transplante quisiera consejos mi email es karu_tk@hotmail comuniquense quiero saber siertos cuidados q uno deve tener y tambien q es mejor la azatioprina o el micofenolato

hola tengo 31 años vivo en colombia quiero saber quien fue transplantado a causa de glomeruloesclerosis focal y segmentaria por iga.hace 5 años tengo esta enfermedad.mi email es judyezl@hotmail.com

estas de acuerdo, que alguien coaccione a su hermana para que done un riñon

yo creo que no es bueno pedir a alguien de la familia que done un riñon porque pienso que esta persona pueda sufrir en el futuro insuficiencia renal, que es una situacion bastante penosa pero para valientes.

hola yo yevo 5 años de trasplante ami tambien megusta inverstigar sobre el trasplante pero a mi mas me interesa sobre el embarazo no hay que traumarnos lo del cancer que dices no es cierto espero que me espondas

soy ariel hace 15 dia me trnsplantaron y estoy bien por suerte no llegue a dialsi, y eso es a la fe que tuve y me propuse. la dieta que cumpli y gracias a mi hermana que fue la donante, yo tengo 29 y mi hermana 24.yo tengo fe que con el tiempo va a ver mejores tratamiento, ponele pila la deprecion no ayuda a nada, se positivo. jose vos notaste el cambio y seguro difrutaste, yo no note el cambio pero recincaigo de todo lo que se iso fue para mi futuro y no sufrira. pila jose. disfruta y cuidate.

hola soy mama de un niño de 12 años a vivido el cosas muy dificiles lleva 50 cirujias desde que nacio esta enfermo, el tenia sus riñones pero por vejiga neurogenica los perdio, el no fue candidato a dialisis por tanta cirujia entro a hemo 2 años y fue trasplantado hace un año le duro 6 meses y sufrio rechazo crónico fue muy dificil para el y para nosotros el es un niño especial le hecha muchas ganas a la vida el me da la fortaleza de seguir adelante y a tu pregunta de la fistula no te preocupes es muy buena mejora tu vida y si cuidas mucho lo que comes y el agua que debes de tomar te va a ir de maravilla y tu el joven que se deprime no te deprimas por que no se si creas en dios pero el te dio la vida disfrutala al 100% en las condiciones en las que estes mi hijo es la fuerza y la fe, el a su corta edad se cuida y disfruta la vida el es un anguel yo como madre te digo que tenerlo a mi lado es lo mas hermoso que la vida medio y darle mi riñon es lo mejor que h :(e podido hacer yo creo que todo ser humano nacemos para algo y creo que el es un ser especial me despido de ustedes espero que les sirva de algo el haber comentado la historia de mi hijo mucha suerte espero su respuesta :( no :D si

hola me llamo jose como tu llevo 8 años transplantado y mi consejo es que no te comas tanto la cabeza y que leas lo menos posible `de tu enfermedad porque cada persona es un mundo y no todos tenemos los mismos resutados a los tratamientos

Hola jose mi nombre es Eve y tengo 11 meses d trasplantada,y lo mejor q hice fue creer q Dios esta con nosotros ya q nos dio una segunda oportunidad.vive plenamente sin miedo q DIOS siempre esta hay solo pide y te dara y cree q ese riñon dura muchos años y vivira feliz no desperdicie esa bella oportunidad de ser feliz,siempre positivo :grin:

Hola chicos,soy una chica trasplantada de 30 años ahora, me dialise via peritoneal exactamente un año, el 25 de marzo del 2009, tuve ese gran milagro de mi trasplante, por medio de Tv azteca, mi donador fue mi ex.marido.... gracias a el estoy viva, aunque nuestra relacion matrimonial se termino, siempre será una gran persona para mi, y un gran ser humano...ahora me queda echarle aún mas ganas a la vida y seguir adelante con la fe, la ilusion la esperanza...Ahora me encuentro estable y trabajando para mi seguro y mis medicamentos les mando muchos saludos y ánimo..¡¡¡les dejo mi correo isalogu21@hotmail.com..

