Tengo lupus, nunca en mi vida habia escuchado sobre esta enfermedad, me he deteriorado completamente estoy muy flaca, en los huesos, tengo miedo creo que no podre seguir, esto es muy fuerte y me van a dar quimioterapia, que puedo hacer ayudenme solo tengo 29 años, quiero vivir.

YO TAMBIEN TENGO LUPUS,TAMBIEN ME DIERON SEIS MESES DE QUIMIO,TENGO 29 AÑOS Y HOY EN DIA HAGO VIDA NORMAL,BUENO CON MEDICACION,PERO TE QUIERO TRANSMITIR FUERZA Y ESPERANZA,DE ESTO HOY EN DIA NO SE MUERE NADIE.

EL lupus como alguien ya te lo dijo puede ser controlado con suplementos nutricionales naturales como el factor de transferencia que ayuda en el sistema inmunologico,controlando y regenerando los tejidos pues tu tienes una enfermedad de viejo y hay que nutrir esas celulas con suplementos de tipo herbalife, golden neolife, noni, etc.Ademas de los suplementos Yo manejo a los pacientes con una terapia que se llama Hemoterapia si quieres saber como es escribeme a mi correo que es el siguiente camacho_amelia@hotmail.com y te explicare en que consiste, animo todavia hay muchas cosas que tienes que hacer en esta vida. Muchos saludos
Tu amiga Ame

Yo también tengo lupus sistémico desde 1993, pero nunca había oido hablar de que se trataba con quimio, no comprendo nada, esto no es ningún cancer ni tumor. A mi me tratan con corticoides y medicamentos antimalaria (dolquine)

Me podria decir Vd. en que facultad de medicina esta doctorada, soy enfermo de lupus y las afirmaciones que ha realizado sobre el tratamiento de la enfermedad me ponen los pelos de punta.
Gracias
Paco

Yo tampoco entiendo eso de la quimio. Yo tengo lupus desde hace 20 años y nunca había oido hablar de quimio como tratamiento.

MI esposa tambien tiene Lupus, toma factores de transferencia y esta muy bien, casi normal. si quieren saber mas pueden hablar con ella, su correo es: jackie_dealsa@yahoo.com.mx

mariajose0514@hotmail.com
hola tengo lupus hace dos años mi pregunta es el frio me puede afectar, pienso viajar a espña y me preocupa gracias

[email]mariajose0514@hotmail.com
hola tambien tengo lupus hace dos años, mira mi pregunta es el frio te afecta ,mira pienso viajar a españa y me preocupa por el invierno de alla yo soy colombiana me gustaria que me respondieras ademas que me contaras como vas tu con al les gracias

Hola Mi nombre es Juan J. Fiuza medico egresado en cuba y hoy ejerso en los Estados Unidos con estudios de posgrado realizado en la china e india.. Con respecto a la cura de aLGUNAs ENFEREMEDADes, COMO MEDICO E INVESTIGADOR CIENTIFICO PUEDO ASEGURAR QUE NO PODEMOS DECIR CATEGORICAMENTE QUE UNA ENFERMEDAD NO TIENE CURA, LO QUE PODEMOS DECIR ES QUE NO CONOCEMOS LA CURA PARA ESA ENFEREMEDAD, que no tenemos la causa. Tomemos como ejemplo el descubrimiento de la penicilina esta aparece para combatir infecciones que antes no tenian cura. ADEMAS RECORDEMOS QUE LOS MEDICOS NO CURAMOS, SOLO AYUDAMOS AL CUERPO HUMANO A QUE SE CURE UTILIZANDO nosotros DISTINTAS TECNICAS SEAN FARMACOLGICA U OTRAS.
Como usted conoce la raiz del lupus es una enfermedad que se levanta desde el sistema inmunologico. Por el momento no hemos podido restablecer el equilibrio inmunologico y estabilizar los niveles de respuesta adecuada, no obstante le recomiendo que siendo esta una dolencia que como dije esta dentro del sistema inmunologico, vevise los ultimos adelantos que se ha logrado en este sistema. En estos momentos hay esperanza.
No pretendo establecer un polemica en este lugar solo llevar en poco de esperanza, por lo tanto no es mi foro medico donde generalmente participo. Eso si, si alguien solicita informacion de estudios realizados con gusto lo pondria en contacto con las fuentes correctas.
jjfdoctor@yahoo.com
Gracias.

