hola soy jorge, amargado, preocupadoo por tener lo mismo que tu, cuanto te costo la operacion, y en que hospital?

me puedes facilitar quién te trató y que telefono tienen, como lo hiciste para que el idioma no fuera un problema? gracias, un saludo

Me alegro de que te haya ido bien, de verdad, por favor mandame al correo el numero de teléfono del equipo de nantes, y como lo hiciste para el idima? jorgemunoz@hotmail.es

YO TENGO HORA CON EL DOCT EN PROCENCE,PRIMERO TE HACE LAS INFILTRACIONES NO(3)? ANTES DE OPERARTE

Hola no se si se dirige a mi en el foro.
Estoy operado en Francia hace 3 años del pudendo.
Si deseas saber algun dato puedes dirigirte a mi direccion privada : xgtobio@gmail.com
Saludos

[quote=Anonimo]YO TENGO HORA CON EL DOCT EN PROCENCE,PRIMERO TE HACE LAS INFILTRACIONES NO(3)? ANTES DE OPERARTE
[/quote]
Supongo que sera el Dr.Bautrant de Aix-en-Provence.
Estoy operado por él hace 3 años.
Puede escribirma a mi mail privado si desea mas datos : xgtobio@gmail.com

pero en donde te hicieron los bloqueos? en nantes,o en provence,?

HOLA, ME PUEDES REGALAR TU EMAIL. TE ESCRIBO DESDE COLOMBIA. GRACIAS
EL MIO amayajairo@gmail.com

tambien soy de Colombia, conozco del tema, escribeme a amayajairo@gmail.com

k

Hola Por favor podrias confirmar que medico te trato en en Hospital sant Pau.

Mil graciass

hola mi nombre es jorge, y hace un mes y medio el dr. b.braunt me diagnostico neuralgia del nervio pudendo,me infiltro a ojo corticoides en el canal alcock,y me dijo me infiltrara botox, y que en madrid el dr.zarza me harian las 2 siguientes infiltraciones de corticoides, pero cuando hable con el dr. zarza le entendi que las ifiltraciones eran de boxox,aparte me hacen ir primero a dr. itza y despues si procede con zarza, la cosa que por lo que he averiguado el dr. zarza hace un estudio que es un electromiograma, que vale 600€, y yo ya tengo uno hecho, en Madrid por otro médico, con el resultado de lesion radicular en s1 y s2, aparte tengo el informe del dr. braunt donde dice que tengo la neuralgia del pudendo, y que me infiltrara botox,por la super contractura en la pelvis.
mis preguntas son. que te hiceron estos mèdicos en Madrid, si infiltran corticoides como me dijo el dr. braunt, y que tal te fue, porque yo tengo muchas dudas, echame una mano, o en este foro, o en mi correo jorgemunozs@hotmail.es

hola yo llevo con una neuralgia en el nervio pudendo desde hace 4 años soy guatemalteca y acá es muy dificil que haya un tratamiento adecuadao para aliviar el dolor; sin embargo hace 2 años me estuvieron realizando infiltraciones y solamente sentia alivio por cierto tiempo, el dolor aun continua y estoy desesperada no se que hacer?? si alguien pudiera darme un consejo o algún medicamento que pueda tomar realmente se lo agradeceria..... se que al igual que ustedes estoy padeciendo dicho dolor mas sin embargo por lo que he podido leer muchos poseen las posibilidades para realizarse una operacion mas sin embargo no cuento con los recursos como para poder realizarme algun tipo de cirugia mas sin embargo como les repito necesito ayuda porque ya no aguanto mas...gracias

Yo he visitado todo tipo de médicos y me han hecho de todo. Me hicieron la operacion de Lor (ensanchamiento del recto), despues radiofrecuencia del ganglio impar, sin resultados y hoy por fin me han diagnosticado neuralgia del pudendo en la unidad del dolor del hospital de Alicante. Primero me infiltrarán anestesico y/o corticoide en el nervio para ver si responde y si funciona me harán un bloqueo del nervio. Lo dificil es llegar a la unidad del dolor, porque no te manda el médico de cabecera. Me mandó un proctólogo del hospital tras haber recorrido un sinfin de sitios distintos.

Espero que os sirva de algo lo que os digo. Como veis en España ya se hace y por la seguridad social.

por favor dime el numero de telefono y nombre de medico que te opero en francia.soy de puerto rico y llevo año y medio con este dolor y nadie sabe de eeta condicion aqui. estoy pensando viajar a francia pero necesito numero de telefono para contactarme con ellos alla. mi email es catiria cintronrobles@hotmail.com.

hola.-

Mi nombre es Alicia y vivo en el País Vasco. El tema es que el otro día fué a Francia para que me hicieran una infiltracion en el nervio pudendo y no fuí capaz, pues me mareé del miedo.
Quisiera que me informaras si la infiltracion duele o no
Un saludo
alicia

info importante!!!
1º: saber si es una neuralgia del pudendo, o del nervio cluneal inferior (diferencia: esta última suele acompañarse de dolor/molestias cara externa o posterior del muslo)
2º: el mejor sin duda alguna es el equipo del prof Robert (CHU Hotel Dieu Nantes); operan pudendos (lo hacen sólo en 5-6 sitios), y los únicos que operan el cluneal inferior
si hubiera dudas con coccigodinia, el mejor es Jean-Yves Maigne (Paris)

Hola, vivo en Costa Rica y tengo 5 años de padecer de atrapamiento del nervio pudendo. Hace 3 años me operé en Francia con el Dr. Roger Robert en Nantes. Me practicó su técnica habitual en ambos lados pero siento decir que no he tenido mejoría alguna. Lo que sí puede recomendar a cualquiera que tenga el padecimiento es que busquen formas de sentarse cuando deban hacerlo por mucho rato. En mi caso adapté una silla reclinable de tela muy fresca para trabajar prácticamente acostado todos los días en frente de la computadora. Esto me ha posibilitado trabajar por espacios de tiempo muchos más largos, aún así, tengo días buenos y otros no tan buenos.

