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166. ¿Qué hormona es la responsable del mantenimiento del cuerpo lúteo durante las primeras 10 semanas de gestación?:

 

hCG.

LH.

Estrógeno.

Progesterona.

Androstenodiona.

 

167. ¿Cómo se denomina el volumen de aire inspirado o espirado en un ciclo respiratorio?:

 

Volumen residual.

Capacidad vital.

Volumen normal.

Volumen corriente.

Volumen ventilatorio.

 

168. ¿Cuál es el efecto del 2,3-difosfoglicerato sobre el intercambio de oxígeno?:

 

Aumenta la afinidad del oxígeno por la hemoglobina A.

Disminuye la liberación de oxígeno en los tejidos.

Favorece la saturación de la hemoglobina con oxígeno en el pulmón.

Aumenta la afinidad del oxígeno por la hemoglobina fetal.

Disminuye la afinidad del oxígeno por la hemoglobina A.

 

169. Indicar si alguna de las siguientes estructuras es componente del sistema límbico con un papel importante en el aprendizaje y la memoria:

 

Hipocampo.

Epitálamo.

Hipotálamo.

Epífisis.

Ninguno de los anteriores.

 

170. El déficit grave de hipoxantina-guanina fosforribosil-transferasa da lugar a:

 

El Síndrome de Cushing.

El Síndrome de Lesch-Nyhan.

La enfermedad de Addison.

La aciduria orótica.

El Síndrome de Hunter.

 

171. Indica cuál de las siguientes enfermedades se puede originar por mutaciones en el colágeno de tipo I:

 

Enfermedad de Hartnup.

Osteogénesis imperfecta.

Síndrome de Gilbert.

Síndrome de Buschke-Ollendorff.

Enfermedad de von Willebrand.

 

172. La enfermedad de Wilson tiene su origen en la deficiencia de:

 

Hemosiderina.

Ferritina.

Glutamina.

Mioglobina.

Ceruloplasmina.

 

173. El síndrome de Bernard Soulier puede tener su origen en el déficit de:

 

Uno de los receptores de adhesión plaquetaria.

Un receptor de lipoproteínas.

Un receptor de hormona tiroidea.

Una enzima del metabolismo de la fructosa.

Una enzima del catabolismo hepático de lípidos.

 

174. Indica cuál de las siguientes enfermedades se origina por un déficit de la enzima α-galactosidasa:

 

Porfiria cutánea tarda.

Enfermedad de Pompe.

Enfermedad de Fabry.

Enfermedad de Gaucher.

Intolerancia hereditaria a la fructosa.

 

175. Una de las causas de gota es la sobreproducción de:

 

Fosforribosilpirofosfato (PRPP).

Nucleótidos de pirimidina.

Nucleótidos de timidina.

Alopurinol.

Glioxilato.

 

176. El déficit de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa da lugar a:

 

Diabetes tipo MODY.

Fructosuria esencial.

Una porfiria.

Galactosemia.

Glucogenosis tipo I.

 

177. Indica cuál de las siguientes deficiencias enzimáticas puede dar lugar al Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave:

 

Déficit de ribonucleótido reductasa.

Déficit de aspartato transcarbamilasa.

Déficit de xantina oxidasa.

Déficit de hipoxantinaguanina fosforribosil-transferasa.

Déficit de adenosina desaminasa.

 

178. La aciduria orótica se origina por el déficit severo de una de las enzimas del:

 

Metabolismo de carbohidratos.

Metabolismo de las purinas.

Metabolismo de las pirimidinas.

Metabolismo de esfingolípidos.

Metabolismo de los aminoácidos básicos.

 

179. Durante la β-oxidación de un ácido graso se van liberando de forma secuencial:

 

Moléculas de tres átomos de carbono en forma de malonil-CoA.

Moléculas de dos átomos de carbono en forma de acetil-CoA.

Moléculas de CO2.

Moléculas de tres átomos de carbono en forma de piruvato-CoA.

Moléculas de dos átomos de carbono en forma de etanoil-CoA.

 

180. Las proteínas son unos compuestos de gran importancia nutritiva. Desde este punto de vista nutricional, ¿cuál es el significado del término calidad proteica?:

 

Se refiere a la calidad del alimento del que proceden las proteínas.

Representa la capacidad de los aminoácidos de una proteína dietaria concreta para satisfacer los requerimientos del organismo.

Muestra la cantidad de aminoácidos de la proteína de la dieta.

Identifica cualidades organolépticas especiales de un alimento en cuya composición se encuentra una proteína concreta.

No es un término de aplicación nutricional.

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