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#27569 - 10/07/07 03:08 PM
charcot marie tooth
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Anonimo
No registrado
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Buenas me han diagnosticado esta enfermedad con 18 años.. Me van a poner plantillas ahora mismo. La duda que tengo es que si esta enfermedad va en todos los casos a mas? en Internet me he informado y ponen cosas muy preocupantes ya que estoy estudiando para policía y me preocupa mi futuro no vaya a ser que termine en silla de ruedas. Bueno me seria de gran ayuda si me dijeran cosas sobre esta enfermedad algo gracias;) 
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#27570 - 10/07/07 04:14 PM
Re: charcot marie tooth
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Anonimo
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Qué tratamiento hacés? Todo lo que aprendo aca!!!  Yo también averigüé en internet...
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#27576 - 16/07/07 11:46 PM
Re: charcot marie tooth
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Anonimo
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Saludos a todos... Mi nombre es Carlos Ossa. Tengo un hijo de 5 años diagnosticado con CMT desde los 3. todo ha sido un trauma porque la medicina occidental cierra todas las puertas diciendo que no hay cura y que no hay nada que hacer. Hemos probado con reflexoterapia y los resultados han sido muy buenos, pero conocimos al doctor diego correa especialista en neuro linguistica y con el hemos logrado mas que milagros.... consulten en sus ciudades todo lo que puedan sobre estas terapias. Por lo menos para ellos no son un numero sino un individuo y tiene opciones.... Un saludo ... si desean contactarme cossaproducciones@gmail.comles recomiendo ver el secreto o The secret resume mucho de las formas como se puede curar toda enfemedad. Y recuerden todo es posible si tienes total conviccion de eso.... la mente es muy poderosa. saludos.
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#43977 - 21/07/08 06:29 PM
Re: charcot marie tooth
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Hola, no se como te llamas,pero comentas que padeses esta enfermedad,desde los 19 años,y me resulta un poco raro, ya que esta enfermedad es congénita,es decir se nace con ella, asi que desde que nacistes la padeces, y mme comentas que desde hace 2 años te la estan tratando, pues bien yo tengo 38 años y desde que nací como te comento la vengo padeciendo, y ya son varias las intervenciones que me han realizado, y van a ser las ultimas,aunqeu la verda que me aliviaron bastante,algunas de ellas,otras no sirvieron de mucho,pero en fin, espero que te vaya bien y que no te desanimes, ya que lo único de tratamientos que por ahora existe son los farmcos,para paliar un poco el dolor y las intervenciones como último recurso, bueno te deseo lo mejor y que lo lleves con todo el animo posible Asi que ánimo y qe todo te vaya bien,si quieres que nos pongamos en contacto,deja tu correo y te escribire Gracias Chaooooo
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#84201 - 13/12/09 06:01 PM
Re: charcot marie tooth
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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Sobre plantillas y las posibilidades de transmitir la enfermedad a tus hijos: Las [b]plantillas[/b] son de una importancia vital. He recorrido muchos podólogos que fracasaban estrepitosamente hasta encontrar a uno que utiliza tecnología que, en comparación con otros, es del siglo XXI. En mi caso y mis circunstancias concretas conseguí una mejora de vida espectacular, de andar poco y con dolores en piernas y caderas a andar sin dificultad durante algunas horas. Dicho podólogo se llama Martín Rueda, tiene la consulta en Santa Coloma de Gramanet, Barcelona. Podéis informaros en http://www.martinrueda.com/.
De la transmisión a descendientes de la enfermedad: Existen medios, para ciertos tipos de CMT, las ligadas al cromosoma X -es decir, según el genero- en que se puede evitar la transmisión hereditaria. En este tipo concreto de CMT, la ligada al cromosoma X, los varones transmiten la enfermedad a las hijas pero no a los hijos, en cambio, las mujeres la transmitirán a la mitad de sus hijos e hijas indistintamente. Por otro lado, los hombres adolecen mas -tienen consecuencias mas graves- que las mujeres con la enfermedad. Con todo ello intento explicar que los hombres que tengan CMT ligada al cromosoma X solo con hacer un tratamiento para tener hijos varones evitaran la transmision de la enfermedad. A todos aquellos que tengan información lo mejor es que la compartan en sitios como este.
Un abrazo.
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#104924 - 18/10/10 03:53 PM
Re: charcot marie tooth
[Re: Anonimo]
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Anonimo
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hola ,soy de Chile, me diagnosticaron CMT hace 2 años, tenia mucho dolor especialmente en todas las articulaciones y siempre me diagnosticaron mal hasta que me hicieron la electromiografia que confirmo el diagnostico correcto.Mi medico, neurologo (especialista neuromuscular) los trata no con calmantes,sino con medicamentos que trabajan sobre los neurotransmisores del dolor bloqueandolos...en mi caso yo uso anticonvulsivos, que son los que le dan a las personas epilepticas, y hasta ahora han dado super buen resultado. La vitamina C tambien la tomo a diario, de lo poco que se sabe en cuanto a tratamiento, se recomienda tomarla ya que es parte importante de la composicion de la mielina que envuelve los nervios, que es con lo que nosotros tenemos problema y como el organismo esta en una constante lucha por producirla correctamente y no" fallada" como en nuestro caso, se supone nos favorece tomarla, yo tomo 1 gr diario.Saludos y suerta a todos.
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