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Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2002 – 2003

MINISTERIO DE EDUCACIÓN, CULTURA Y DEPORTE MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2002 -CONVOCATORIA ÚNICA CUADERNO DE EXAMEN FARMACÉUTICOS
ADVERTENCIA IMPORTANTE: ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.
2. Sólo se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.
3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” corresponde al número de pregunta del cuestionario.
4. La “Hoja de Respuestas” se compone de tres ejemplares en papel autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las contestaciones en todos ellos. Coloque las etiquetas identificativas en el espacio señalado para ellas.
5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de Examen y no olvide consignar sus datos personales.
6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrrogables.
7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido recogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.



1. ¿Cuál de las siguientes manipulaciones estructurales de la molécula de morfina conduce a agonistas parciales o antagonistas del receptor de opiáceos?:

Reducción del doble enlace en C-7,8.
Alquilación del hidroxilo fenólico.
Oxidación del hidroxilo en C-6.
Introducción de un grupo ciclobutilmetilo en el nitrógeno.
Acetilación del hidroxilo en C-6.

2. El agonista serotoninérgico sumatriptán, empleado para aliviar la cefalea en la crisis de migraña, presenta en su estructura:

Un anillo piridínico.
Un sustituyente dimetilaminopropílico.
Un heterociclo indólico.
Un grupo acetamido.
Una cetona alfa,beta-insaturada.

3. ¿Cuál de los siguientes grupos puede considerarse isóstero de un grupo ácido carboxílico?:

Acetilo.
Hidroximetilo.
Dimetilamino.
3-Hidroxiisoxazol.
Metoxilo.

4. Las ortopramidas son benzamidas en las que la actividad farmacológica está relacionada con:

Un grupo voluminoso en orto que impide la hidrólisis enzimática del enlace amida.
Dos grupos amino en orto y para.
Un substituyente metoxilo en orto capaz de formar un enlace de hidrógeno intramolecular con el grupo amida.
Un substituyente amino en orto capaz de formar un enlace de hidrógeno con el receptor de dopamina.
Un substituyente heterocíclico saturado sobre el nitrógeno de amida.

5. ¿Cuál de las siguientes frases describe a un grupo de agentes anti-SIDA que actúan como inhibidores de la proteasa VIH?:

Compuestos electrófilos, que se unen covalentemente a la proteasa.
Análogos del estado de transición de la etapa de hidrólisis de precursores de proteínas víricas.
2’,3’-Didesoxinucleósidos, que son bioactivados a los correspondientes 5’-trifosfatos.
Derivados del sistema de quinolinona.
Trifluorometil derivados, que actúan como inhibidores suicidas.

6. ¿Cuál de las siguientes combinaciones de materiales de partida es adecuada para la síntesis de fármacos derivados del sistema de 1,4-benzodiazepina?:

Un derivado de anilina y acroleína, en presencia de un agente oxidante.
Un derivado de o-aminobenzofenona y glicinato de etilo.
Una amida derivada de la 2-feniletilamina y oxicloruro de fósforo.
Un derivado de anilina y etoximetilenmalonato de dietilo.
Un compuesto 1,4-dicarbonílico y carbonato amónico.

7. ¿A qué se debe la acción cancerígena de los hidrocarburos aromáticos policíclicos, como por ejemplo el benzo[a]pireno?:

Su metabolismo oxidativo origina un epóxido, que se une covalentemente a la guanina.
Originan radicales hidroxilo a través de procesos redox.
Son inhibidores de la topoisomerasa II.
Inducen emparejamientos anómalos entre bases púricas y pirimidínicas.
Fragmentan las cadenas de ADN.

8. ¿Cuál de las siguientes enzimas es la inhibida por el sildenafilo, fármaco empleado en la disfunción eréctil masculina?:

Ciclooxigenasa.
Fosfolipasa A2.
Monoamino oxidasa.
Fosfodiesterasa V.
Dihidrofolato reductasa.

9. ¿A qué tipo estructural obedece la píldora abortiva RU-486 o mifepristona?:

Estrógeno semisintético.
19-noresteroide con sustituyentes en C-11 y C-17.
Glucocorticoides.
17 alfa-alquinilandrostano sustituido en C-6.
19-norandrógeno con sustituyentes en C-9 y C-17.

10. ¿Qué estructuras intermedias en el metabolismo oxidativo de los hidrocarburos policíclicos aromáticos son responsables de su toxicidad?:

Epóxidos.
Quinonas.
Iminas.
Fenoles.
1,2-Dioles.

11. El neuroléptico haloperidol es un fármaco que pertenece al grupo estructural de:

Fenotiazinas.
Dibenzoheteroazepinas.
Ortometoxibenzamidas.
Difenilbutilpiperidina.
Butirofenonas. 
 

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