Mi mamá tiene lupus, estuvo un tiempo muy mal pero ahora se ha estabilizado. Ella toma prednisona y con eso mantiene el lupus controlado, pero ademas toma noni y le ha hecho muy bien , le da energia y animo, pero lo mas importante en esta enfermedad es q hay que REIR, RELAJARSE, DISFRUTAR, QUERERCE, hay q estar tranquilo ademas de visitar un medico especialista.

Wenu y si alguien tiene la cura o algun concejo..... Por favor publiquela q servira de mucho.

XAU

tengo lupus

hola , ya que nadie deja su msn para conhtactar a pacientes qu tengan la misma enfermedad , yo dejo mi msn , haber si lo agregan a sus msn ciber001@hotmail.com

me detecteron lupus hace una semana me siento morir tengo 29 años y dos hijos pienso lo peor ayudenme mi correo es familiafeliz4deabril@hotmail.com

No estás sola y con ayuda de Dios yo se que muchos vamos a tener la satisfacción de vivir lo que tengamos que vivir y pienso que van a ser muchos años hasta vernos viejitos.
Yo se que para ninguno de nosotros es facil, es una cruz quese lleva en el cuerpo, a veces nos sentimos deprimidos y es valido, si se tiene que llorar se llora y listo. lo mas importante es que no te des por vencida, en otro foro vi el mensaje de una niña de 12 años y hablaba con tanta madurez de esto y pidiendo que todos luchemos, pienso que todavia tu o yo que tengo 25 años somos mas maduras y podemos pues asimilar un poco esto, ahora imaginate esa niña-
Bueno animo lucha, obedece lo que te dicen, pon tus fuerzas en manos de Dios que el te va a guiar.
Habemos muchos que luchamos al igual que tu en cada rinconcito del mundo pues tenemos esta enfermedad.
cuídate javascript:void(0)

La vida nos puede dar situaciones muy duras,pero debemos aprender a serenarnos,ya que si estamos mal emocionalmente lo unico que podemos lograr es empeorar la enfermedad.Con la mente serena el tratamiento de tu médico te dará mejores resultados.Se que es más fácil decirlo que ponerse a ello,porque cuando se está en estado depresivo no quieres nada más que te dejen en paz.De tí depende cómo vivas y por ello debes luchar.Mi consejo es que acudas a terapeuta de reiki,maestro-a,esta terapia te ayudará a vivir con tranquilidad lo que te está pasando y con ello verás como mejora tu salud.También necesitas hacer meditación,seguro que tu terapeuta de reiki te enseñará como hacerlo.Acude a consulta de un buen naturopata,te aconsejara tomar algo para subir tus defensas.Puedes empezar tomando jalea real.Animo,ponte las pilas y muevete,eres muy joven para quedarte parada y acobardada.Con todo mi cariño. [list]

No te desanismes, a mi hijo (16 años) también le han diagnosticado la enfermedad, le han dado también ciclofosfamida, e incluso con el tratamiento el brote le afectó al Sistema Nervioso Central y, de verdad, de todo se sale. Ha perdido en clase la segunda evaluación y ahí está estudiando como un loco para intentar sacar el curso y no tener que repetir (está en 4º de ESO). Yo te hablo como familiar afectado. La cruz la llevais vosotros, pero de verdad te lo digo, animo. De esta sales, y bien. Es normal que estes desanimada. Nosotros también habíamos escuchado hablar de esta enfermedad en la serie HOUSE.

Se que lograrás ponerte bién,mi madre estubo muy mal pero mejoro porque fue a una iglesia evanelica,y tuvo esperanza y fuerza y no se dio por vencida,asiste o llama portelefono

Hola amiga,para empezar animo, el tener lupus no significa muerte, tu misma si le dices a tu cuerpo que se sane se sanara, con una buenisima actitud y tus medicinas podras estar bien tengo tres años que me detectaron lupus, ademas de sindrome antifosfolipido. he tenido ocho cirugias mayores pero estoy bien, y hasta guapa digamos, escrimebe mi correo es heleoncam@gmail.com.

animo, animo y mas animo.

