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#144558 - 01/07/12 07:39 PM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Mira yo tengo 45 años y desde nov/2011 llevo implantado un neuroestimulador. Me hicieron 2 operaciones para implantarlo a prueba, otra porqu se movieron los electrodos a menos d un mes del implante, y la verdad es que el hacer ya mas de 5 años que vengo con el problema de la hernia L5-S1, tuve dos operaciones grandes a causa de ello. Me han hecho mas de 20 bloqueos, 2 epiduroscopias y una denervacion por termofrecuencia. El diagnostico es Sindrome de cirugia fallida de columna. El neuroestimulador no me ha servido mucho, solo a calmado minimamente los dolores, cada 2 o 3 meses tengo recaidas. En algunos momentos se ha podido disminuir los remedios, (la sudoracion muchas veces es provocada por el sindrome de aftinencia que causa el dejar de tomarlos, si se discontinuan mas lentamente va desapareciendo ese malestar)Ojala tengas suerte y te solucione el problema. En mi caso, sigo con el aparato implantado, ahora lo han ciclado, es decir programado para que funcione 1 hs y se mantenga apagado 3 hs. Asi se ahorra bateria interna.El tema de tener que ajustarlo cdo cambias de posicion, por ejemplo cdo te acuestas, es al pcipio, se tarda casi 6 meses en que los electrodos se fijen a la columna, entre tanto, si sufres de vez en cdo descargas dependiendo como te muevas, eso despues se va. Consejo hagas revisar periodicamente la programacion del aparato si sientes sensaciones raras. Yo me siento frustrada, con el aparato implantado, sigo con grndes dolores, cada vez con mas medicacion (ahora con morfina permanentemente), y no logro avanzar con el tema. Solo pretendo llevar una vida mas o menos normal. Tal vez alguno pueda decirme con su experiencia si ha encontrado algun otro metodo alternativo que calme los dolores. No invasivo.Vivo en Argentina. Por favor ayudenme, solo los que sufrimos estos dolores sabemos lo que ello implica. Gracias
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#144559 - 01/07/12 07:47 PM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: marmadiuc]
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Anonimo
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Mira pe uede haberse desconfigurado, o quizas se movieron los electrodos. Mas alla de que tu medico se haya ido de vacaciones, tienes que tratar de tener algun especialista de reemplazo, y si ello no ocurre, comunicate con los programadores de ANS o Medtronic (que son las dos marcas que existen de estimuladores), para que ellos traten de ayudarte. El neuroestimulador es comun que tengas que ir reprogramandolo dos por tres, a lo menos esa es mi experiencia. A pesar de los cambios de programacion, si persisten los odlores y el malestar pidele al medico que te haga una placa, pueden haberse movido los electrodos, ojala no sea el caso, ahi te tienen que volver a operar para acomodarlos. A mi me ha pasado ya dos veces esto. La primera se desplazaron, 2 vertebras hacia arriba, y tuvieron que reacomodarlos, la segunda media vertebra hacia abajo, pero fue a mi favor, quedaron mejor acomodados que al pcipio, asi que solo hubo que reprogramar el aparatito. MUCHA SUERTE!
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#149720 - 11/10/12 04:46 AM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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[quote=Anonimo]Hola a todos! agradezco haber encontrado este sitio. Alguno de ustedes tiene implantado neuroestimulador en la cervical? Vi algunas imágenes sobre la operación pero siempre lumbar. Ya que hay menos carne, me gustaría saber si la cirugía dolió y cuales fueron sus experiencias con respecto a los implantes en esa zona (por ej. donde lo ubican, efectividad, etc). Tengo dolor neuropático central referido al síndrome del cordonal posterior de la médula espinal. Me afecta cabeza,cuello, brazos, manos. Dolor punzante, quemante en mayor medida. Síntoma definido como "vibratorio" (relacionado con el desplazamiento)y se me duerme parte superior de piernas, muslos y brazos cuando hago muchas actividades. Espero que alguien esté pasando por lo mismo, así me puede contar como es el tratamiento en la región cervical. Un abrazo para todos los que estamos en la misma y para nuestros familiares que nos apoyan! Gabriela [/quote]
PD: Soy de Argentina, tengo 36 años, 7 años de dolor (prequirurgico 4 y 3 postquirurgico), tomé de todo y busco otras alternativas al dolor.
