Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2008 - 2009
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2008 - 2009

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1. La clorpromazina es un fármaco neuroléptico que se encuentra estructuralmente relacionado con:

 

Fenotiazinas.

Difenilbutilpiperidinas.

Butirofenonas.

Dibenzoheteroazepinas.

Ortometoxibenzamidas.

 

2. ¿Cuál de las siguientes modificaciones estructurales es adecuada para lograr estrógenos de acción prolongada?:

 

Preparación de ésteres lipófilos sobre los hidroxilos en C-3 o C-17.

Eliminación del hidroxilo en C-3.

Introducción de sustituyentes en C-17.

Introducción de flúor en C-9(alfa).

Introducción de sustituyentes en C-2.

 

3. La sulfasalazina es un profármaco que:

 

Origina ácido 5-aminosalicílico.

Origina sulfatiazol.

Se bioactiva por hidrólisis.

Se bioactiva por oxidación.

Facilita la absorción intestinal del fármaco.

 

4. La porción de dihidroxiácido de la estructura de la atorvastatina (inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa):

 

Se oxida a dioxoácido y se une a un resto de lisina del centro activo de la enzima.

Se cicla formando una lactona más activa.

Es análoga al estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.

Es responsable de la unión covalente del fármaco al centro activo de la enzima.

Aumenta la especificidad del fármaco estableciendo uniones adicionales en la región adyacente al centro activo.

 

5. Los estrógenos naturales se caracterizan químicamente por la presencia de un anillo A aromático y un grupo hidroxilo fenólico en la posición 3. Los estrógenos semisintéticos que son adecuados para ser administrados por vía oral deben:

 

Perder la aromatización del anillo A.

Oxidarse en la posición 3 del sistema.

Esterificarse en el hiroxilo fenólico.

Introducir sustituyentes en C-17 con el fin de que el hidroxilo sea terciario y no susceptible de oxidación.

Perder el sistema tetranular esteroídico.

 

6. ¿Qué reacción de las que se indican a continuación constituye el fundamento químico del mecanismo de acción de la fisostigmina, un inhibidor de la acetilcolinesterasa?:

 

 

Reacción con un cofactor necesario para la actuación de la enzima, lo que conduce a una deficiencia del cofactor.

Ataque nucleófilo de un resto de serina de la enzima a un grupo carbamato del inhibidor.

Formación de un enlace disulfuro entre un grupo mercapto del inhibidor y un resto de cisteína de la enzima.

Formación de un enlace imina entre un grupo aldehído del inhibidor y un resto de lisina de la enzima.

Ataque nucleófilo de un resto de lisina de la enzima a una función de tipo carbonilo alfa,beta-insaturado presente en el inhibidor.

 

7. La dopamina y la serotonina tienen en común:

 

Un heterociclo indólico.

Un grupo amino acetilado.

Un grupo etilamino.

Un hidroxilo en posición bencílica.

Un grupo 3,4-dihidroxifenilo.

 

8. La regla de Lipinski se utiliza para:

 

Predecir la actividad de un compuesto.

Calcular el coeficiente de reparto de un compuesto.

Calcular el exceso enantiomérico de una reacción.

Estimar si un compuesto se absorberá por vía oral.

Diseñar análogos de un compuesto variando un sustituyente.

 

9. La acción alquilante del ADN de las mostazas nitrogenadas transcurre:

 

A través de un carbocatión primario.

A través de un carbanión primario.

Mediante un mecanismo tipo SN2 sin intermedios.

Con formación de un radical intermedio estabilizado por resonancia.

A través de un catión aziridinio.

 

10. La famotidina es un antihistamínico H2 que en su estructura presenta un anillo de tiazol:

 

Sin sustituir.

Disustituido.

Trisustituido.

Monosustituido con un dimetilaminometilo.

Monosustituido con un cianoguanidino.

 

11. ¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la monoaminooxidasa B mediante una alquilación selectiva irreversible?:

 

Tranilcipromina.

Entacapona.

Selegilina.

Iproniazida.

Meclobemida.

 

12. Atendiendo a su estructura, el colecalciferol es un:

 

Homoesteroide.

Secoesteroide.

Cicloesteroide.

Noresteroide.

Anhidroesteroide.

 

13. ¿Dónde se produce la replicación inicial del virus de la rabia tras la mordedura producida por un animal infectado?:

 

En las glándulas salivares.

En las células nerviosas.

En las células musculares.

En el sistema nervioso central.

En la sangre.

 

14. Para diferenciar presuntivamente si un coco Gram-positivo aislado en una muestra patológica puede ser Staphylococcus aureus o Staphylococcus epidermidis utilizaría la prueba de:

 

La catalasa.

La oxidasa.

La reducción de nitratos.

La coagulasa.

La ureasa.

 

15. ¿Qué es un auxonograma?:

 

La representación gráfica del parentesco existente entre dos microorganismos.

Una prueba de asimilación de azúcares que se utiliza para la identificación de microorganismos, especialmente levaduras.

La cuantificación de partículas víricas de una muestra patológica.

Una técnica por la que se mide la concentración mínima inhibitoria de un antimicrobiano.

Un método para diagnosticar las infecciones urinarias mediante la determinación de la esterasa leucocitaria.

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