Salud, salud y salud

Hola amiga

No te desesperes lucha por ti y por los tuyos yo tambien tengo Lupus y ya tengo tres años de estar viviendo con el, hay que hacerce la quimio pero solo por un tiempo despues te van a dejar tratamiento oral. el lupus no se cura pero puedes controlarlo completamente animo. escribeme Hleoncam@gmail.com

amigo(a) anonimo nunca desfallesca hay soluciones busca un buen dr. e investiga sobre la enfermedad hay un tratamiento que se llama factor de transferencia. eres muy joven y tienes la vida por delante. dios te bendiga

Hola....no se si te servirá de mucho o no, pero te lo recomiendo porque a mi me ha servido leer el otro día: el libro EN AUSENCIA DE SENTIMIENTOS, editorial BOHODON EDICIONES.

Suerte!
Besos

Hola, me llamo andrea y Yo tambien tengo lupus y me lo diagnosticaron tambien a los 29 años. Aunque sientas que estas tan deteriorada que no que no vas a poder lidiar con esto nuevo, yo te digo que sigas todos los consejos de tus medicos, que son ellos los que te van a sacar adelante. Yo tanbien pase por quimioterapia y ese dia que iba a realizarla me lo tomaba como un dia de descanso especial para que mi cuerpo recibiera la medicacion. Cuando me lo diagnosticaron, hacia 1 año que me habia casado y no me dejaron quedar embarazada hasta no mejorar. Ahora tengo 39 años y una nena hermosa "y sana" de 4 años. Y si bien estuve varios años sin necesitar tomar medicacion, en el 2008 empece otra vez a tener problemas de riñon (en marzo tenia proteinuria 7.90 mg) y en diciembre termine una quimioterapia de 6 meses, hoy tengo 0,33 de proteinuria. Por eso te aconsejo: Dale para adelante!!! Besos Andriu_p@yahoo.com

tengo0 43 años, fatiga, dolor de los dedos de las manos, me estan haciendo miles de estudios, puedo tener lupus...estoy asustada, alguien por favor me escriba

estan haciendome miles de estudios y es probable que tenga lupus, tambien tengo 2 hijos y estoy desesperada y con dolores articulares y fatiga...lei tu anuncio que es del 2007, cuentame como estas...alcarazdalles@hotmail.com

HOLA, EL GANODERMA LUCIDUM AYUDA MUCHISIMO EN ESTA ENFERMEDAD. lenna291277@hotmail.com BENDICIONES.

Hola, me diagnosticaron lupus hace un año, tengo como llaman ellos LES en fase 2, o sea de momento no ha despertado.Empece a tomar un tratamiento: Dolquine, en principio mal, porque tiene efectos secundarios, pero me dijeron los medicos que empezara a tomarlo para prevenir.Hace 2 meses me lo quitaron y me encuentro bien.La verdad, es que no he tenido de momento ninguna crisis importante.Pero el simple hecho de saber como puede avanzar te preocupa, ya que el LES, esta bastante desconocido y se manifiesta de diferentes maneras.Me gustaria saber si alguien ha tomado dolquine y como se siente y a los demas como llevan esta enfermedad. Gracias /Pilar

Hola, a mi me han disnosticado lupus hace un año,tengo 36 años y todavia no tengo hijos,los medicos me han aconsejado no tenerlos ya que el cambio hormonal seria muy brusco y podria afectar a la enfermedad, ya que la tengo en una face inicial y alomejor no despierta.Me gustaria saber como te fue y en que te afecto en el embarazo. Muchas gracias

Hola Pilar, me diagnosticaron LES hace unos 8 meses y me afecta sobre todo a las articulaciones y un derrame pleural. ahora mismo estoy con dolquine pero me encuentro bastante bien (salvo algunos dias .. pero son los menos). Hago vida practicamente normal e intento no pensar en lo que me puede afectar. Aunque no conozco demasiado y solo llevo unos meses.. creo que lo importante es ser optimista y hacer una vida lo mas normal posible. Mucho animo!!!!!!!!!!! [email][/email]

