Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2006 - 2007
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
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48. La fuente de ionización que utiliza el detector de captura electrónica en cromatografía de gases es:

 

Una llama.

Una lámpara de Deuterio.

Un electrodo de Pt.

Una lámina de 63Ni radiactivo.

Una descarga luminiscente.

 

49. Se emplea un electrodo selectivo de CN- para establecer un calibrado a fuerza iónica constante. Los datos que se representan son:

 

E frente a log [CN-].

E frente a [CN-].

i frente a log [CN-].

E frente 0.059 [CN-1].

log E frente a [CN-].

 

50. Si se quiere extraer la mayor cantidad posible del ácido COOH-R-COOH (pK1=4; pK2=10), en un disolvente orgánico, el pH de la disolución acuosa debería ajustarse a:

 

0.

4.

8.

10.

12.

 

51. En la precipitación homogénea:

 

Se forman instantáneamente los precipitados de todos los solutos.

Se genera lentamente un reactivo precipitante en toda la disolución.

El reactivo precipitante se hace caer gota a gota sobre la disolución.

El precipitado se forma en la superficie de un electrodo.

No hace falta filtrar.

 

52. La relación señal/ruido mejora cuando se promedian señales:

 

Porque disminuye el ruido blanco.

Porque disminuye el ruido de deriva.

Porque aumenta la frecuencia.

Sólo si el ruido es positivo.

Porque el ruido es aleatorio.

 

53. Se analizan 12 pastillas dietéticas de hierro por un método gravimétrico, obteniéndose una masa de Fe2O3 (PM= 159.70) de 0.277 g. Hallar la masa de hierro (PA = 55.85) por pastilla:

 

16 mg.

16 g.

1.6 g.

0.16 g.

1.6 mg.

 

54. La concentración de glucosa (PM = 180) en sangre oscila entre 80 mg/100 ml y 120 mg/100 ml, respectivamente, antes y después de las comidas. La molaridad correspondiente es:

 

0.8 M y 1.2 M.

4.4 x 10-4 M y 6.7 x 10-4 M.

4.4 x 10-3 M y 6.7 x 10-3 M.

0.44 M y 0.67 M.

0.044 M y 0.067 M.

 

55. El método de patrón interno sirve para aumentar la precisión del análisis en cromatografía de gases, porque:

 

Disminuye el tiempo de análisis.

Se basa en la medida de la altura de pico y no del área.

Disminuye los tiempos de retención.

Minimiza errores instrumentales.

Se basa en un calibrado de adiciones estándar.

 

56. Se quiere preparar un litro de disolución reguladora NH3/NH4+ de máxima capacidad de tamponamiento. ¿Cuántos mililitros de NH4Cl 0.1 M deberán añadirse a 500 ml de NH3 0.05 M (pKa = 9.2)?:

 

500 ml.

150 ml.

250 ml.

100 ml.

200 ml.

 

57. El método de ajuste de matriz consiste en añadir:

 

Al problema una cierta cantidad de disolvente.

A la muestra una cantidad conocida de una disolución estándar de analito.

A las muestras, estándares y blanco una cantidad conocida de una especie de referencia.

A la muestra, estándar y blanco una cantidad conocida de un modificador de matriz.

A las disoluciones estándar y blanco los constituyentes principales del problema.

 

58. La determinación volumétrica de hidracina se realiza utilizando una disolución de concentración conocida de yodo. ¿Cuál es el peso equivalente de la hidracina?:

 

Peso molecular.

Peso molecular/2.

Peso molecular/4.

Peso molecular x 2.

Peso molecular/3.

 

59. Indique de qué factores depende la constante de equilibrio de una reacción redox:

 

De los potenciales normales de los pares involucrados en la reacción.

De la capacidad reguladora redox de la disolución resultante.

De la concentración de oxidante presente.

Del potencial redox del disolvente.

De la concentración de reductor presente.

 

60. La ecuación de Stern-Volmer nos relaciona:

 

La altura de plato con la velocidad de flujo.

La emisión luminiscente relativa con la concentración de atenuador.

El cologaritmo de la transmitancia con la concentración de absorbente.

El pH de una disolución con el logaritmo del cociente entre ácido y base conjugada.

La resolución cromatográfica con el número de platos, la retención relativa y el factor de capacidad.

 

61. La eficacia en electroforesis capilar es independiente de:

 

La longitud de la muestra cuando se carga.

La difusión de analito a lo largo de la dirección de migración.

La longitud del capilar utilizado.

Las interacciones con la pared.

La temperatura y el pH usado.

 

62. La presencia de EDTA minimiza o elimina las interferencias de silicato, fosfato y sulfato en la determinación de calcio por espectrometría de absorción atómica debido a que:

 

Actúa como supresor de ionización.

Ajusta el pH de la disolución.

Actúa como un agente protector.

Actúa como un agente de liberación.

Facilita en proceso de nebulización y desolvatación.

 

63. ¿Qué masa de aceite que circula por una conducción debería tomarse para que la desviación estándar relativa del muestreo sea como máximo del 4,0%, si la constante de muestreo de dicho aceite es de 16,0 g?:

 

0.25 g.

4.0 g.

64.0 g.

1.0 g.

2.0 g.

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