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31. El periodo de eclipse del ciclo replicativo de los fagos se caracteriza por la ausencia de:

 

1. Viriones infectivos extracelulares.

2. viriones no infectivos.

3. viriones infectivos intracelulares.

4. Ácido nucleico vírico intracelular.

5. Proteína vírica intracelular.

 

32. Es correcto afirmar que:

 

1. Todos los virus causan tumores.

2. Sólo los virus RNA producen tumores.

3. Sólo los virus DNA producen tumores.

4. Sólo los virus que producen lisis causan tumores.

5. Pueden causar tumores tanto virus DNA como RNA.

 

33. Contiene RNA como material genético:

 

1. Herpesvirus.

2. Adenovirus.

3. Coronavirus.

4. Parvovirus.

5. Poxvirus.

 

34. Carece de una envoltura lipídica:

 

1. Rhabdovirus.

2. Ortomixovirus.

3. Retrovirus.

4. Herpesvirus.

5. Reovirus.

 

35. La resistencia al desarrollo del SIDA en algunas personas se asocia a la carencia de:

 

1. La proteína receptora de quimiocinas CCR5.

2. La integrina ICAM-1.

3. La Interleucina I (IL-1).

4. El factor de necrosis tumoral (TNF).

5. El factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

 

36. Requiere la transcripción inversa durante su ciclo replicativo:

 

1. Herpes simplex.

2. Poliovirus.

3. Gripe.

4. Hepatitis B.

5. Poxvirus.

 

37. Replica su genoma en el núcleo:

 

1. Poxvirus.

2. Coronavirus.

3. Picornavirus.

4. Rhabdovirus.

5. Ortomixovirus.

 

38. Está basada en virus inactivado la vacuna de:

 

1. La rubeola.

2. La viruela.

3. El sarampión.

4. La hepatitis A.

5. Varicela.

 

39. Tiene un genoma RNA segmentado:

 

1. Flavivirus.

2. Birnavirus.

3. Picornavirus.

4. Calicivirus.

5. Paramixovirus.

 

40. El método más exacto para medir la infectividad vírica es:

 

1. Western-blot.

2. Northern-blot.

3. Ensayo de placas.

4. Microscopía electrónica.

5. No se puede medir la infectividad vírica.

 

41. El primer paso para la síntesis de proteínas de un virus con RNA de cadena positiva es la:

 

1. Unión de los ribosomas al RNA viral.

2. Síntesis de DNA de doble cadena.

3. Síntesis de RNA de doble cadena.

4. Síntesis de RNA de polaridad negativa.

5. Entrada en el núcleo para utilizar la RNA polimerasa celular.

 

42. Los retrovirus ensamblan su cápside en:

 

1. La membrana plasmática.

2. El nucleolo.

3. El aparato de Golgi.

4. La mitocondria.

5. El núcleo.

 

43. Una característica fundamental en el proceso replicativo de los bacteriófagos T4 es poseer:

 

1. Permutación circular en el genoma de DNA de cadena sencilla.

2. Permutación circular en el genoma de DNA de doble cadena.

3. Proteína A unida a los extremos 5’ del genoma de DNA de doble cadena.

4. Proteína A unida a los extremos 5’ del genoma de DNA de cadena sencilla.

5. Extremos cohesivos en el genoma de DNA de cadena sencilla.

 

44. La amantadina y rimantadina inhiben la multiplicación del virus influenza A porque:

 

1. Interfieren con la glicosilación de la hemaglutinina.

2. Bloquean los mecanismos de corrección de la RNA polimerasa vírica.

3. Compiten con la RNA polimerasa vírica.

4. Interaccionan con la proteína de la matriz M2, bloqueando la total descapsidación.

5. Las células infectadas no expresan las bombas de eliminación de estas drogas.

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