holaa mi nombre es karyna estrella me detectaron lupus en nov 2007 tengo 21 añoss imaginate lo que pense cuando me dijeron lo que padecia al principio yo no sabia ni que era los doctores me explikaron estuve hospitalizada 2 semanas bueno para no hacertela larga
hoy pienso que es una enfermedad muy peligrosa si no la cuidas si no llevas tu tratamiento y seas consecuente en tus cuidados personales el cigarro el aalcohol etc llevas una vida muy normal y pouede vivr muchisisimos añoss
lo malo esuqe el tratamiento es caro
y el imss no esta muy preparado para esot casos no que yo sepa
podrias investigar te recomiendo que te hagas los estudios adecuados y lo chekes mi correeo es karys _015@hotmail....
un beso y no creas lo peor tener fe es lo mas importante

ve a un reumatologo bueno y explicame los sintomas y la medicacion que tomas para poder aconsejarte :)

Hola Yo tambien tengo lupus me lo diagnosticaron en el año 2000 , no me han dado quimioterapia, solo medicinas desde hace 5 anios tomo Dolquine y prednisona , en invierno lo paso fatal por el frio ( tengo dolores de articulaciónes ), en verano no puedo salir a la calle de dia ( claro que salgo, con protectores cada 2 horas ) ya no aguanto mas los doleres y tambien quero un hijo y no me dejan los medicos , tengo ahora 36 años ( cada dia se me inflama una o dos o todas las articulaciónes). bueno . un saludo

hola, soy el novio de una chica que tiene tu misma enfermedad,sabes que no tengas miedo tienes que tener muchas ganas de vivir y aferrarte ala vida que es muy bella que dios te bendiga. PERU.

Hola yo tengo 47 años tengo lupus y mi hija tambien,vivi muchos años sin tratamiento por falta de un buen diagnostico apenas tengo 10años de diagnostico y tratamiento ,me han dado de todo ,pero desde que tengo tratamiento vivo mucho mejor .VELO ASI EL LUPUS TU SIEMPRE LO TENIAS ,TE ENFEREMABAS Y NO SABIAS PORQUE ,AHOARA YA SABES QUE TIENES Y COMO CURARLO ,PONTE EN MANOS DE DIOS Y TEN FUE ,DIOS TE BENDIGA

Hola se debe tener valor para decir lo que se tiene y no ser anonimo, a mi hija se le detecto Lupusneurosiquiatrico, tiene 17 años y no observo que nadie diga de este tipo, si saben de alguien se los agradecere,lleva una aplicacion de quimioterapia y el 9 de julio de 2009 le aplican la segunda mi correo es gerardoadrianvh@gmail.com

[b] [/b] [color:#993399] [/color] fuerza fuerza...yo tengo LES desde el 2006 y estoy en tratamiento.tengo 22 años y una hermosa hija de 4 añitos.
la depresion es muy comun,a mi me ataca de vez en cuando y eso q paso tiempo ya.
pero lo q m da fuerzas es mi hija...
saludos a todos y fuerza!

No te preocupes consigue factores de transferencia de 4life que con ellos te mejoras.

hola amiga
tienes que pensar muy positivamente, yo tambien tengo lupus y ya he recibido quimios... tienes que luchar seguir todo al pie de la letra con los medicamentos!!! yo conozco muchas mujeres q tienes hasta 20 anos con esto..,,. no te preocupes
mi correo es patriciamurcia1@hotmail.com para que compartamos mas de esta enf. si quieres,

;)hola yo= temgo lupus y solo tengo 15 años no te preocupes vas asalir a delante a m,i ya me an pueto quiñioterapias y grasias a dios es toy muy bien los doctores disen que por los 3 años que tengo con lupus mi riñosn ya estaria en fase terminal disen los doctores que no saben por k pero mi riñosn sige bien no esta dañado y estoy muy bien echale muxas ganas y saldras a delante no te deprimas yop se que tu puedes suerte la enfermedad no te tiene que benser tu la tienes que benser a ella suete

Porque sera que siempre aparecen personas queriendose aprovechar del mal ajeno, el lupus es una enfermedad con la cual con el tratamiendo bajo supervision medica se puede controla y tener una vida completamente normal.

Que mal que te quieras aprovechar de la desesperacion de las personas, lo que te recomiendo a ti que tienes lupus es que busques un reumatologo o un dermatologo que te dare el tratamiento oportuno para este tipo de enfermedad, te lo digo yo que soy paciente de LES desde hace 5 años.

