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164. Los pseudogenes procesados se caracterizan porque:

 

1. Contienen promotores.

2. Poseen intrones.

3. Se sitúan al lado de los genes de origen.

4. Se originan por duplicación génica.

5. se originan por retrotranscripción.

 

165. ¿Cuál de las siguientes cadenas jerárquicas de mayor a menor tamaño es la correcta?:

 

1. Nucleosoma-banda G-gen.

2. Nucleosoma-gen-banda G.

3. Gen-banda G-nucleosoma.

4. Gen-nucleosoma-banda G.

5. Banda G-gen-nucleosoma.

 

166. ¿Cuál de los siguientes vectores de clonación permite transportar mayores fragmentos de DNA?:

 

1. Fagos.

2. Plásmidos.

3. BACs.

4. YACs.

5. Cósmidos.

 

167. La técnica de hibridación cromosómica fluorescente in situ SKY requiere:

 

1. 2 fluorocromos.

2. 2 sondas fluorescentes.

3. 24 fluorocromos.

4. 24 sondas fluorescentes.

5. 24 fluorocromos más 24 sondas.

 

168. Indique cuál de las siguientes combinaciones de genes del sistema HLA se expresa en macrófagos:

 

1. A-B-C.

2. A-B-C-D.

3. A-B-C-DP.

4. A-B-C-DQ.

5. A-B-C-DR.

 

169. El intervalo ORF de un gen corresponde a:

 

1. Promotor + región transcrita.

2. Promotor + región transcrita + cola PoliA.

3. Región transcrita.

4. Región transcrita + cola PoliA.

5. Región traducida.

 

170. La familia génica que codifican RNAr es de la clase:

 

1. Repetitiva dispersa.

2. Repetitiva agrupada.

3. Repetitiva mixta (agrupada y dispersa).

4. No repetitiva dispersa.

5. No repetitiva agrupada.

 

171. Si en una determinada población el número de afectados por fibrosis quística es de 1/2500, indique el porcentaje de alelos mutados:

 

1. 0,25%.

2. 0,4%.

3. 2%.

4. 2,5%.

5. 4%.

 

172. El porcentaje de descendientes con el síndrome de Down de un portador sano de la translocación 21q21q es:

 

1. 25%.

2. 33%.

3. 50%.

4. 75%,

5. 100%.

 

173. Corresponde a un síndrome de Turner:

 

1. 47,XXX.

2. 47,XXY.

3. 48,XXYY.

4. 46,X,i(Xq).

5. 47,XYY.

 

174. En el síndrome de Bloon tiene lugar una alta tasa de:

 

1. Meiosis.

2. Recombinaciones meióticas.

3. Mitosis.

4. Intercambios entre cromátidas hermanas.

5. Aumentos de la ploidía.

 

175. Pertenece al grupo de las gangliosidosis:

 

1. Enfermedad de Tay-Sachs.

2. Síndrome de Lesch-Nyhan.

3. Síndrome de Hurler.

4. Síndrome de Scheie.

5. Síndrome de Sanfilipo.

 

176. Las enzimas de restricción de tipo II se caracterizan porque:

 

1. Cortan una sola hebra de DNA.

2. Cortan el DNA lejos del punto de reconocimiento.

3. Tienen actividad endonucleasa-metilasa combinada.

4. La secuencia diana es palindrómica.

5. Requieren ATP.

 

177. Indique cuál de los siguientes cambios de bases es una transición:

 

1. A por T.

2. G por T.

3. T por G.

4. C por A.

5. G por A.

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