Parece que a pocas personas les interesa realmente esta enfermedad o no estan bien informados sobre ella por lo que se ve, alguien esta proponiendo una asociacion y veo que no hay mucho interes, es por miedo, pasotismo o falta de infomacion?
Como familar de una enferma e vivido y se como es ,la preocupacion de no saber que era , el desconocimineto de esta enfermedad, la inpotencia de no saber como ayudarla . Cambio su vida y la nuestra , por eso me alegro de que haya gente con la iniciativa de mejorar a todos los afectados de una PTI.
Somos pocos los que pensamos asi o no? Espero que alguien me responda. Gracias.