Saludos,

mira, yo tmb tengo lupus y estoy muy bien, yo en tu lugar veria mas medicos...siempre se necesitan varias opiniones, xq la verdad me parece qe la qimio es un poco extremista...y consulte un medico especialista en la enfermedad y me alento bastante...no t desanimes y busca otras opiniones!

hola mi nombre es luxiana tengo 29 años tambien tengo lupus hace 6 meces me lo diagnoticaron tengo 4 hijos lo cual amo y tambien tengo miedo abeceses me siento sola por que solo yoce lo qe paso pero trato de sobre yebarlo me gustaria contactarme con vos creo qe 2 personas qe tienen lo mismo es mejor para qe nos entendamos yo tambien tengo miedo y me gustaria estar con jente qe me enttienda por ese por lo qe estas pasando te dejo mi mail luxiana1980@hotmail.com besos espero respuesta

Hola, yo tambien tengo lupus y a mi me va bien inicie mi tratamiento y lo segui tal como me lo indico el medico y haora estoy bien en un peiodo de remisón, si cumples con todas las inidicaciones de tu medico y una alimentacion sana vas ha estar bien, pero es importante que no te deprimas sal a pasear y has deporte relajate y vive tranquilo que nada te afecte y vas estar bien, yo tengo 32 años me dio lupus a los 29 igual que ati yo tengo lupus hace dos años y medio y la genet que me no creen que estoy enferma tengo una vida muy tranquila estudio trabajo, si cumples mis consejos vas estar muy bien.

Hola
Es comprensible lo de tu desesperaciòn, pero de aconsejo serenidad y esperanza, pues estas enfermedades tienen un porcentaje de psicològicas. Te digo esto porque conocí a una persona muy cercana que tiene esa enfermedad y luego de poco mas de dos años, empezó a remitir increiblemente la enfermedad, pese a las informaciones tenebrosas que dan muchos mèdicos. Ahora esta persona vive una vida normal y tiene posiblemente latente la enfermedad, pero esta muy bien, solo quedan rasgos de la enfermedad. Pues debido a que no se sabe porque dan estas enfermedades sin causas ni modo tambien desaparecen me imagina que en muchos casos. Si encuentras información exagerando la enfermedad, no te lo creas totalmente, porque en la mayoria de casos son timadores, para vender productos. El consejo que podria darte es que cambies de dieta, evita el estrés, alimentante con mucha verdura y frutas, mucho lìquido natural, etc. etc. Empieza por ser optimista y veràs buenos resultados.

Animo! porque yo tambien lo necesito. Tengo lupus hace 4 anos y hoy me encuentro en tratamiento todavia , porque me salen los analisis bien de todo a todo entonces me bajan las dosis de los medicamentos e inmediatamente me vuelvo a activar es deprimente y en estos momentos me encuentro en una de esas depresiones, porque estoy tomando un medicamento nuevo para mi danazol y la reumatologa me dijo que eran hormonas masculinas que de alguna manera suben los leucocitos pues traigo leucopenia, pero no es horrible? que efectos secundarios me traira despues de todos los que he tenido?
menopausia por tomar ciclofosfamida, cataratas en ambos ojos por la cortizona tuve que someterme a cirugia y a cirugia a mano porque los lupicos no podemos hacernos cirugia con laser, que sigue? a veces me desespero mucho. ahorita me siento sola. Mis proximos analisis salen el jueves y tengo miedo. La gente te ve bien y a veces ni te pregunta pero como todo esta en los analisis y por dentro uno sabe que no esta bien. 4 anos lo he aceptado muy bien pero ahorita tambaleo. Necesito animo, distraccion, yo se que he podido hacerlo y que lo lograre.

