No soy neurólogo, pero si observador y visto lo que me toca (que me tocará) quería decir a los neurólogos que la PSP es hereditaria en muchos casos y que esta enfermedad se inicia en la infancia (siempre indetectable, pero los síntomas están ahí desde los primeros años de vida)y se diagnostica siempre tarde y en edad adulta... uno de los síntomas compartidos en los pacientes es la deformidad en los pies (pie varo, cabo, etc), en forma leve generalmente, pero que siempre existe en un grado menor o mayor... aparte de casi todos los síntomas de la PSP en edad adulta, pero claro, en la infancia y juventud esos síntomas son vagos, inespecíficos y a veces intermitentes, con periodos de aparente mejora... ALGÚN PUTO NEURÓLOGO SE PARARÁ A INVESTIGAR DE VERDAD?????