Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2007 - 2008
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2007 - 2008 .15

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220. El análisis de un agua proporciona una concentración media de Ca2+ de 70 mg/ml, con un límite de confianza de ± 3 mg/ml, para n = 10, y t de Student al 95%. Este resultado significa que:

 

Hay un 5% de probabilidad de que el valor verdadero se encuentre entre 67 y 73 mg/ml.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor verdadero sea igual a 70 mg/ml.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor medio sea menos exacto que cualquiera de los resultados.

Hay un 5% de probabilidad de que haya que rechazar algún dato.

Hay un 95% de probabilidad de que el valor verdadero se encuentre entre 67 y 73 mg/ml.

 

221. Cuando la radiación en la región visible del espectro electromagnético interacciona con la materia tienen lugar transiciones:

 

En las capas electrónicas internas de los átomos.

En las capas electrónicas externas de los átomos.

Núcleo-spin.

Electrónicas ionizantes.

Que no corresponden a ninguno de los casos anteriores.

 

222. El cloruro sódico puede ser valorado con Ag+ mediante el método de Mohr utilizando CrO42- como indicador. ¿Qué cambio de color se produce en el punto final?:

 

Rojo → amarillo.

Incoloro → verde.

Incoloro → amarillo.

Verde → incoloro.

Amarillo → incoloro.

 

223. En cromatografía líquida de intercambio catiónico, el grupo funcional responsable de la separación puede ser:

 

Un sulfonato.

Una amina secundaria.

Un carbamato.

Una amina primaria.

Un benceno.

 

224. El valor de la constante condicional de un quelato metálico:

 

Disminuye generalmente al disminuir el pH de la disolución.

Aumenta generalmente al aumentar la concentración de un complejante secundario.

No depende de la temperatura.

No depende de la composición del regulador de pH.

Aumenta en presencia de un agente precipitante del metal.

 

225. Un electrodo selectivo de oxígeno o electrodo de Clark se caracteriza por:

 

Tener un fundamento potenciométrico.

Tener un fundamento amperométrico.

Tener un electrodo interno de pH.

Tener una membrana líquida.

No tener electrodo de platino.

 

226. Quiere determinarse la pureza de un medicamento por cromatografía líquida. Para poner a punto el método habrá que optimizar, entre otras, las siguientes variables:

 

La composición de la fase móvil, la fase estacionaria y la temperatura del horno.

La composición de la fase móvil, el diámetro del capilar y el potencial de campo.

La composición de la fase móvil, la fase estacionaria y las variables del detector.

La fuerza iónica y la temperatura del capilar.

El gradiente de temperatura y el caudal del portador.

 

227. ¿Cuál de los siguientes componentes NO debería encontrarse en un Espectrofotómetro VisUV?:

 

Monocromador.

Tubo fotomultiplicador.

Una fuente de excitación de arco de mercurio.

Un detector de diodos en serie.

Un selector de rendija.

 

228. El detector, prácticamente universal, más habitualmente empleado en cromatografía de gases es:

 

Fotométrico.

Nitrógeno – fósforo.

Ionización de llama.

Plasma.

Captura de electrones.

 

229. El permanganato potásico no es patrón primario. ¿Con cuál de estas especies químicas se normaliza habitualmente?:

 

Sulfato cérico.

Dicromato potásico.

Bromo.

Hidrógeno carbonato sódico.

Oxalato sódico.

 

230. ¿Se pueden realizar valoraciones amperométricas con dos electrodos indicadores de la misma naturaleza?:

 

Sí, si entre los dos electrodos existe una diferencia de potencial constante.

No, necesitaríamos un electrodo de referencia.

No, necesitaríamos que los dos electrodos fueran de distinta naturaleza.

Sí, si los dos electrodos fueran de platino.

No, este tipo de valoraciones no existen.

 

231. Se preparan tres disoluciones de acetato amónico en concentración 0. 1 M, 0. 01 M y 0. 001 M. Estas disoluciones:

 

Datos: pKa HAc = 4. 8; pKa NH4+ = 9. 2.

Tienen valores de pH que se diferencian en una unidad.

Tienen el mismo valor de pH.

Son alcalinas.

Son ácidas.

Pueden utilizarse como disoluciones reguladoras de pH 7.

 

232. El límite de detección de una técnica analítica espectrofotométrica se calcula empleando la expresión:

 

3σB/ordenada en el origen.

3σB/sensibilidad.

3σB/precisión.

3σB/concentración.

3σB/reproducibilidad.

 

233. El método de calibración por adiciones estándar se utiliza para:

 

Aumentar la pendiente del calibrado de patrones.

Ampliar el intervalo lineal del calibrado de patrones.

Disminuir la señal del blanco.

Corregir el efecto matriz.

Eliminar interferencias.

 

234. La forma reducida del dinucleótido de adenina y nicotinamida (NADH) es una importante coenzima y altamente fluorescente. Tiene un máximo de absorción a 340 nm, mientras que el máximo de la banda de emisión de fluorescencia aparece:

 

A una frecuencia inferior.

A una longitud de onda inferior.

Depende del cruce intersistemas de la molécula.

Depende de la dispersión Raman del agua.

A 680 nm.

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