Querida Anonima:
No desesperes se lo que es eso,tengo 46 y me diagnosticaron lupus cuandpo tenia 15 y ahora para mi es solo un mal recuerdo del cual aprendi mucho , lo mas importante es que estes en manos de un buen médico que te transmita confianza y que se tome como propio todo lo que te sucede, recuerda que es una enfermedad que la padeceremos por siempre, que requiere que toda nuestra fortaleza se que hay momentos dificiles.
Lo importante es que te controlen el Lupus y den con la medicacion y dosis adcuada una vez llegado a esa etapa todo estara superado y simpre no te olvides de tus chequeos aunque te sientas bien , es mejor agarrar al lùpues por los cuernos no??? UNA GRAN SONRISA PARA TI Y TODAS LAS LES:) QUE ME LEEN.
Se puede convivir con el lupus asi que ARRIBA EL ANIMO!!! [color:#FF0000] [/color] [color:#CC0000] [/color]

hola, quisiera saber si alguien a probado las bayas de goji para el lupus gracias .

hola yo tambien tengo lupus es la primera vez que escribo en un foro,llevo 4 años y me costo similarlo pues no conocia nada de esta enfermedad,estoy totalmente de acuerdo que hay que llevarla con bastante sicologia y estoy tomando las bayas de goji desde hace un año y me han ido muy bien,bueno os mando un besazo a todos los les y a seguir cuidandose bsss... :) :D

Tengo 40años y tengo lupus desde los 22a, y nunca había oido lo de la quimioterápia. La verdad me parece un poco raro..., conozco varios casos de lupus, algunos muy duros y jamás con tratamiento de quimio.

Hola!! Yo tengo lupus desde los 21 años , ahora tengo 37, y a mi si me han dado quimioterapia dos veces, no es tan invasiva como la de oncologia, a mi me la han dado porque tenia una nefritis lupica tipo IV, ahora Gracias a Dios estoy controlada. Un saludo a tod@s

QUERIDA AMIGA
SOY JAVIER CONTRERAS DE PANAMA
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yo tambien tengo lupus, y no sabia que la quimio se usa para esta enfermedad,me gustaria saber si este tratamiento funciona

Al igual que ustd. tengo un problema al agravarse el Lupus me causo vasculitis Lupica no lo tengo en mi piel pero también sufro d dolores muy fuertes en articulaciones, migraña convulsiones, sangrados y muchas cosas mas... He aprendido a valorar la vida tengo 26 año y confiar en Dios me ha dado esperanza y fuerza para luchar aunque realmente no es fácil soy mama y mis hijos y esposo son mi motor lo mas dificíl a veces es mantenerte optimista por que los sintomas son duros pero hay que salir adelante..

yo tambien tengo lupus
tienes q ser fuerte
yo lo tengo de mas de 4 años y aqui estoy
animo y besos

hola amiga te cuento que a mi me diagnosticaron lupus hace poco y desde hace ya casi 5 años lucho contra esta enfermedad por que no sabian los medicos que era lo que padecia, se fuerte yo entiendo por todo esto que estas pasando tengo 31 años y deseo seguir luchando y viviendo, alimentate sanamente sal a caminar o monta bici eso te ayudara ponte en las manos del Señor que el te sanara. un abrazo fuerte desde colombia y pa lante con ganas de vivir amiga por q las enfermedades no deben derrotarnos si no fortalecernos.

Antonio, se que es fuerte tu enfermedad y no se en que pais estas, pero consigue el GANODERMA LUCIDUM en Capsulas, si lo tomas todos los dias y en cantidades que tu presupuesto alcance y pueda veras que mejoraras tu calidad de vida enormemente, espero te llegue este mensaje y que lo puedas hacer tengo varios testimonios con tu misma condicion y mejoraron notablemente de este padesimiento incluso y aunque algunos no logren creerlo en algunos casos ya no toman medicamento. Mi nombre es Balmori Niño y pidoa a DIOS que logre llegarte este mensaje y que consumas el GANODERMA en capsulas o en cualquier resentacion que consigas.

Luxiana estimada, lei este mensaje y quisiera aportar a lo que comentas y a lo triste que estas, yo soy enferma lupica hace mas de 20 años, se lo que estas pasando y vivi en carne propia esta enfermedad que es muy invasiva. Estuve en tratamiento por 3 años, pero creeme te estabilizas, es algo que debes aprender a vivirla y llevarla, pero lo mas importante que te "mejoras", para hacer una vida normal estoy con Lupus desde los 12 años hoy tengo 33 pero, trabajo, salgo, disfruto la vida, me rio mucho y eso te aseguro que ayuda bastante, como toda enfermedad inmulogica su mejor aliado, es la tristeza, las depresiones, eso ayuda a estas enfermedades, combatela con la alegria y Ganas de Vivir!!! veras los resultados. Un abrazo y mucho animo despues de todo la Vida es Hermosa con penas o alegrias es parte de la Vida! Cariños desde SANTIAGO DE CHILE!!!

