Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2005 - 2006 .7
89. ¿Cuál de las siguientes sustancias NO se puede considerar como una sustancia patrón?:
Óxido de mercurio (II).
Trióxido de arsénico.
Ftalato de potasio.
Dicromato de potasio.
Carbonato cálcico.
90. Indica cuál de los siguientes métodos NO se utiliza como sistema de corrección de fondo en espectroscopía atómica:
Método de las dos líneas.
Método de adición.
Método con una fuente contínua.
Método basado en el efecto Zeeman.
Método Smith-Hieftje.
91. Los componentes de la serie homóloga de los alcanos se distinguen:
Por la ausencia o adición de un grupo metileno.
Por la ausencia o adición de un doble enlace.
Por la ausencia o presencia de un nuevo anillo.
Por la ausencia o presencia de un triple enlace.
Por ninguna de las anteriores.
92. Indicar qué ácido presenta una mayor acidez:
Sulfúrico.
Nítrico.
Acético.
Iodídrico.
Clorhídrico.
93. La ciclación de arilhidrazonas mediante calentamiento, por lo general en presencia de un ácido protonado o un ácido de Lewis como catalizador, conduce a:
Pirazoles.
Imidazoles.
Pirroles.
Piridinas.
Indoles.
94. La separación total o parcial de enantiómeros debido a la diferencia en la velocidad de reacción de los dos enantiómeros en una mezcla racémica con un reactivo quiral no racémico se denomina:
Rendimiento quiral.
Resolución paralela.
Exceso diastereomérico.
Resolución cinética.
Actividad óptica.
95. Cuando un dialquilcuprato de litio se hace reaccionar con un haluro de alquilo se obtiene un:
Alcohol.
Éter.
Alcano.
Alqueno.
Alquino.
96. La reactividad relativa de los diversos enlaces C-H en la cloración radicalaria de alcanos a 25ºC es:
Primario>Secundario>Terciario.
Secundario>Primario>Terciario.
Terciario>Secundario>Primario.
Secundario>Terciario>Primario.
Son todos igual de reactivos.
97. En las reacciones electrofílicas, los grupos hidroxilo en los anillos bencénicos son:
Activantes y orto-para dirigentes.
Desactivantes y orto-para dirigentes.
Activantes y meta dirigentes.
Desactivantes y meta dirigentes.
Activantes y orto-meta dirigentes.
98. Indicar qué molécula de las representadas contiene un estereocentro:
1-cloropropano.
1-cloro-2-metilpropano.
2-cloro-2-metilpropano.
2-clorobutano.
3-cloropentano.
99. El confórmero más estable del metilciclohexano es el que se encuentra en conformación:
De bote con el metilo axial.
De silla con el metilo ecuatorial.
De silla con el metilo axial.
De bote con el metilo ecuatorial.
Torcida con el metilo ecuatorial.
100. Cuando un alil aril éter se calienta a 200ºC, su grupo alilo migra desde el oxígeno al átomo de carbono del anillo, orto respecto al oxígeno. Esta reacción se llama:
Transposición de Beckman.
Reordenamiento de Nazarov.
Transposición bencílica.
Transposición pinacolínica.
Reordenamiento de Claisen.
101. Indicar cuál es el alqueno más estable de los relacionados a continuación:
2-metil-2-buteno.
3-metil-1-buteno.
2-metil-1-buteno.
2-buteno.
1-buteno.
102. Los estereoisómeros de la misma constitución y configuración, que difieren únicamente en los ángulos de torsión se denominan:
Diastereoisómeros.
Enantiómeros.
Rotámeros.
Racémicos.
Quirales.
103. La configuración absoluta:
Está correlacionada con el signo de la rotación óptica.
No está correlacionada con el signo de la rotación óptica.
Está correlacionada con el signo de la rotación óptica y el valor del exceso enantiomérico.
Está correlacionada con el signo de la rotación óptica y el valor del exceso diasteromérico.
Con ninguna de las anteriores.