Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2007 - 2008 .9
127. ¿Cuántos estereoisómeros tiene el 2,3-dibromobutano?:
Uno.
Dos.
Tres.
Cuatro.
Ninguno.
128. El nombre genérico para un grupo de compuestos clorofluorocarbonados que se utilizan como refrigerantes, propelentes y disolventes, es:
Uretanos.
Nylon.
Rayon.
Poliamidas.
Freones.
129. La deoxigenación de un aldehído o cetona, mediante la conversión en hidrazona seguida de tratamiento con base fuerte se conoce como reducción de:
Wolff-Kishner.
Clemensen.
Meerwein-Pondorf-Verley.
Birch.
Opennauer.
130. Cuando el 4-cloro-1-butanol se trata con hidróxido de sodio, se obtiene:
Furano.
Tetrahidrofurano.
Pirano.
Dioxano.
Oxetano.
131. Los compuestos nitrogenados básicos encontrados principalmente en plantas, pero también en microorganismos y animales se conocen como:
Terpenos.
Lignanos.
Alcaloides.
Prostaglandinas.
Policétidos.
132. El principio que establece, que en cualquier equilibrio, la secuencia de intermedios y estados de transición encontrados conforme los reactivos se convierten en productos en una dirección, también debe encontrarse, en el orden precisamente inverso en la dirección opuesta, se conoce como principio de:
Acción y reacción.
Entropía.
Bayer.
Le Chatelier.
Reversibilidad microscópica.
133. Si un átomo de carbono está unido a dos hidrógenos y a dos grupos diferentes, los dos hidrógenos se denominan:
Enantiotópicos.
Diastereotópicos.
Homotópicos.
Idénticos.
Iguales.
134. Cuando un nucleófilo ataca al grupo carbonilo de un derivado de ácido carboxílico el enlace π carbono-oxígeno se rompe. El producto que se obtiene se denomina un intermedio:
Polar.
Tetrahédrico.
Electrofílico.
Nucleofílico.
Trigonal.
135. Los aldehídos reaccionan con los alcoholes en un proceso de equilibrio dando lugar a:
Cianidrinas.
Hidratos.
Ésteres.
Hemiacetales.
Acetales.
136. La formación de derivados 1,3-dioxolanos, acetales cíclicos utilizados en protección de carbonilos se cataliza con:
Bases.
Metales.
Ácidos.
Alcoholes.
Sales de amonio.
137. ¿Cuál de los siguientes reactivos es una especie NO electrofílica?:
Br2.
HCl.
HBr.
H2SO4.
PH3.
138. Los tres tipos de reacciones pericíclicas son:
Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones electrocíclicas.
Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones de sustitución nucleofílica.
Cicloadiciones, reordenamientos sigmatrópicos, reacciones de sustitución electrofílica.
Cicloadiciones, reacciones de sustitución electrofílica, reacciones de sustitución nucleofílica.
Reacciones de adición, reacciones de sustitución electrofílica, reacciones de sustitución nucleofílica.
139. El reordenamiento [3,3] sigmatrópico de un alilvinil éter se conoce como reordenamiento:
De Wagner-Meerwein.
De McLafferty.
De Cope.
De Claisen.
Polar.
140. La coordinación de dos heteroátomos que poseen pares de electrones solitarios al mismo átomo metálico se conoce como:
Efecto hiperconjugativo.
Efecto mesómero.
Efecto metálico.
Efecto inductivo.
Quelación.
141. Las reacciones de sustitución electrófila aromática son las más importantes de:
Piridina.
Benceno.
Butano.
Butadieno.
Alquinos.