Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2005 - 2006
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  31/12/2009 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2005 - 2006 .10

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129. El complejo de la piruvato deshidrogenasa necesita cinco coenzimas. Una de las siguientes NO corresponde a este complejo:

 

Pirofosfato de tiamina.

Dinucleótido de flavina y adenina.

Biotina.

Coenzima A.

Dinucleótido de nicotinamida y adenina.             

 

130. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las histonas es cierta?:

 

Son proteínas ácidas.

Se enlazan covalentemente al DNA.

Son proteínas oligoméricas.

Se asocian al DNA para formar nucleosomas tanto en procariotas como en eucariotas.

Contienen muchos restos de lisina y arginina.

 

131. En relación con el transporte de solutos a través de la membrana, es cierto que:

 

El transporte pasivo no se acelera con permeasas.

Las acuoporinas son glucolípidos de membrana que facilitan el paso de agua.

GLUT1 es el transportador de glucosa de los eritrocitos que facilita el transporte activo.

La proteína intercambiadora de aniones de la membrana del eritrocito cotransporta Cl¯ y OH¯.

El transporte activo actúa contra un gradiente de concentración o electroquímico.

 

132. La acetilación de las histonas:

 

Facilita la transcripción.

Dificulta la transcripción.

Facilita la degradación.

Dificulta la degradación.

Tiene lugar en residuos de serina.

 

133. ¿Cuál de las siguientes enzimas NO participa en la gluconeogénesis?:

 

Fosfofructoquinasa.

Gliceraldehido-3-P-deshidrogenasa.

Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.

Triosafosfato isomerasa.

Fosfoglicerato mutasa.

 

134. ¿Qué coenzima o grupo prostético participa principalmente en las reacciones de carboxilación?:

 

El NADH.

El FADH2.

El ácido fólico.

La vitamina D.

La biotina.

 

135. ¿Cómo y dónde se sintetiza el ácido a linolénico en las células de los mamíferos?:

 

Por la ácido graso sintasa en el citosol de todas las células.

Por la ácido graso sintasa en las mitocondrias de todas las células.

Por la ácido graso sintasa y una desaturasa en el citosol de todas las células.

Por la ácido graso sintasa y dos desaturasas en el citosol de todas las células.

Los mamíferos no lo pueden sintetizar porque es un ácido graso esencial.

 

136. ¿Qué enzima de la superficie del endotelio vascular, activada por la Apo C II, hidroliza los triacilgliceroles de las lipoproteínas?:

 

Lecitina colesterol aciltransferasa.

Triacilglicerol lipasa.

Lipoproteína lipasa.

Triacilglicerol aciltransferasa.

Triacilglicerol lipoproteína lipasa.

 

137. ¿Dónde se sintetizan los cuerpos cetónicos?:

 

En las mitocondrias del hígado.

En el citosol del hígado.

En las mitocondrias del tejido adiposo y muscular.

En el citosol de las células de todos los tejidos.

En las mitocondrias de todos los tejidos.

 

138. ¿Por qué la D-glucosa y la D-galactosa son azúcares epímeros?:

 

Porque la estructura de la galactosa es la imagen especular de la glucosa.

Porque una es un aldosa y la otra una cetosa.

Porque se diferencian en la configuración alrededor de un átomo de carbono asimétrico.

Porque desvían el plano de polarización de la luz en sentido contrario.

Porque el número de átomos de C que poseen sus estructuras es diferente.

 

139. ¿Qué enzima controla la biosíntesis de colesterol?:

 

HMGCoA reductasa (hidroximetil glutaril CoA reductasa).

La colesterol esterasa.

La ACAT (acil CoA colesterol acil transferasa).

La colesterol acil transferasa.

LCAT (lecitina colesterol acil transferasa).

 

140. ¿Qué enzima controla la biosíntesis de los ácidos biliares?:

 

La 7-β-hidroxilasa.

La 10-α-hidroxilasa.

La 7-α-hidroxilasa.

La 10-β-hidroxilasa.

La 3-β-hidroxilasa.

 

141. En relación con el metabolismo de bases púricas y pirimidínicas, es cierto que:

 

La causa de la gota se supone que consiste en una deficiencia genética de alguna enzima del metabolismo de pirimidinas.

La degradación de las purinas produce urea.

La degradación de las pirimidinas produce ácido úrico.

El síndrome de Lesch-Nyhan se debe a la carencia genética de actividad hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa.

Las bases púricas, pero no las pirimidínicas, se reciclan a través de vías de recuperación.

 

142. En la replicación del DNA, el acceso a las hebras que actúan como moldes requiere su separación por:

 

DNA polimerasa I.

DNA Polimerasa II.

Helicasas.

Epimerasas.

DNA polimerasa III.

 

143. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la RNA polimerasa de Escherichia coli es FALSA?:

 

El holoenzima tiene varias subunidades.

El enzima no sintetiza RNA en ausencia de DNA.

El enzima puede unirse a regiones específicas del DNA pero no inicia la síntesis sin el factor sigma.

El enzima añade nucleótidos al extremo 3’ de la hebra creciente de RNA.

El RNA producido es complementario al DNA molde.

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