Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2012 - 2013
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  25/11/2013 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Farmacologia , Articulos | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2012 2013 .9

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98.     ¿Cuál de los fármacos reseñados se utiliza en el tratamiento profiláctico de las crisis de migraña?:


Ergotamina.
Codeína.
Topiramato.
Clorpromazina.
Dexametasona.

99.     En los casos de infección urinaria en embarazo, ¿cuál es el fármaco que se utiliza con más frecuencia por su seguridad?:

Ciprofloxacino.
Tetraciclina.
Fosfomicina.
Ticarcilina.
Cloranfenicol.

100.     De los fármacos reseñados, ¿cuál de ellos está absolutamente contraindicado durante el embarazo (categoría X)?:

Misoprostol.
Doxilamina.     
Metoclopramida.
Domperidona.
Ranitidina.

101.     Señale un inhibidor de beta-lactamasas entre los fármacos que se mencionan:

Linezolido.
Sulbactam.
Piperacilina.
Azlocilina.
Cefradina.

102.     Con respecto a la actividad farmacológica de la artemisinina (lactona sesquiterpéntica) extraída de Artemisia annua:

Es un potente hepatoprotector.
Es un potente colagogo.
Es un potente antitumoral.
Es un antimalárico selectivo.
Es un potente antiviral.

103.     ¿Cuál es la ruta biosintética de los terpenos en plantas?:

Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta de ácidos grasos.
Se sintetizan por la ruta de ácido mevalónico o por la ruta dexosi-xilulosa fosfato (DOXP) también llamada GAP/Piruvato.
Se sintetizan por la ruta del mevalónico y la ruta del sikímico.
Se sintetizan por la ruta del ácido sikímico o por la ruta dexosi-xilulosa fosfato (DOXP) también llamada GAP/Piruvato.
Se sintetizan por la ruta de poliacetatos.

104.     La galantamina es un alcaloide:

Indolterpénico con actividad amebicida.
Derivado de las fenetilisoquinoleinas con actividad citotóxica.
De la familia Amaryllidaceae con actividad acetilcolinesterasa.
Tetrahidroisoquinoleico con actividad analgésica.
Benzilisoquinoleico con actividad curarizante.

105.     De acuerdo a los conceptos sobre el tiempo de vaciado gástrico. ¿Cuál de las siguientes frases es cierta?:

Las grasas retrasan el vaciado gástrico.
El tiempo de vaciado gástrico no influye en la velocidad de absorción de comprimidos de rápida disolución en estómago.
Los fármacos colinérgicos poseen un efecto inhibidor del vaciado.
La cinética del vaciado gástrico en general es de orden cero.
El volumen de alimento ingerido no afecta a la cinética del vaciado.

106. Indique la sentencia falsa en relación con la excreción biliar de fármacos:

Los alimentos ricos en proteínas y grasas aumentan la secreción biliar.
Implica un mecanismo de transporte activo.
La mayoría de los fármacos excretados en bilis son metabolitos glucurónidos.
La excreción biliar es inespecífica de la estructura molecular de los fármacos.
Una elevada polaridad favorece la excreción biliar de los fármacos.

107.     ¿Cuál de los siguientes fármacos presenta una eliminación aumentada en la orina básica?:

Barbitúricos.
Morfina.
Anfetamina.
Nicotina.
Codeína.

108.     El tiopental, fármaco lipófilo y de carácter ácido débil (pKa=7,6), penetra más rápidamente en el cerebro que en el músculo debido:

A su coeficiente de reparto.
A su carácter de ácido débil.
A qué la velocidad de perfusión sanguínea en el cerebro es mayor.
A que en el plasma se encuentra parcialmente ionizado.
A sus características no polares.

109.     Para un fármaco monocompartimental que sigue cinética dosis-independiente y es administrado en dosis múltiples por vía oral, su concentración plasmática media el estado de equilibrio estacionario será menor si:

El fármaco se administra en una nueva forma de dosificación con una biodisponibilidad en magnitud mayor.
El fármaco se administra en una nueva forma de dosificación con una biodisponibilidad en velocidad menor.
Disminuye el intervalo de dosificación.
Aumenta el aclaramiento del fármaco.
Aumenta la velocidad de dosificación

110.     Para uno de los siguientes fármacos su absorción gastrointestinal es pH-dependiente:

Fenitoína; fármaco de carácter ácido y pKa=8,2.
Diacepam; fármaco de carácter básico con pKa=3,2.
Clortalidona; fármaco de carácter ácido y pKa=9,4.
Antipirina; fármaco de carácter básico con pKa=1,4.
Fenilbutazona; fármaco de carácter ácido y pKa=4,4.

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