Tengo lupus, nunca en mi vida habia escuchado sobre esta enfermedad, me he deteriorado completamente estoy muy flaca, en los huesos, tengo miedo creo que no podre seguir, esto es muy fuerte y me van a dar quimioterapia, que puedo hacer ayudenme solo tengo 29 años, quiero vivir.

YO TAMBIEN TENGO LUPUS,TAMBIEN ME DIERON SEIS MESES DE QUIMIO,TENGO 29 AÑOS Y HOY EN DIA HAGO VIDA NORMAL,BUENO CON MEDICACION,PERO TE QUIERO TRANSMITIR FUERZA Y ESPERANZA,DE ESTO HOY EN DIA NO SE MUERE NADIE.

EL lupus como alguien ya te lo dijo puede ser controlado con suplementos nutricionales naturales como el factor de transferencia que ayuda en el sistema inmunologico,controlando y regenerando los tejidos pues tu tienes una enfermedad de viejo y hay que nutrir esas celulas con suplementos de tipo herbalife, golden neolife, noni, etc.Ademas de los suplementos Yo manejo a los pacientes con una terapia que se llama Hemoterapia si quieres saber como es escribeme a mi correo que es el siguiente camacho_amelia@hotmail.com y te explicare en que consiste, animo todavia hay muchas cosas que tienes que hacer en esta vida. Muchos saludos
Tu amiga Ame

Yo también tengo lupus sistémico desde 1993, pero nunca había oido hablar de que se trataba con quimio, no comprendo nada, esto no es ningún cancer ni tumor. A mi me tratan con corticoides y medicamentos antimalaria (dolquine)

Me podria decir Vd. en que facultad de medicina esta doctorada, soy enfermo de lupus y las afirmaciones que ha realizado sobre el tratamiento de la enfermedad me ponen los pelos de punta.
Gracias
Paco

Yo tampoco entiendo eso de la quimio. Yo tengo lupus desde hace 20 años y nunca había oido hablar de quimio como tratamiento.

MI esposa tambien tiene Lupus, toma factores de transferencia y esta muy bien, casi normal. si quieren saber mas pueden hablar con ella, su correo es: jackie_dealsa@yahoo.com.mx

mariajose0514@hotmail.com
hola tengo lupus hace dos años mi pregunta es el frio me puede afectar, pienso viajar a espña y me preocupa gracias

[email]mariajose0514@hotmail.com
hola tambien tengo lupus hace dos años, mira mi pregunta es el frio te afecta ,mira pienso viajar a españa y me preocupa por el invierno de alla yo soy colombiana me gustaria que me respondieras ademas que me contaras como vas tu con al les gracias

Hola Mi nombre es Juan J. Fiuza medico egresado en cuba y hoy ejerso en los Estados Unidos con estudios de posgrado realizado en la china e india.. Con respecto a la cura de aLGUNAs ENFEREMEDADes, COMO MEDICO E INVESTIGADOR CIENTIFICO PUEDO ASEGURAR QUE NO PODEMOS DECIR CATEGORICAMENTE QUE UNA ENFERMEDAD NO TIENE CURA, LO QUE PODEMOS DECIR ES QUE NO CONOCEMOS LA CURA PARA ESA ENFEREMEDAD, que no tenemos la causa. Tomemos como ejemplo el descubrimiento de la penicilina esta aparece para combatir infecciones que antes no tenian cura. ADEMAS RECORDEMOS QUE LOS MEDICOS NO CURAMOS, SOLO AYUDAMOS AL CUERPO HUMANO A QUE SE CURE UTILIZANDO nosotros DISTINTAS TECNICAS SEAN FARMACOLGICA U OTRAS.
Como usted conoce la raiz del lupus es una enfermedad que se levanta desde el sistema inmunologico. Por el momento no hemos podido restablecer el equilibrio inmunologico y estabilizar los niveles de respuesta adecuada, no obstante le recomiendo que siendo esta una dolencia que como dije esta dentro del sistema inmunologico, vevise los ultimos adelantos que se ha logrado en este sistema. En estos momentos hay esperanza.
No pretendo establecer un polemica en este lugar solo llevar en poco de esperanza, por lo tanto no es mi foro medico donde generalmente participo. Eso si, si alguien solicita informacion de estudios realizados con gusto lo pondria en contacto con las fuentes correctas.
jjfdoctor@yahoo.com
Gracias.

