Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2004 - 2005
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
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1.         ¿Qué imita el fragmento de hidroxietileno en un peptidomimético inhibidor de proteasa?:

 

1.     La cadena lateral de un resto de serina.

2.     El estado de transición tetraédrico de la hidrólisis del enlace peptídico.

3.     El nitrógeno peptídico necesario para la unión al centro activo.

4.     La molécula de agua necesaria para la hidrólisis

5.     La cadena lateral de un resto de tirosina.

 

2.         La metadona es un fármaco desarrollado por farmacomodulación, cuya estructura responde al prototipo de:

 

  1. 6,7-Benzomorfanos.
  2. Morfinanos.
  3. Fenilpropilaminas.
  4. 4-Fenilpiperidinas.
  5. Endorfinas.

3.         ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, que justifican la toxicidad del paracetamol, resulta ser FALSA?:

 

  1. A dosis elevadas del fármaco, las reservas de glutatión pueden agotarse y la quinonimina intermedia, procedente del metabolito, genera procesos tóxicos.
  2. Su desacetilación libera el grupo amino, que resulta ser tóxico.
  3. La quinonimina reacciona con grupos tiólicos de proteínas hepáticas.
  4. Se generan especies radicalarias a través de un proceso redox, provocando daño tisular.
  5. El sistema quinónico formado, con carácter fuertemente oxidante, oxida el ión ferroso de la hemoglobina a ión férrico, provocando metahemoglobinemia.

4.         ¿Cuál de los siguientes fármacos NO presenta un centro quiral o estereogénico?:

 

  1. Ketamina (anestésico general).
  2. Fluoxetina (antidepresivo).
  3. Ibuprofeno (antiinflamatorio).
  4. Captopril (antihipertensivo).
  5. 5-Fluorouracilo (antitumoral).

5.         La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio que estructuralmente se relaciona con:

 

  1. Un heterociclo nitrogenado.
  2. Un ácido graso.
  3. Un tripéptido.
  4. Una prostaglandina.
  5. Un esteroide.

6.         ¿Cuál de las siguientes enzimas es inhibida por las estatinas, fármacos empleados como hipolipemiantes en la aterosclerosis?:

 

  1. Timidilato sintetasa.
  2. Ciclooxigenasa.
  3. Monoamino oxidasa.
  4. Hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa.
  5. Catecol-O-metiltransferasa.

7.         Las cefamicinas son cefalosporinas muy resistentes y de amplio espectro, que se caracterizan estructuralmente por una de las siguientes modificaciones:

 

  1. Oxidación del átomo de azufre.
  2. Introducción de un metoxilo en C-7.
  3. Reducción del doble enlace.
  4. Esterificación del grupo carboxílico.
  5. Reducción de la beta-lactama.

8.         ¿Cuál de los siguientes métodos de síntesis se utiliza para la preparación de fármacos derivados de isoquinonina, como por ejemplo la papaverina?:

 

  1. Reacción de N-(2-ariletil) amidas con oxicloruro de fósforo.
  2. Reacción de anilinas con aldehídos insaturados en alfa-beta, en medio ácido.
  3. Reacción de compuestos 1,4-dicarbonílicos con pentóxido de fósforo.
  4. Ciclación de arilhidrazonas en medio ácido.
  5. Reacción de difenilaminas con azufre, en presencia de yodo.

9.         ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la relación estructura-actividad de las penicilinas es FALSA?:

 

  1. El impedimento estérico en la posición alfa del grupo acilo confiere resistencia a beta-lactamasas.
  2. Su degradación en medio ácido se dificulta introduciendo sustituyentes atractores de electrones en la posición bencílica del resto acilo.
  3. Su asociación con ciertas bases orgánicas (por ejemplo, la procaína) conduce a sales de eliminación rápida, que pueden considerarse fármacos blandos.
  4. La introducción de un grupo polar en la posición bencílica facilita el paso a través de la pared de las bacterias Gram negativas.
  5. Su elevada reactividad se debe a la falta de conjugación (falta de resonancia) en el enlace amida del anillo de lactama.

10.       ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la relación estructura-actividad en las ariletanolaminas adrenérgicas es INCORRECTA?:

 

  1. Los compuestos con un grupo 3-4-dihidroxifenilo muestran una peor biodisponibilidad que otros derivados.
  2. La selectividad beta-2 depende principalmente de la naturaleza del sustituyente sobre el nitrógeno.
  3. El estereocentro de la posición bencílica debe presentar configuración R.
  4. En caso de estar sustituida la posición vecina al nitrógeno, sólo se toleran grupos alquilo de pequeño volumen, como metilo y etilo.
  5. Grupos voluminosos y polares en la posición 3 del anillo aromático aumentan la selectividad beta-2.

11.       La reacción de condensación entre un derivado de  benzaldehído,  amoniaco  y  dos  equivalentes de un 3-oxoéster, conduce a derivados de:

 

1.             1,4-Dihidropiridina.

2.             Ácidos arilacéticos.

3.             Fenetilaminas.

4.             4-Quinolona.

5.             Pirrolidina.

 

12.       ¿Cuál  es  el  agente  causal  de  la  mononucleosis infecciosa?:

 

1.             Herpesvirus humano 6.

2.             Virus de Epstein-Barr.

3.             Virus influenza A.

4.             Virus respiratorio sincitial.

5.             Adenovirus.

 

13.       ¿Cuál es el agente etiológico de la melioidosis?:

 

1.             Pseudomonas aeruginosa.

2.             Burkholderia pseudomallei.

3.             Stenotrophomonas maltophilia.

4.             Escherichia coli.

5.             Pasteurella multocida.

 

14.       ¿A  cuál  de  los  siguientes antibióticos es intrínsecamente resistente Pseudomonas aeruginosa?:

 

1.             Ciprofloxacino.

2.             Gentamicina.

3.             Amoxicilina-ácido clavulánico.

4.             Imipenem.

5.             Ceftazidima.

 

15.       En   el   tratamiento   de   las   infecciones   por Mycobacterium tuberculosis se utiliza:

 

1.             Cefazolina.

2.             Imipenem.

3.             Meropenem.

4.             Cefotaxima.

5.             Isoniazida.


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