Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2006 - 2007 .7
95. Los términos nucleófilo y base de Lewis:
Son contrarios.
Son prácticamente antónimos.
Son prácticamente sinónimos.
No tienen ninguna relación.
Ninguna de las anteriores.
96. Cuando se rompe un enlace entre dos átomos de modo que cada uno retiene uno de los electrones del enlace se denomina ruptura:
Homolítica.
Heterolítica.
Polar.
Electrocíclica.
Heteropolar.
97. El catión ciclolexadienilo o ión arenio es un “intermedio de reacción” que se forma en las reacciones de:
Adición electrófila.
Adición nucleófila.
Sustitución electrófila aromática.
Sustitución nucleófila aromática.
Eliminación.
98. Los orbitales moleculares que se forman a partir de orbitales atómicos s u orbitales híbridos con carácter s se describen como orbitales moleculares:
Enlazantes.
Antienlazantes.
Ganma.
Sigma.
Pi.
99. El orden de reactividad de los derivados de ácidos carboxílicos es:
Anhídridos > cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas.
Cloruros de ácido > tioésteres > ésteres > amidas > anhídridos.
Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > ésteres > amidas.
Cloruros de ácido > anhídridos > tioésteres > amidas > ésteres.
Cloruros de ácido > anhídridos > amidas > tioésteres > ésteres.
100. Los dienos conjugados son:
Menos estables que los no conjugados.
Más estables que los no conjugados.
La estabilidad no depende de la conjugación.
Tienen la misma estabilidad que los no conjugados.
Ninguna de las anteriores.
101. Cuando se calienta fenóxido sódico con dióxido de carbono a presión y después se acidula la mezcla de reacción se obtiene:
Glioxal.
Quinona.
Ácido benzoico.
Fenol.
Ácido salicílico.
102. Las reacciones electrocíclicas térmicas que involucran (4n+2n) electrones π son:
Prohibidas y conrotatorias.
Permitidas y conrotatorias.
Prohibidas y disrotatorias.
Permitidas y disrotatorias.
Ninguna de las anteriores.
103. La desestabilización que causa la repulsión de van der Waals de grupos cercanos entre sí se conoce como:
Repulsión por puentes de hidrógeno.
Repulsión polar.
Efecto estérico.
Repulsión iónica.
Repulsión de Bohr.
104. Las cicloadiciones en las que un componente es un átomo simple se conocen como reacciones:
Diastereotópicas.
Diels-Alder.
Sigmatrópicas.
Disrotatorias.
Quelotrópicas.
105. Las reducciones de alquinos mediante transferencia monoelectrónica secuencial producen:
Alquenos cis.
Alquenos trans.
Alcoholes.
Carbonilos conjugados.
Ninguna de las anteriores.
106. Los nucleófilos impedidos estéricamente, en general:
Son muy reactivos.
Son más reactivos que los poco impedidos.
Son poco reactivos.
No tienen reactividad definida.
Ninguna de las anteriores.
107. Una molécula que es superponible a su imagen especular es:
Ópticamente activa.
Racémica.
Quiral.
Aquiral.
Asimétrica.
108. La adición de un ión cianuro a un grupo carbonilo da origen a la formación de un nuevo enlace carbono-carbono en el producto conocido como:
Cianohidrina.
Nitrilo.
Imina.
Enamina.
Quinoleina.
109. Una mezcla con cantidades equimoleculares de dos enantiómeros se denomina mezcla:
Diasteroisomérica.
Racémica.
Enantiomérica.
Tautomérica.
Isotópica.
110. La N,N-dimetilformamida:
Es un disolvente polar prótico.
Es un disolvente polar aprótico.
No es un disolvente.
Es un sólido incoloro.
Ninguna de las anteriores.