Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2012 - 2013
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  25/11/2013 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Farmacologia , Articulos | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2012 2013 .1

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1.     La pentostatina es un producto natural inhibidor de la adenosina desaminasa porque:


Es un inhibidor suicida.
Alquila de forma irreversible el centro activo de la enzima.
Por hidrólisis genera el fármaco activo.
Es un inhibidor alostérico.
Su estructura imita el estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.

2.     De los fármacos reseñados, ¿cuál de ellos presenta una estructura dibenzodiazepínica?:

Clozapina.
Clorpromazina.
Olanzapina.
Petidina.
Pimozida.

3.     ¿Cuál es el fundamento químico de la inhibición de las lipasas gastrointestinales por el orlistat, utilizado para reducir la absorción de los triglicéridos en tratamientos anti-obesidad?:

Coordinación de un grupo de ácido hidroxámico del fármaco a un catión Zn2+ presente en el sitio activo de la lipasa.
Acilación irreversible de la lipasa por reacción entre el centro activo de la enzima y un grupo de betalactona presente en el fármaco.
Formación de un enlace covalente entre el fármaco y un cofactor derivado de piridoxal, esencial para la actuación de la lipasa.
Analogía entre el fármaco y el estado de transición de la reacción de hidrólisis catalizada por la lipasa.
Reconocimiento del fármaco por un sitio alostérico de la lipasa.

4.     La transformación del inmunosupresor azatioprina en 6-mercaptopurina tiene lugar:

Con intervención del glutatión.
Por reducción de un grupo nitro.
Por hidrólisis no enzimática.
Por reducción de un grupo disulfuro.
Por desmetilación oxidativa.

5.     ¿Cuál es el fundamento químico de la acción antibacteriana de las penicilinas?:

La presencia de un anillo de beta-lactama muy tensionado, que forma un enlace covalente con un grupo nucleófilo de la transpeptidasa.
La presencia de un grupo quelante que se une al catión Mg2+, haciendo posible la unión del fármaco al ribosoma bacteriano.
La capacidad de formar poros hidrófilos que atraviesan las membranas de las bacterias.
La semejanza estructural con el ácido-paminobenzoico, que hace que se comporten como inhibidores competitivos de enzimas que tienen dicho metabolito como sustrato.
La capacidad de intercalarse entre las bases paralelas de moléculas de ADN.

6.     El acoplamiento entre un fenóxido y epiclorhidrina, seguido de la apertura del epóxido mediante aminas, es un proceso utilizado en la síntesis de:

Quinolonas antibacterianas.
1,4-Dihidropiridinas hipotensoras.
Fenotiazinas neurolépticas.
3-Fenilpropilaminas analgésicas narcóticas.
Ariloxipropilaminas hipotensoras.

7.     ¿Cuál de los siguientes heterociclos da lugar a un sustituyente isóstero del grupo carboxílico?:

Furano.
Indol.
Tiofeno.
Tetrazol.
Imidazol.

8.     El cambio isostérico de O por N transforma la procaína en procainamida. ¿Qué es la procainamida respecto a la procaína?:

Un análogo seco.
Un análogo duro.
Un análogo blando.
Un peptidomimético.
Un homólogo.

9.     ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un anillo

Betalactámico fusionado con una dihidrotiazina?:
Penicilina.
Ácido clavulánico.
Penemo.
Sulbactama.
Cefalosporina.

10.     ¿Cuál de los siguientes fármacos forma un enlace con un catión Zn2+ en su unión a su diana terapéutica?:

Cicloserina.
Aciclovir.
Ciclofosfamida.
Vigabatrina.
Captopril.

11.     En el diseño racional de antihistamínicos-H2 que condujo finalmente a la estructura de la cimetidina, ¿con qué finalidad se introdujo un átomo de azufre en la cadena lateral del anillo de imidazol?:

Tener una interacción adicional con el receptor.
Facilitar el metabolismo oxidativo.
Conferir rigidez a la cadena.
Modificar la basicidad del anillo de imidazol.
Aumentar la liposolubilidad.

12.     La técnica de tipificación microbiana basada en la detección de antígenos mediante la utilización de anticuerpos monoclonales o policlonales se denomina:

Biotipia.
Ribotipia.
Antigenotipia.
Genotipia.
Serotipia.

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