HOLA A TODOS, LES CUENTO QUE MI HERMANA FUE DIAGNOSTICADA HACE UN AÑO DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, LA DIALISAN 3 VECES POR SEMANA, CUANDO LA DIAGNOSTICARON LE PUSIERON UN CATER EN EL CUELLO, SE SUPONE QUE ERA PROVISORIO, LLEVA MAS DE UN AÑO CON EL , HA HECHO MUCHAS INFECCIONES URINARIAS, VIVE EN CENTROS DE ATENCION POSTAS, HA SUFRIDO MUCHO, LO PEOR DE TODO ES QUE AUN NO ESTA EN LISTA DE TRASPLANTE EN CHILE. HACE UNOS DIAS DESPUES DE UN MES EN EL HOSPITAL FUE PUESTA UNA FISTULA EN EL BRAZO, A ESPERA DE QUE MADURE Y PODER REALIZAR DIALISIS POR AHI YA QUE POR EL CUELLO SOLO ERA AL 50%. INTERPUSIMOS RECLAMOS EN EL FONASA QUE ES EL SISTEMA DE SALUD QUE LE PERTENECE Y EN EL MINISTERIO DE SALUD. GRACIAS A DIOS Y A LOS RECLAMOS ELLA PUDO TENR SU FISTULA, AHORA QUISAS CUANTO TENGA QUE ESPERAR PARA SER TRASPLANTADA. A MI MODO DE VER CREO QUE ELLA [b][b]SUFRIO DOLOR INNECESARIO EN SU TRATAMIENTO MEDICO [/b][/b]EL CATETER EN EL CUELLO SE SUPONE QUE ERA PARA 3 MESES Y YA PASO EL AÑO , AHORA SE LO INSTALARON EN EL OTRO LADO DEL CUELLO A ESPERA QUE MADURE LA FISTULA.TENGO UNAS GANAS ENORMES DE INTERPONER UNA QUERELLA POR DAÑOS A MI HERMANA PORQUE HA SUFRIDO TANTO POR NO TENER RECURSOS Y PODER TRATARLA EN OTRO LUGAR. TALVES ALGUIEN PUEDA AYUDARLA EN ALGUN LUGAR DE ESTA TIERRA. ingriddiazs@hotmail.com

Hola buenas es la primera vez que veo este foro y estoi leyendo los comentarios y queria contaros mi caso resulta que mi hermano que tiene 34 años lleva 1 o 2 años en dialisis ala espera de trasplante yo que tengo 27 y peso 45 kilos 1.62 de estatura podria donarselo a el que mide 1.80 y pesa 92 kilos quiero decir con esto de yo podria ser su donante le baldria el mio me gustaria me respondieran un saludo

Si gustará Ampliar su Caso e Idea y caso particular de su Hermano...

Púes en lo personal, tengo un pariente que lleva 8 años en Diálisis Peritoneal Diaria por Falla Renal Total.

Y por sus Características...

Todos los Enfermos con Falla Renal; piensan en Donaciones Directas de sus Parientes Cercamos.

Pero esto... No siempre es lo Indicado y Viable...

¡¡¡ Aún Siendo Compatibles !!!

Por esto lo Deben Evalúar los Médicos y Genétistas, con exámenes Clínicos de Compatibilidad Biológica...

No hay de otra...

Ni valen las Opiniones de Terceros por Creencias ó Empatias Mal Fundamentadas.

Ya que para Mayor Definición del caso y Probables Variables se debe de tener el Expediente Clínico en la Mano.

Pero en Realidad podrían Ser ó No Ser Compatibles...

¿¿ Ya Evaluaron porqué, del Daño Renal Actual de su Hermano ??

¿¿ Ya Tomó en Cuenta que su Riñón Pudiera Resultar Dañado y ser Inservible, por lo mismo que Daños los propios riñones de su Hermano y quedar Inservible a los pocas Semanas u Meses ??

Púes es muy Fácil decir y Pensar, le Dono un Riñón a mi Hermano...

Ya Evaluaron y Realizaron Pruevas de Medicaciones, en el que Su Hermano, Deberá llevar Medicaciones de por vida para Deprimir ó Anular su Sistema Inmunológico, (Es lo común en todos los Implantes), púes asi Evitan Probables Rechazos, aún siendo Ud. su hermana.

Ya que sí por cualquier Circunstancia, ya Transplantados su Hermano, presentará Rechazó al Riñón que Ud. le Dono y si el Órgano presenta Rechazó. El Riñón sería Inservible a Todos los Usos posteriores, (No sería ni para Ud. Ni para Nadie más).