Mi mamá tiene lupus, estuvo un tiempo muy mal pero ahora se ha estabilizado. Ella toma prednisona y con eso mantiene el lupus controlado, pero ademas toma noni y le ha hecho muy bien , le da energia y animo, pero lo mas importante en esta enfermedad es q hay que REIR, RELAJARSE, DISFRUTAR, QUERERCE, hay q estar tranquilo ademas de visitar un medico especialista.

Wenu y si alguien tiene la cura o algun concejo..... Por favor publiquela q servira de mucho.

XAU

tengo lupus

hola , ya que nadie deja su msn para conhtactar a pacientes qu tengan la misma enfermedad , yo dejo mi msn , haber si lo agregan a sus msn ciber001@hotmail.com

me detecteron lupus hace una semana me siento morir tengo 29 años y dos hijos pienso lo peor ayudenme mi correo es familiafeliz4deabril@hotmail.com

No estás sola y con ayuda de Dios yo se que muchos vamos a tener la satisfacción de vivir lo que tengamos que vivir y pienso que van a ser muchos años hasta vernos viejitos.
Yo se que para ninguno de nosotros es facil, es una cruz quese lleva en el cuerpo, a veces nos sentimos deprimidos y es valido, si se tiene que llorar se llora y listo. lo mas importante es que no te des por vencida, en otro foro vi el mensaje de una niña de 12 años y hablaba con tanta madurez de esto y pidiendo que todos luchemos, pienso que todavia tu o yo que tengo 25 años somos mas maduras y podemos pues asimilar un poco esto, ahora imaginate esa niña-
Bueno animo lucha, obedece lo que te dicen, pon tus fuerzas en manos de Dios que el te va a guiar.
Habemos muchos que luchamos al igual que tu en cada rinconcito del mundo pues tenemos esta enfermedad.
cuídate javascript:void(0)

La vida nos puede dar situaciones muy duras,pero debemos aprender a serenarnos,ya que si estamos mal emocionalmente lo unico que podemos lograr es empeorar la enfermedad.Con la mente serena el tratamiento de tu médico te dará mejores resultados.Se que es más fácil decirlo que ponerse a ello,porque cuando se está en estado depresivo no quieres nada más que te dejen en paz.De tí depende cómo vivas y por ello debes luchar.Mi consejo es que acudas a terapeuta de reiki,maestro-a,esta terapia te ayudará a vivir con tranquilidad lo que te está pasando y con ello verás como mejora tu salud.También necesitas hacer meditación,seguro que tu terapeuta de reiki te enseñará como hacerlo.Acude a consulta de un buen naturopata,te aconsejara tomar algo para subir tus defensas.Puedes empezar tomando jalea real.Animo,ponte las pilas y muevete,eres muy joven para quedarte parada y acobardada.Con todo mi cariño. [list]

No te desanismes, a mi hijo (16 años) también le han diagnosticado la enfermedad, le han dado también ciclofosfamida, e incluso con el tratamiento el brote le afectó al Sistema Nervioso Central y, de verdad, de todo se sale. Ha perdido en clase la segunda evaluación y ahí está estudiando como un loco para intentar sacar el curso y no tener que repetir (está en 4º de ESO). Yo te hablo como familiar afectado. La cruz la llevais vosotros, pero de verdad te lo digo, animo. De esta sales, y bien. Es normal que estes desanimada. Nosotros también habíamos escuchado hablar de esta enfermedad en la serie HOUSE.

Se que lograrás ponerte bién,mi madre estubo muy mal pero mejoro porque fue a una iglesia evanelica,y tuvo esperanza y fuerza y no se dio por vencida,asiste o llama portelefono

Hola amiga,para empezar animo, el tener lupus no significa muerte, tu misma si le dices a tu cuerpo que se sane se sanara, con una buenisima actitud y tus medicinas podras estar bien tengo tres años que me detectaron lupus, ademas de sindrome antifosfolipido. he tenido ocho cirugias mayores pero estoy bien, y hasta guapa digamos, escrimebe mi correo es heleoncam@gmail.com.

animo, animo y mas animo.

