Hola.
Asociacion de PTI solo en Estados unidos, aqui en España o paises de habla hispana no!!!! nosotros que intentamos crear una.
Tienes Feder( federacion de enfermedades raras y esta en España) que seguramente ellos te remitirian a nosotros, no nos consta nada mas.
Supongo que ya os lo habran dicho la gran mayoria de los crios son casos agudos, tienes un tema de PTI infantil en este foro , en el blog tambien tienes informacion de PTI en crios, esta el progreso de una cria a los 7 meses que fue caso agudo y ya le dieron su alta y tenemos una mami aqui que tiene su crio con PTI y la misma edad que tu sobrina por si quereis intercambiar , lo que querais!!!.
Paciencia y tranquilidad que poco a poco ya se ira viendo que tal todo. Estara con cortis supongo no?
Besitos a la sobrina, y a los peques de este foro.