Hola a todos;
Qué os parecería crear un grupo de padres y madres con niñas afectadas por triple x?, para ver cómo van evolucionando y así saber qué podememos hacer o qué han hecho otros en nuestro caso, yo tengo una niña de 6 años.
Entre todos podemos contar nuestras experiencias, dudas, incertidumbres y cómolo hemos ido resolviendo. Incluso también hablar con mujeres embarazadas y ayudarles en esa incertidumbre que todos hemos pasado cuando nos dicen que nuestra niña es triple x y también con participación de mujeres adultas triple x