Jose

Hola soy de Argentina. Me diagnosticaron este mal y ya no aguanto mas. Me operaron y me sacaron el ovario con un tumor porque me decian que ese era el motivo y sigo igual. Podrias enviarme al siguiente correo que tratamiento te dio este medico porque ya no se a quien acudir. Mail: altazingueria@yahoo.com.ar. Muchas gracias

En España hay una asociación aeap-np que puede interesaros (tienen una página en internet). En yahoo (yahoogroups) tambien hay unas chicas que crearon un grupo dedicado a la vulvodinia pero que abarca otros temas como el sindrome miofascial del nervio pudendo, en el las personas registradas van contando sus experiencias con médicos tratamientos y otros temas. Un saludo a tod@ y que os mejoreis pronto.

Hola llevo como 8 mese peregrinado pro todos los especialista con los mismos sintomas que padecen aqui
estoy en espera de una resoganacia , peor me han dicho que lo mas poblabe que no salga nada, alguien me puede decir cuales son los costes de la visita del doctor que hay en Francia, puesto k estoy desesperada y no se ya que hacer, un saludo.

Como sigue? ha mejorado? me puede escribir a ydmol@yahoo.com, se puede sentar? puede hacer ejercicios?

Estimados amigos, como ustedes también sufro las consecuencias de este terrible dolor.En Colombia, ciudad de Pereira,Clinica Comfamiliar Risaralda, existe un médico (único en Colomblia) especialista en dolor pélvico crónico y también ha conformado un equipo interdiciplinario con fisioterapeutas y otras especialidades.

El me hizo un bloqueo de nervios pudendo y me funcionó por dos años, tengo pendiente hacerme con él la cirugía. Es un médico excelente.

hola, porfavor podrias decirme como me comunico con el doctor bautrant?? y como le hiciste en cuanto al problema del idioma? muchas gracias

Si pones el nombre de Eric Bautrant en internet te sale toda la información y número de teléfono.
Tambien sale el nombre de una asociación, creo que se llama La Noria que se dedica a conseguirte la cita y te pueden acompañar el día de la visita para hacer de interprete y así el idioma no es problema.

Mucha suerte. Que Dios te bendiga.

Hola,

Me podrias dar el nombre del doctor en la clinica comfamiliar en Pereira Colombia?

despues de una cirugia quede con un dolor que perece ser del nervio pudendo. Estoy desesperado.

Mi correo es rafaelarangoisaza@gmail.com

Hola puedes ir a donde un neurocirujano, primero te haran bloqueo que sirve bstante, luego sera cirugia?? No se, acaban de hacerme bloqueo y me sirvio algo, espero mejorar mas al paso de los dias.
Soy de Medellin, Colombia; aca ya estan expertos en el tema, consulta en tu EPS!

en el sitio "pudendalsite.com, en el foro, cuando buscas, hay una persona, Hélène, operada del np con un 50% de éxito( poco, verdad!) que habla español, es muy amable y colaboradora. Ella te dice que te contactes con el famoso doctor Robert, cuya cita se demora 5 meses en éste momento, y 7 mes para conseguir una cita donde te hacen el diagnostico. Eso es en Nantes, a casi 400 km al oeste de Paris y es el equipo mas famoso del mundo en tratamiento del nervio pudendal. Sin embargo, anuncian un éxito máximo de 70 % y eso que tiene 25 años de experiencia el dr Robert. El opera por la nalga. Hay otro equipo con el dr Bautrand a la cabeza y eso queda en Aix en Provence, en el sur de Francia. El tiene 8 años de experiencia
y opera por la vagina donde las mujeres. Por último hay el Dr Beco en Belgica, cerca de Lieja que opera haciendo unas incisiones pequeñas debajo del ano(si he entendido bien) Puedes buscar éstos doctores en internet y pones los textos en el traductor de google. Aunque la traduccion no sea perfecta, es entendible.
Yo me estoy informando por todas partes, leyendo mucho sobre el tema para tomar el tratamiento que mejor me convenga.Tengo el problema hace 8-9 años y he visitado cuanto neurologos, dermatologos, proctologos, bioenegéticos haya + sesiones de terapia neural, acupunctura, osteopata etc.. Parece que los tratamientos previos a una cirurgía no sirven casi nunca: infiltraciones con un escanner, osteopatas etc...porque aqui no tienen idea de lo que es ni lo saben diagnosticar.
Buena Suerte. Brigitte en Bogota, Colombia

Hola desde Bogota, podrías contarme con que método te ha mejorado de la neuropatía del nervio pudendo en ginecolgo, Dr. Humberto Acosta? Muchas gracias.

Quisiera saber cuanto tiempo en total te tocó quedar en Aix en Provence y si la cirugía y el post operatorio fueron muy dolorosos? Acaba de diagnosticarme el problema gracias a las descripciones de pudendalste.com ya que vivo en Bogota y tengo el np afectado hace 8-9 años. He visto como 10 médicos y nadie sabe que es. Mil gracias.