Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2005 - 2006
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2005 - 2006 .10

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134. Los iluros de fósforo son reactivos que se utilizan para sintetizar:

 

Alcanos.

Alquenos.

Alquinos.

Alcoholes.

Aldehídos.

 

135. El compuesto que consta de un anillo aromático de cinco miembros, con un nitrógeno y dos dobles enlace se conoce como:

 

Piridina.

Pirimidina.

Pirazina.

Pirrol.

Pirrolidina.

 

136. El ácido adípico se utiliza en la síntesis de:

 

Nilon 6,6.

Poliuretano.

Formamida.

Formaldehído.

Poliesteres.

 

137. Cuando el 1,4-butanodiol se calienta en presencia de ácidos se obtiene:

 

Óxido de etileno.

Furano.

Tetrahidrofurano.

Pirano.

Dioxano.

 

138. En el espectro infrarrojo, las bandas de absorción corresponden a la cantidad de energía necesaria para incrementar la amplitud de las:

 

Tensiones de anillo.

Vibraciones moleculares.

Bandas moleculares.

Asociaciones moleculares.

Flexiones de enlaces.

 

139. Cuando las oximas cíclicas se hacen reaccionar con ácido sulfúrico, se transforman en:

 

Lactonas.

Ésteres.

Lactamas.

Hidrazonas.

Lactidas.

 

140. Los cloruros de ácido se transforman en aldehídos por hidrogenación catalítica y dicha reacción se conoce como reducción:

 

De Clemmensen.

De Wolff-Kishner.

De Meerwein-Ponndorf-Verlag.

De Rosenmund.

Bimolecular.

 

141. Las proteínas absorben luz ultravioleta alrededor de los 280 nm debido mayoritariamente a:

 

La presencia de los enlaces peptídicos.

La dispersión de luz originada por su estructura globular.

La formación de puentes de hidrógeno que estabilizan la estructura secundaria.

La presencia de aminoácidos aromáticos.

La emisión de fluorescencia de los residuos de tirosina y triptófano presentes en las mismas.

 

142. Un zimógeno es:

 

Un precurso inactivo de una enzima.

Un fragmento peptídico que se libera al activarse las enzimas digestivas.

Un péptido liberado en la cascada de la coagulación sanguínea.

Un tipo de colágeno que forma parte de la pared del estómago.

El producto activo de una proenzima.

 

143. La ruta de las pentosas fosfato:

 

Permite reducir NADP+ a NADPH a costa de la oxidación de NADH a NAD+.

Permite producir ribosa-5-fosfato a partir de glucosa con gasto de ATP.

Permite producir galactosa-1-fosfato a partir de glucosa sin gasto de ATP.

No incluye ninguna etapa de descarboxilación.

Tiene como metabolitos comunes con la glucolisis sólo la glucosa y la glucosa-6-P.

 

144. La adenilato ciclasa:

 

Cataliza la transformación de ATP en AMP.

Forma AMP cíclico a partir de AMP.

Cataliza la formación de AMP cíclico a partir de ATP.

Se sitúa en el citosol, donde interacciona con el ADP.

Transforma el GMP cíclico en AMP cíclico.

 

145. Si en una célula no hubiera ATP ni AMP, pero sí ADP, la carga energética de adenilato de dicha célula sería:

 

0.

0.25.

0.333.

0.5.

1.

 

146. La enzima piruvato quinasa:

 

Cataliza la fosforilación del piruvato para dar fosfoenolpiruvato.

Cataliza una fosforilación a nivel de sustrato que implica la síntesis de ATP.

No presenta ningún tipo de regulación.

Requiere NADP como coenzima.

Cataliza una reacción de la β-oxidación.

 

147. ¿Cuál de los siguientes metabolitos NO tiene su origen en la molécula de colesterol?:

 

Adrenalina.

Cortisol.

Aldosterona.

Estradiol.

Ácido quenodesoxicólico.

 

148. Las aminoacil-tRNA sintetasas catalizan:

 

La síntesis del RNA de transferencia.

La formación de un enlace peptídico entre el grupo amino de un aminoácido y el grupo carboxilo de otro.

Reacciones altamente inespecíficas.

La activación de los aminoácidos y la subsiguiente unión al tRNA.

La síntesis del RNA mensajero.

 

149. Los inhibidores enzimáticos de tipo no competitivo:

 

Se unen al centro activo de la enzima de forma no covalente.

Se unen al centro activo de la enzima de forma covalente.

No impiden la unión del sustrato al centro activo.

Se unen siempre de forma covalente a un sitio distinto del centro activo de la enzima.

No modifican la velocidad máxima de la enzima pero sí la constante de Michaelis aparente.

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