Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2007 - 2008 .1
MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA. MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO
PRUEBAS SELECTIVAS 2007-2008. CUADERNO DE EXAMEN. PREGUNTAS Y RESPUESTAS.
QUÍMICOS. QIR. Químico Interno Residente.
1. El fosfato de piridoxal es el grupo prostético de:
La mioglobina.
Las transaminasas.
La catalasa.
La succinato deshidrogenasa.
La rodopsina.
2. Refiriéndose a los cofactores enzimáticos podemos decir que:
Son siempre moléculas complejas.
No pueden ser de naturaleza orgánica.
Son imprescindibles para la función de la holoenzima.
Forman parte de la apoenzima.
No tienen nada que ver con las coenzimas.
3. La glucoquinasa:
Se inhibe por la glucosa-6-P.
Existe en todos los tejidos.
Tiene afinidad alta por la glucosa.
Se inhibe por fosforilación.
Se inhibe por la fructosa-6-fosfato.
4. De las siguientes enzimas del Ciclo de la Urea, ¿cuál introduce aspartato en el ciclo?:
Arginasa.
Carbamoil fosfato sintetasa.
Arginino succinato sintetasa.
Arginino succinato liasa.
Ornitina transcarbamoilasa.
5. Las histonas:
Son pequeñas proteínas ácidas.
Están presentes en los nucleosomas de las células procariotas.
Están unidas a la clorofila en los tilacoides de las plantas fanerógamas.
Tienen estructuras primarias que se han mantenido constantes a lo largo de la evolución.
Son polipéptidos de polihistidinas.
6. La lanzadera del malato-aspartato:
Permite la regeneración del NADH citosólico necesario para la glucólisis.
Sirve para lanzar los electrones del NADH citosólico a la mitocondria.
Los electrones del NADH citosólico se transfieren al citrato.
Es un complejo transportador de electrones.
Su enzima más importante es la Glicerol-3-fosfato deshidrogenada mitocondrial.
7. El precursor del aminoácido prolina es:
Aspartato.
Glutamato.
3-fosfoglicerato.
Tetrahidrofolato.
Homocisteína.
8. El complejo F0-F1-ATPasa:
Es el transportador que intercambia ADP por ATP.
Es una bomba de protones de la membrana plasmática.
Contiene un canal de protones y la enzima que sintetiza ATP.
Co-transporta protones y ATP a la matriz mitocondrial.
Es un complejo multienzimático con tres enzimas y cinco coenzimas.
9. Los glucosaminoglucanos (GAG):
Son polímeros ramificados de polisacáridos.
Son el componente principal de los proteoglucanos.
Carecen de residuos aminados.
Carecen de residuos sulfatados.
Forman parte, exclusivamente, del tejido óseo.
10. La estructura secundaria del DNA:
Es una α-hélice.
Es una hoja plegada β.
Es una hélice anfipática.
Es una doble hélice.
Se estabiliza mediante enlaces covalentes.
11. La metilación del DNA:
Tiene lugar en los residuos de timina.
Ocurre en la guanina de secuencias con abundante GC (denominadas islas GC).
En determinados casos, los genes metilados se transcriben con mayor facilidad que los que no están metilados.
Existe una metilación diferencial dependiente del sexo.
Existe sólo en procariotas.
12. La capacidad de corrección de errores de las DNA Polimerasas depende de:
Su actividad polimerizante 5’ → 3’.
Su actividad exonucleasa 3’ → 5’.
Su actividad exonucleasa 5’ → 3’.
Su actividad endonucleasa.
Su actividad ribonucleasa.
13. El flujo electrónico cíclico en la fotosíntesis de plantas:
Implica la utilización del fotosistema II y el conjunto de plastoquinonas.
Produce NADPH de forma neta.
Produce NADPH y ATP de forma neta.
Utiliza los componentes del fotosistema I junto con la plastocianina y el complejo citocromo bc. 5. No existe, sólo se da en bacterias fotosintéticas.
14. Las histonas:
Son esenciales para el empaquetamiento del DNA en la cromatina.
Son proteínas muy ácidas.
Son esenciales para resolver problemas topo-lógicos en el DNA.
Son proteínas con grupo hemo.
Tienen actividad helicasa.
15. ¿Dónde tiene lugar el ciclo de la urea?:
En las células renales.
En las mitocondrias de los hepatocitos.
En las mitocondrias y citoplasma de los hepatocitos.
En las mitocondrias y citoplasma de las células musculares.
En las células de la vejiga urinaria.
16. La propiedad esencial de la DNA polimerasa empleada en la PCR es que:
No requiere cebador.
Es termoestable.
Replica DNA de doble cadena.
Permite subclonar directamente fragmentos de DNA.
Su temperatura óptima depende de la naturaleza del DNA que se va a amplificar.