Seria de mucha importancia para mi si alguien conoce alguna pagina de un grupo de apoyo en español para las personas con este sindrome, y alguna pagina informativa sobre el mismo que este completa, pues he logrado recolectar muy poca informacion visitando decenas de paginas y no he logrado encontrar las caracteristicas fisicas de las pacientes con este sindrome. Con lo frecuente que es (se estima que 1/1000 a 1200 nacidas vivas, y eso que no se hace de rutina el cariotipo y es bastante caro al menos en mi pais) deberia haber mas informacion...