Yo tengo LUPUS desde hace 8 años (tengo 39, me lo diagnosticaron despues mi primer parto que fué prematuro ( anteriormente aborto con 18 semanas),así y todo decidí arriesgarme y probar un segundo embarazo (otro parto prematuro), otra crisis despues del parto y afectación renal que trataron con quimio,respondiendo bien al tratamiento, de esto hace 4 años.En estos momentos mis riñones están dando "la lata" de nuevo...pero yo he copiado la filosofía que mi médico me aconsejó..."Aprender a vivir con ello"
a mi me va bien, aunque no pueda evitar los malos momentos, la desesperación, los miedos...pero hay que "tirar del carro" y no dejarse vencer... MUCHO ÁNIMO

Hola!!!

He sabido que a las personas que padecen de esta enfermedad, les está dando excelentes resultados un tipo de terápia donde se elevan los niveles de GLUTATIÓN en el organismo.

El Glutatión es una sustancia que el propio cuerpo produce, y entre sus funciones principales están las de DESINTOXICAR al organismo de todos los agentes dañinos. El Glutatión es el ANTIOXIDANTE MAESTRO del cuerpo, es decir, si pudieramos producir altos niveles de glutatión no necesistaríamos ingerir antioxidantes externos, nuestro cuerpo está equipado ya para esas cosas. La tercer función importante del Glutatión es ser un INMUNOREGULADOR, es decir, le da las órdenes correctas al sistema inmunológico para que funcione de forma correcta en lugar de atacar al propio cuerpo, como es el caso del lupus.

Los científicos se han dado cuenta de la importancia del glutatión así que han estado buscando diferentes formas de suministrarlo al cuerpo.

La primera forma fue tomando cápsulas de Glutatión, pero se dieron cuenta que el aparato digestivo lo destruye así que no resultó.

En seguida intentaron con las inyecciones, y aunque el resultado fue mejor, resulta extremadamente caro además de doloroso.

Entonces diseñaron una sustancia llamada NAC (N-acetil-cisteína). El NAC probó ser efectivo en periodos cortos de tiempo, pero con fuertes efectos secundarios como calambres, vómitos, mareos, etc.

Así que en su lucha, los científicos descubrieron la última forma conocida hasta hoy. es 100% natural, sin efectos secundarios, sin contraindicaciones, con una efectividad garantizada, con más de 35 años de estudios clínicos, médicos y científicos. Se llama IMMUNOCAL y puedes encontrar más información en la página web saludycalidad .com

Espero que esta información sea de ayuda para ustedes
Bendiciones y mucha suerte!

Ayuda:

Mi ex novia (a la cual voy a recuperar), terminamos prácticamente cuando se recupero de la crisis por la cual se diagnostico la enfermedad, durante esta crisis todo cambio y lamentablemente cuando ya pudo salir prácticamente fue para terminar nuestra relación, tuve oportunidad de vivir con ella durante esa crisis por lo que no me da miedo cuidarla el resto de nuestras vidas, al contrario le da sentido a mi vida y me encanta servirle, pero ahora ya no se como interpretar cuando es enojo producido por la enfermedad.

¿Cómo enfermo hay cambios de animo constantes?

En ocasiones la veo y esta bien, contenta, en otras ocasiones ni me contesta el teléfono.

¿En que medida es bueno monitorear su estado?
No le hablo todos los días, cuando regresamos a tener contacto comencé a escribirle diario hasta que me pido que no lo hiciera, así que ya no le escribo, le hablo una vez a la semana y platicamos a gusto, la veo 3 veces al mes, pero la verdad desconozco que sea mejor, ya que tengo claro que mejor le pregunto, pero me da la impresión que esta muy confundida, por lo que le doy su espacio.