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#153842 - 03/01/13 05:04 AM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: Anonimo]
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Anonimo
No registrado
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Hola, soy de Argentina, tengo 46 años, tengo implantado desde hace 2,5 ´ños un neuroestimulador por una hernia L5-S1, se está terminando la bateria, ahora me van a reimplantar un aparato recargable, alguno podria decirme cual es su experiencia con ellos, como se hace para recargar el equipo, cada cuanto tiempo hay que hacerlo y cuanto dura aproximadamente la bateria. Teoricamente el aparato que llevo implantado tiene una bateria que dura 4 años, sin embargo ha durado un poquito mas de la mitad de este período. Tengo miedo que me ocurra lo mismo con el 2do aparato. Agradecere si alguien responde mi pregunta. Feliz Año 2013 para todos, y el deseo principal de SALUD y paz interior para el, y en forma secundaria que se hagan realidad todos sus sueños. Sin salud no es posible realizarlos, por eso lo pongo en ese orden de prioridad!!!
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#171183 - 22/03/14 07:33 PM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: Anonimo]
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bluescovers
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hola: Tengo 60 años,operado en 2008 (Sevilla) de hernia discal (fallida) L4-L5.Me dejaron un pié equino (caído),ö sea cojo,y el dolor continuaba igual. El siguiente paso fueron derivados mórficos que no quitaban el dolor. A continuación la colocación de un N.E. El resultado fué desalentador.Las corrientes que te bajan por la espalda hasta las piernas,cuando el dolor es intenso,no alivian el dolor ,ni lo enmascaran (que es en definitiva lo que se pretende con éste aparato). En definitiva,no es la panacea,pero hay personas que les vá bién.Es cuestión de decidirse y esperar el resultado. En cuanto a la implantación, es mejor que NO la hagan con anestesia local (duele bastante).En mi caso pedí anestesia con propofol y,no me enteré. La duración de la batería es de 4/5 años, según el uso.Yo no lo uso para dormir. Suerte y salud para todos.
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#178934 - 11/10/14 09:52 AM
Re: informacion sobre neuroestimulador
[Re: Anonimo]
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nuevo
Registrado: 11/10/14
Mensajes: 1
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Hola, tengo 43 años, llevo 10 sufriendo dolores fortísimos de columna, me operaron varias veces, en la última operación me hicieron una artrodesis lumbar, esto fue en el año 2007, no funcionó. Me han hecho infiltraciones de todo tipo: epidurales, sacroilíacas, bloqueos facetarios,...., tomo muchísima medicación, como yo digo "soy una yonqui por prescripción facultativa", lo que darían los drogadictos por mi caja de medicinas (una notita de humor), tomo: Neurontin 600, Tryptizol 75, Lorazepam 1, Lormetazepam 2, Targin 20/10, Targin 10/5, parches Versatis (son parches de anestesia local), parches Durogesic 100 (son parches de morfina) y, por supuesto, Omeprazol 40 (protector gástrico)
NADA FUNCIONA!!!
Me siento impotente, desesperada, deprimidísima, siento que se me está escapando la juventud como el agua entre los dedos, me estoy consumiendo a marchas forzadas. He estado en manos de un millón de médicos por toda España y os prometo que, ninguno de ellos ha coincidido con otro, a la hora de ofrecerme una posible solución. A principios de este año, cai en manos de un médico de la unidad del dolor, me ofreció intentar aliviarme, al menos un poco, mis fuertes dolores, me hicieron una radiofrecuecia el 24 de abril, FUE MARAVILLOSO VOLVER A LEVANTARME CADA MAÑANA CASI SIN DOLOR!!!, FUNCIONÓ!!!, yo estaba loca de contenta, me dijeron que los efectos de la radiofrecuencia durarían aproximadamente 1 año, y sabiendo que había funcionado, podrían repetírmelo una vez al año pero a los 4 meses volvieron todos mis dolores y multiplicados. Ahora me han ofrecido ponerme el neuroestimulador y estoy muy asustada. Los médicos no explican nada, me hablan del nuevo "juguetito" como si nada y yo, al haberme metido en foros, compruebo que en un alto porcentaje, da muchos problemas, poca gente habla maravillas del cacharrito, la mayoría ha tenido problemas. Yo os suplicaría que, por favor, fuérais un poco más preciso al explicar vuestra experiencia con el neuroestimulador, la mayoría decís que el post-operatorio es criminal, que duele bastante, otros decís que os dan calambres fuertes,.....y un largo etc de complicaciones. por favor, ayudadme, necesito que me contéis detalladamente vuestra experiencia, según mis médicos es mi última baza, y estoy muy indecisa, muy, muy, pero muy asustada.
Os doy las gracias por haberos leído este testamento.
Quedo a la espera de vuestra ayuda.
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