Examenes de Quimica. Preguntas y respuestas examen QIR 2005 - 2006
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes de Quimica. QIR | |
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60. ¿Cuál de las siguientes causas de error NO es cierta en la medida de pH con un electrodo de vidrio?:

 

El error alcalino en disoluciones básicas.

La deshidratación del electrodo.

La diferencia de fuerza iónica entre patrones y problema.

La resistencia del voltímetro es mucho mayor que la de la celda.

La incertidumbre del pH de los patrones.

 

61. La elución isocrática en HPLC es aquélla en la que se mantiene constante:

 

La concentración de electrólito.

La temperatura.

El pH de la fase móvil.

La composición de la fase móvil.

El volumen de muestra.

 

62. De los siguientes reactivos indica cuál NO puede utilizarse como agente oxidante patrón:

 

Ioduro.

Dicromato potásico.

Cerio (IV).

Bromato potásico.

Permanganato potásico.

 

63. El sulfuro de cobre (II) precipita cuantitativamente a pH 2 porque:

 

Su solubilidad no depende del pH.

Su solubilidad disminuye al aumentar el pH.

El producto de solubilidad condicional tiene un valor muy bajo a ese pH.

El producto de solubilidad condicional no depende del pH.

El ión Cu (II) no participa en reacciones secundarias a ese pH.

 

64. Para preparar 100 mL de HCl 0.1 M a partir de HCl 0.5 M se necesitan tomar:

 

5  mL.

10 mL.

15 mL.

20 mL.

25 mL.

 

65. Si sobre una disolución de Na2CO3 0.01 M se añaden dos gotas de fenolftaleína, la disolución resultante presenta un color:

 

Incolora.

Violeta.

Amarilla.

Azul.

Verde.

 

66. Los supresores de conductividad se emplean en cromatografía iónica para:

 

Eliminar los iones del eluyente.

Evitar la formación de complejos con el electrolito.

Disminuir la conductividad de la muestra.

Nivelar la fuerza iónica del disolvente.

Evitar el excesivo calentamiento del conductímetro.

 

67. De las siguientes reacciones que se pueden producir cuando el ácido clorhídrico disuelve a una sustancia poco soluble en agua indica cuál es FALSA:

 

Reacciones de neutralización de óxidos, hidróxidos o sales básicas.

Oxidación de algunos agentes reductores fuertes.

Pérdida de productos volátiles.

Formación de un ácido poco disociado.

Formación de cloruros complejos.

 

68. El valor de pH de una disolución acuosa de la especie NaHA (H2A: pK1 = 4; pK2 = 7) es distinto al de la disolución de una especie de tipo HA (pKa = 7) porque:

 

El ión sodio tiene carácter ácido.

El ión sodio tiene una fuerte tendencia a reaccionar con el agua formando NaOH, que es una base fuerte.

La especie HA es un ácido más débil.

HA- es anfiprótica.

HA- es una base más débil.

 

69. Para la determinación de fluoruro en una muestra de té por potenciometría con un electrodo selectivo, debe añadirse a la disolución una mezcla de reactivos que contiene, entre otros, ácido acético, ácido cítrico, NaOH y NaCl. Esta mezcla sirve para:

 

Ajustar la fuerza iónica y el pH.

Ajustar el pH y evitar interferencias.

Ajustar el pH, la fuerza iónica y evitar interferencias.

Aumentar el intervalo lineal del calibrado.

Evitar el efecto matriz de los compuestos orgánicos del té.

 

70. El orden de elución de una mezcla de acetofenona, nitrobenceno, fenol, metilbenzoato y tolueno mediante cromatografía líquida en una columna de fase inversa es:

 

Acetofenona, nitrobenceno, fenol, metilbenzoato, tolueno.

Fenol, acetofenona, nitrobenceno, metilbenzoato, tolueno.

Nitrobenceno, metilbenzoato, tolueno, fenol, acetofenona.

Metilbenzoato, tolueno, fenol, nitrobenceno, acetofenona.

Nitrobenceno, metilbenzoato, fenol, tolueno, acetofenona.

 

71. La lámpara de cátodo hueco se utiliza habitualmente en:

 

Amperometría.

Fluorimetría.

Redisolución anódica.

Espectrometría de infrarrojos.

Espectrometría de absorción atómica.

 

72. ¿Cuál de los siguientes componentes NO está presente en un espectrofotómetro UV-Vis de doble haz?:

 

Fuente de luz.

Filtro de absorción.

Cubeta de referencia.

Monocromador.

Detector.

 

73. Algunos compuestos orgánicos se derivatizan a especies fluorescentes de forma previa a su determinación por cromatografía líquida. Con este tratamiento se consigue:

 

Aumentar la sensibilidad de la detección.

Aumentar el número de platos teóricos.

Aumentar la resolución.

Disminuir los tiempos de retención.

Disminuir la señal del fondo.

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