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45. Posee representantes visibles al microscopio óptico la familia:

 

1. Picornaviridae.

2. Paramyxoiridae.

3. Papillonaviridae.

4. Poxviridae.

5. Ninguna familia vírica.

 

46. De los epitopos conformacionales, se puede decir que:

 

1. No existen en proteínas nativas.

2. Son reconocidos por linfocitos T.

3. Son reconocidos por anticuerpos.

4. Son presentados por moléculas HLA de clase I.

5. Son presentados por moléculas HLA de clase II.

 

47. La inmunoglobulina predominante en sangre del recién nacido es:

 

1. IgA.

2. IgD.

3. IgE.

4. IgG.

5. IgM.

 

48. El idiotipo de un anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de la:

 

1. Región constante de la cadena ligera.

2. Región variable de la cadena ligera.

3. Región constante de la cadena pesada.

4. Región variable de la cadena pesada.

5. Región variable de la cadena pesada y de la ligera.

 

49. Habitualmente los antígenos HLA se tipifican mediante:

 

1. Aglutinación en portaobjetos.

2. Microtoxicidad en placa.

3. Inmunofluorescencia por citometría de flujo.

4. Inmunoselección positiva con anticuerpos monoclonales.

5. Reacciones de inhibición de la aglutinación.

 

50. La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es:

 

1. IL-1.

2. IL-2.

3. TGF-beta.

4. IL-4.

5. IL-5.

 

51. La respuesta inmune frente a una bacteria patógena intracelular se caracteriza por:

 

1. La producción de IL-4.

2. El desarrollo de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

3. La producción de IFN-gamma.

4. La activación de linfocitos Th2.

5. La actuación de anticuerpos neutralizantes.

 

52. Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en:

 

1. Activación del sistema del complemento.

2. Recombinación de segmentos VDJ en la codificación de inmunoglobulinas.

3. Procesamiento de péptidos endógenos.

4. Procesamiento de péptidos exógenos.

5. Codificación de factores supresores.

 

53. La selección negativa que tiene lugar en el timo:

 

1. Consigue que los linfocitos T tengan restricción MHC.

2. Adjudica especificidad antigénica a cada linfocito T individual.

3. Impide que el sistema inmune responda frente a sí mismo.

4. Potencia la viabilidad linfocitaria.

5. Frena la involución tímica.

 

54. La señal estimuladora necesaria para activar linfocitos T vírgenes la da la molécula:

 

1. CD28.

2. CD40.

3. LFA-1.

4. IL-2.

5. Inmunoglobulina de membrana.

 

55. La células Th1 segregan:

 

1. IFN-gamma.

2. IL-4.

3. IL-5.

4. IL-6.

5. IL-10.

 

 

56. La función de la molécula CD3 en un linfocito T CD4+ es:

 

1. Inhibir la fijación del complemento.

2. Mediar la transducción de señales de membrana.

3. Reconocer péptidos extraños asociados a moléculas MHC de clase I.

4. Reconocer péptidos extraños asociados a moléculas MHC de clase II.

5. Interaccionar con la molécula CD2.

 

57. La molécula CD40 está implicada en:

 

1. El reconocimiento del antígeno por el linfocito T.

2. La cooperación linfocito T-linfocito B.

3. La interacción linfocito T-macrófago.

4. La interacción del linfocito T CD8+ con su diana.

5. La interacción linfocito-endotelio.

 

58. CD80 es:

 

1. El receptor para IL-2.

2. Una molécula inhibidora de la acción del complemento.

3. Una molécula de membrana propia de células NK.

4. Una molécula que interviene en la activación del linfocito T.

5. El marcador que define a los linfocitos T helper.

 

59. El péptido antigénico y el heterodímero alfa/beta de la molécula MHC de clase II se unen en:

 

1. El retículo endoplásmico.

2. El aparato de Golgi.

3. Los ribosomas.

4. La membrana plasmática.

5. Los endosomas.

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