Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2006 - 2007
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
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80. ¿Cuál de los siguientes métodos NO corresponde a métodos para corregir la absorción de fondo en espectroscopía de absorción atómica?:

 

Método de corrección con fuente continua.

Método de corrección de las dos líneas.

Método de la línea de base.

Corrección de fondo basada en el efecto Zeeman.

Corrección de fondo basada en una fuente con autoinversión.

 

81. De las siguientes fuentes de iones, indica cual NO se utiliza en espectroscopía de masas:

 

Plasma de argón de elevada temperatura.

Chispa eléctrica de radiofrecuencia.

Plasma de descarga luminiscente.

Llama aire-acetileno.

Haz láser focalizado.

 

82. De los siguientes detectores, señala cuál NO se utiliza como detector de Rayos X:

 

Fototubo de vacío.

Cámaras de ionización.

Tubos Geiger.

Contadores de centelleo.

Contadores proporcionales.

 

83. ¿De cual de los siguientes factores no depende el rendimiento cuántico o la eficacia cuántica de fluorescencia?:

 

Cruce entre sistemas.

Conversión externa. 8 -

Conversión interna.

Transición n a sigma.

Disociación.

 

84. Señala cual es el intervalo de viraje de un indicador ácido-base con una constante de equilibrio Kh:

 

Kh +/- 0.5.

Kh +/- 1.

Kh +/- 5.

Kh +/- 2.

Kh +/- 0.1.

 

85. Teniendo en cuenta la Ley de Lambert, 1 unidad de absorbancia correspondería a:

 

90% de transmisión.

90% de absorción.

10% de absorción.

Una absorción total de la radiación incidente.

1% de absorción.

 

86. En absorción molecular ¿Cómo se llama el principio según el cual cuando se produce una transición electrónica los núcleos de la molécula tienden a permanecer en su posición durante la transición?:

 

Ley de Stokes.

Ley de Boltzmann.

Principio de Stern-Volmer.

Principio de Franck-Condon.

Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

 

87. Un sistema anular de porfirina consiste en cuatro anillos de pirrol unidos por puentes de un átomo de:

 

Carbono.

Oxígeno.

Nitrógeno.

Azufre.

Hierro.

 

88. Las conformaciones más importantes de un compuesto carbonílico con un centro esterogénico adyacente al grupo carbonilo son aquellas que:

 

Sitúan al grupo menos voluminoso eclipsando al grupo carbonilo.

Sitúan al grupo más voluminoso eclipsando al grupo carbonilo.

Sitúan al grupo menos voluminoso perpendicular al grupo carbonilo.

Sitúan al grupo más voluminoso perpendicular al grupo carbonilo.

Ninguna de las anteriores.

 

89. El catalizador de hidrogenación, conocido como “catalizador Lindlar” se utiliza para  transformar:

 

Alquenos en alcanos.

Alquinos en alquenos.

Alquinos en alcanos.

Aldehídos en alcoholes.

Cloruros de ácidos en aldehídos.

 

90. Las radiaciones ultravioleta y visible producen:

 

Transiciones electrónicas.

Vibraciones de enlace.

En ningún caso alteran las moléculas.

Descomponen las moléculas siempre.

Ninguna de las anteriores es cierta.

 

91. El diacilester de glicerol 3-fosfato se conoce como:

 

Ácido fosfatídico.

Ácido fosfórico.

Glicerol.

Gliceraldehído.

Glicerofosfato.

 

92. Las reducciones de anillos aromáticos con metal-amoniaco-alcohol se conocen como reducciones:

 

De Clemensen.

De Birch.

De Wolf-Kishner.

De Hoffmann.

Acetálicas.

 

93. Los estereoisómeros que se relacionan como un objeto y su imagen especular no superponible, se clasifican como:

 

Enantiómeros.

Diasterómeros.

Efímeros.

Forma meso.

Racémico.

 

94. Cuando los ésteres metílicos se hacen reaccionar con dos moles de un reactivo de Grignard, se transforman en:

 

Alcoholes primarios.

Alcoholes secundarios.

Alcoholes terciarios.

Aldehídos.

Ácidos.

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