Salud, salud y salud

Hola amiga

No te desesperes lucha por ti y por los tuyos yo tambien tengo Lupus y ya tengo tres años de estar viviendo con el, hay que hacerce la quimio pero solo por un tiempo despues te van a dejar tratamiento oral. el lupus no se cura pero puedes controlarlo completamente animo. escribeme Hleoncam@gmail.com

amigo(a) anonimo nunca desfallesca hay soluciones busca un buen dr. e investiga sobre la enfermedad hay un tratamiento que se llama factor de transferencia. eres muy joven y tienes la vida por delante. dios te bendiga

Hola....no se si te servirá de mucho o no, pero te lo recomiendo porque a mi me ha servido leer el otro día: el libro EN AUSENCIA DE SENTIMIENTOS, editorial BOHODON EDICIONES.

Suerte!
Besos

Hola, me llamo andrea y Yo tambien tengo lupus y me lo diagnosticaron tambien a los 29 años. Aunque sientas que estas tan deteriorada que no que no vas a poder lidiar con esto nuevo, yo te digo que sigas todos los consejos de tus medicos, que son ellos los que te van a sacar adelante. Yo tanbien pase por quimioterapia y ese dia que iba a realizarla me lo tomaba como un dia de descanso especial para que mi cuerpo recibiera la medicacion. Cuando me lo diagnosticaron, hacia 1 año que me habia casado y no me dejaron quedar embarazada hasta no mejorar. Ahora tengo 39 años y una nena hermosa "y sana" de 4 años. Y si bien estuve varios años sin necesitar tomar medicacion, en el 2008 empece otra vez a tener problemas de riñon (en marzo tenia proteinuria 7.90 mg) y en diciembre termine una quimioterapia de 6 meses, hoy tengo 0,33 de proteinuria. Por eso te aconsejo: Dale para adelante!!! Besos Andriu_p@yahoo.com

tengo0 43 años, fatiga, dolor de los dedos de las manos, me estan haciendo miles de estudios, puedo tener lupus...estoy asustada, alguien por favor me escriba

estan haciendome miles de estudios y es probable que tenga lupus, tambien tengo 2 hijos y estoy desesperada y con dolores articulares y fatiga...lei tu anuncio que es del 2007, cuentame como estas...alcarazdalles@hotmail.com

HOLA, EL GANODERMA LUCIDUM AYUDA MUCHISIMO EN ESTA ENFERMEDAD. lenna291277@hotmail.com BENDICIONES.

Hola, me diagnosticaron lupus hace un año, tengo como llaman ellos LES en fase 2, o sea de momento no ha despertado.Empece a tomar un tratamiento: Dolquine, en principio mal, porque tiene efectos secundarios, pero me dijeron los medicos que empezara a tomarlo para prevenir.Hace 2 meses me lo quitaron y me encuentro bien.La verdad, es que no he tenido de momento ninguna crisis importante.Pero el simple hecho de saber como puede avanzar te preocupa, ya que el LES, esta bastante desconocido y se manifiesta de diferentes maneras.Me gustaria saber si alguien ha tomado dolquine y como se siente y a los demas como llevan esta enfermedad. Gracias /Pilar

Hola, a mi me han disnosticado lupus hace un año,tengo 36 años y todavia no tengo hijos,los medicos me han aconsejado no tenerlos ya que el cambio hormonal seria muy brusco y podria afectar a la enfermedad, ya que la tengo en una face inicial y alomejor no despierta.Me gustaria saber como te fue y en que te afecto en el embarazo. Muchas gracias

Hola Pilar, me diagnosticaron LES hace unos 8 meses y me afecta sobre todo a las articulaciones y un derrame pleural. ahora mismo estoy con dolquine pero me encuentro bastante bien (salvo algunos dias .. pero son los menos). Hago vida practicamente normal e intento no pensar en lo que me puede afectar. Aunque no conozco demasiado y solo llevo unos meses.. creo que lo importante es ser optimista y hacer una vida lo mas normal posible. Mucho animo!!!!!!!!!!! [email][/email]