¿En que medida la enfermedad te aleja de las personas?

creo que si vas a poder superarlo tengo una amiga muy joven con tu problema y a pasado por muchas pero ya tiene un tratamiento eficas y busco de dios que le a anadido mas salud a su emfermeda confia y ora que con dios de la mano y unos buenos medicos y tu fortaleza vas a lograrlo besos dede new york

pues yo que te puedo decir, a mi me lo diagnosticaron hace un año , y no sabes cuanto eh sufrido desde entonces vivo deprimida dicen que es por lo mismo , ojola con esas ganas de vivir que tienes le heches ganas y apegate a tus tratamientos.

hola,me llamo sandra tengo 34 años y hace un año y monedas tambien me descubrieron lupus(LES).No se si te informaste sobre la enfermedad o hablaste con tu medico,pero la quimioterapia es un tratamiento necesario para frenar la enfermedad,yo recibi quimio durante 6 meses una vez por mes,y te puedo decir que la clave es ser positiva y no dejarse influenciar por lo q digan los demas,yo no tuve efectos secundarios!!.Te doy otro consejo:si crees en Dios dejalo todo en sus manos,sino confia en tu fuerza interior.
Bueno espero q todo te salga bien,te mando un saludo

hola mi mama tiene lupus ya de hace 10 años y el doctor que la atiende la a mantenido estable lo unico que puedo decirles es que su tratamiento no lo dejen por ningun motivo y si les dicen a tal hora tomese la medicina tomensela es muy importante eso

yo esperando por unos resultados donde me diran si tengo lupus o no pero tranquis chica la vida continua y tengo entendido q podemos vivir en completa normalida ............ es dura la noticia pero existen efermedades peores ..........dios y jose gregorio hernandez no t abandonaran no perdamos la fe...

hola, soy Rita, tengo 22 años y a los 14 me diagnosticaron Lupus, Al principio fue dificil cuando me daban corticoides, estuve en etapa de remision por 3 años y hace dos años tuve problemas renales y una trombosis en la que volvi con corticoides y varias drogas mas, este año fue bastante positivo, me estan sacando la medicacion de a poco, yllevo una vida practicamente normal. quisiera mantener contacto con personas que tengan esta enfermedad. mi mail es rilu_L88@hotmail.com

H [b] [/b] [b] [/b] ola me llamo Chus y estoy trabajando en un complemento alimentario que esta ayudando a muchas personas con problemas de salud ,si quieres contactar conmigo y puedo ayudarte estaria encantada.

Por favor, me puedes decir donde comprar el inmunocal

es verdad se puede vivir con esto por que yo tengo miedo aveces me siento muy mal no quiero morir :(

Yo tengo 31.
Quiero mandarte mucho ánimo. Siempre hay fuerzas. A veces no la vemos,pero están. Habla mucho de lo que sientes,de tus miedos.
Un abrazoo.

HOLA YO TAMBIEN TENGO LUPUS TENGO 38 AÑOS Y LOS MEDICAMENTOS ME ESTAN PROVOCANDO UNA MENOPAUSIA TEMPRANA EL FRIO ME AFECTA DEMASIADO Y CONSTANTEMENTE DE DA GRIPE Y ME DUELEN MUCHO MIS HUESOS, LOS MEDICAMENTOS ME ESTAN HACIENO SUBIR MUXO DE PESO Y N PUEDO BAJAR DE PESO LOS DOCTORE DICEN QUE ES POR EL MEDICAMENTO ALGUIEN ME PUEDE DECIR QUE PUEDO HACER PARA BAJAR DE PESO PORQUE SIGO LA DIETA Y NO PUEDO ESTOY DESESPERADA

pues que tomas y desde cuando, algunos médicos indican los corticoides y estos no hacen subir a la persona de peso.

solo la hinchan y parece estar gordas.

Eres la mas optimista de todos los comentarios, yo mañana tengo cita al médico por que dio positivo el examen nuclear aunque los de vgc y proteína c reactiva salen bien , yo no entiendo nada yo solo fui a consulta por que me dolía un tobillo y creí que rea artritis, tengo la esperanza de que no sea lupus, pues a los de lupus salen altos estos exámenes y a mi no, Dios quiera que no lo tenga.

a mi me han diagnosticado neurolupus hace 2 meses y lo estoy llevando fatal física y emocionalmente.tomo dolquine 200 mg,sumial,aines,y un antialergico